二苯并-24-冠醚-8 | 14174-09-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 冠醚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二苯并-24-冠醚-8
• 中文别名: 二苯并二十四冠八醚；二苯并-24-冠8-醚；二苯并-24-冠-8；2,3,14,15-双苯并-1,4,7,10,13,16,19,22-八氧环二十四-2,14-二烯
• 英文名称: dibenzo-24-crown ether
• 英文别名: dibenzo-24-crown-8；DB24C8；dibenzo-24-crown-8 ether；2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12,14,16,28,30-hexaene
• CAS: 14174-09-5
• 化学式: C₂₄H₃₂O₈
• mdl: MFCD00005101
• 分子量: 448.513
• InChiKey: UNTITLLXXOKDTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C(lit.)
• 沸点：
  517.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1606 (rough estimate)
• 溶解度：
  在热甲醇中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329995
• 危险品运输编号：
  DS.
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

1.1 产品标识符
: Dibenzo-24-crown-8
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-Dodecahydrodibenz[b,n]-1,4,7,10,13,16,19,22-octaoxacyclotetracosane
2,3,14,15-Dibenzo-1,4,7,10,13,16,19,22-octaoxacyclotetracosa-2,14-diene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-Dodecahydrodibenz[b,n]-
别名
1,4,7,10,13,16,19,22-octaoxacyclotetracosane
2,3,14,15-Dibenzo-1,4,7,10,13,16,19,22-octaoxacyclotetracosa-2,14-
diene
: C24H32O8
分子式
: 448.51 g/mol
分子量
成分 浓度
Dibenz[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosin
-
化学文摘编号(CAS No.) 14174-09-5
EC-编号 238-027-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 103 - 105 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并-24-冠醚-8 在 氢溴酸 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 生成 14,15,30,31-Tetrakis(propoxymethyl)-2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(28),12(17),13,15,29,31-hexaene
  参考文献：
  名称：

  [2]假轮烷，[2]轮烷和含有四取代的二苯并[24] crown-8轮的金属-有机轮烷骨架† ‡

  摘要：

  [2]假轮烷，[2]轮烷和使用DB24C8作为车轮组件的金属有机轮烷骨架材料是众所周知的，并且基于改变车轴组件的结构变化是常见的。对DB24C8砂轮进行结构改造的研究非常有限。本文描述了对称的DB24C8类似物的合成，该对称DB24C8类似物包含四个CH 2 OR（R = CH 2 CH 2 CH 3，CH 2（C 6 H 5），C 6 H 5和C 6 H 4（4-COOEt））在芳香环的4和5位上的取代基。描述了这些分子附件对衍生自这些新车轮的互穿互锁分子的稳定性和结构的影响。相对于DB24C8，主要影响是[2]假轮烷的形成的缔合常数增加，[2]轮烷的晶体堆积和2D MORF的内部结构变化（R = C 6 H 5）。DB24C8。

  DOI：

  10.1039/c2ob25200g
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到二苯并-24-冠醚-8
  参考文献：
  名称：

  通过“轮烷效应”异常稳定的仲铵基团的中和：“游离”仲胺/冠醚型轮烷的合成，结构和动力学性质

  摘要：

  十五年的难题得以解决：冠醚/仲铵盐型轮烷已被中和，这是最流行的化学事件，并且已分离出完全非离子冠醚/仲胺型轮烷。通过将二苯并[24]冠-8醚（DB24C8）和具有末端羟基的六氟磷酸仲铵（PF 6）的混合物通过与3,5-二甲基苯甲酸封端制备了[2]轮烷烷作为典型底物在三丁基膦作为催化剂存在下，乙酸酐的收率为90％。研究了几种中和轮烷铵的方法，以分离游离仲仲胺。降低热力学和动力学稳定性的胺型轮烷。一种方法是在其中软抗衡PF抗衡交换法6 -通过用四丁基氟化铵混合，从而降低了铵部分的阳离子特征与氟阴离子置换。随后用碱进行简单洗涤，使我们能够定量地分离出游离的仲胺型轮烷。另一种方法是基于保护/解除保护协议的综合。用2,2,2-三氯乙基氯甲酸酯对仲铵基进行酰化，得到N-氨基甲酸酯化的轮烷，可以通过在乙酸中的锌处理将其脱保护，得到相应的游离基。仲胺型轮烷的定量收率。光谱和分析数据充分证实了游离仲胺型轮烷

  DOI：

  10.1002/chem.201000968
• 作为试剂：
  描述：

  一氯甲基三甲氧基硅烷 、 potassium pyrrolide 在 二苯并-24-冠醚-8 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到N-[(trimethoxysilyl)methyl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯，吲哚和咔唑的N-硅丙氨酰甲基衍生物

  摘要：

  Organosilicon derivatives of pyrrole, indole, carbazole, and 2-methylindole containing (MeO)(3)SiCH2, Et3SiCH2, or N(CH2)CH2O3SiCH2 group on the nitrogen atom were synthesized. Their structure and stereoelectronic parameters were studied by X-ray diffraction, H-1, C-13, N-15, and Si-29 NMR, IR and UV spectroscopy, and dielcometry, as well as by quantum-chemical calculations.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010562.65342.4a

文献信息

• Isoselective Lactide Ring Opening Polymerisation using [2]Rotaxane Catalysts
  作者：Jason Y. C. Lim、Nattawut Yuntawattana、Paul D. Beer、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1002/anie.201901592

  日期：2019.4.23

  properties depend upon its stereochemistry and isotactic PLA shows superior thermal‐mechanical performances. Here, a new means to control tacticity by exploiting rotaxane conformational dynamism is described. Dynamic achiral [2]rotaxanes can show high isoselectivity (Pi=0.8, 298 K) without requiring any chiral additives and enchain by a chain end control mechanism. The organocatalytic dynamic stereoselectivity

  聚乳酸（PLA）是一种完全可生物降解和可回收的塑料，由生物衍生的单体制成：它是一种循环经济型塑料。它的性质取决于其立体化学，等规聚乳酸显示出优异的热机械性能。在这里，描述了一种通过利用轮烷构象动力学来控制战术性的新手段。动态的非手性[2]轮烷可以显示出较高的等选择性（P i = 0.8，298 K），而无需任何手性添加剂，并且可以通过链端控制机制进行链合。有机催化的动态立体选择性可能适用于其他小分子和聚合催化剂。
• Dual Polyrotaxane: One-pot Synthesis of Topological Polymer by Using Metathesis Reaction
  作者：Kazuhiro Yamabuki、Yukio Isobe、Kenjiro Onimura、Tsutomu Oishi

  DOI：10.1246/cl.2007.1196

  日期：2007.10.5

  The topological polyrotaxane was built from an ammonium salt as an axle component bearing one olefin and one bulky unit at the end of chain and the derivative of dibenzo-24-crown-8 (DB24C8) as a wheel component having one terminal olefin. In this system, two kinds of reactions work at the same time as a driving force of the polymer construction. One is the inclusion reaction between the ammonium salt part of axle and the wheel, another is metathesis reaction between olefins of the axle and olefins of the wheel.

  拓扑多轮烷的构建基于一种作为轴成分的铵盐，该铵盐在链的末端含有一个烯烃和一个庞大的单元，以及以一个末端烯烃为特征的二苯并-24-冠-8（DB24C8）衍生物作为轮成分。在这个体系中，两种反应同时作为构建聚合物的驱动力。一种是轴的铵盐部分与轮之间的包结反应，另一种是轴的烯烃与轮的烯烃之间的复分解反应。
• Off-Equilibrium Speed Control of a Multistage Molecular Rotor: 2-Fold Chemical Fueling by Acid or Silver(I)
  作者：Abir Goswami、Suchismita Saha、Emad Elramadi、Amit Ghosh、Michael Schmittel

  DOI：10.1021/jacs.1c08005

  日期：2021.9.15

  off-equilibrium oscillations can be achieved using chemical fuels. When the ultrafast turnstile 1 (k298> 1012 Hz) was fueled with 2-cyano-2-phenylpropanoic acid (Fuel 1), the diprotonated rotor [H2(1)]2+ (k298 = 84.0 kHz) formed as a transient regaining the dynamics of the initial turnstile after consumption of the fuel (135 min). Upon addition of silver(I) (Fuel 2) to turnstile 1, the metastable rotor

  使用化学燃料可以实现在定义的非平衡振荡中驱动构象运动。当超快旋转门1 ( k 298 > 10 12 Hz) 以 2-氰基-2-苯基丙酸 ( Fuel 1 ) 为燃料时，二质子化转子 [H 2 ( 1 )] 2+ ( k 298 = 84.0 kHz) 形成为在燃料消耗（135 分钟）后恢复初始旋转门动态的瞬态。在向旋转门1添加银 (I) ( Fuel 2 ) 后，亚稳态转子 [Ag 2 ( 1 )] 2+ ( k298 = 1.57 Hz) 最初提供，但由于随后触发的 S N 2 反应，Ag +离子作为不溶性 AgBr 与1 的再生一起被消耗（在 3 小时内）。通过荧光和1 H NMR直接监测由酸和银 (I) 驱动的非平衡快速 ⇆ 慢速转子转化。此外，促进了金属离子交换，使转子之间发生非平衡振荡 [Li 2 ( 1 )] 2+ ⇆ [Ag 2 ( 1 )] 2+. 最后，通过在 [2]
• METHOD FOR PRODUCING TETRAFLUOROPROPENES
  申请人：Bektesevic Selma

  公开号：US20110270000A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The current invention relates to a process for making a tetrafluoropropene using a tetrafluorochloropropane and/or a pentafluoropropane as starting or intermediate reagents. More specifically, though not exclusively, the present invention relates to a novel method for preparing a tetrafluoropropene by dehydrohalogenating a starting or intermediate tetrafluorochloropropane and/or pentafluoropropane material in the presence of a caustic solution at a temperature range greater than 40° C. and less than or equal to 80° C.

  当前的发明涉及使用四氟氯丙烷和/或五氟丙烷作为起始或中间试剂制备四氟丙烯的方法。更具体地，尽管不是唯一的，本发明涉及一种新颖的方法，通过在存在碱性溶液的条件下，在大于40°C且小于或等于80°C的温度范围内脱卤化起始或中间四氟氯丙烷和/或五氟丙烷材料来制备四氟丙烯。
• DEHYDROFLUORINATION PROCESS TO MANUFACTURE HYDROFLUOROOLEFINS
  申请人：Rao Velliyur Nott Mallikarjuna

  公开号：US20100121115A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Disclosed is a process for the manufacture of hydrofluoroolefins of the structure CF 3 CF═CHY, wherein Y can be H or F, comprising reacting at least one fluoropropane reactant of the structure CF 3 CFXCFYH1 wherein X can be either F or H, and Y can be either F or H, provided that both X and Y′ are not both F, with a basic aqueous solution in the presence of a non-aqueous, non-alcoholic solvent, and in the presence of a phase transfer catalyst.

  揭示了一种制备结构为CF3CF═CHY的氢氟烯的方法，其中Y可以是H或F，包括在非水性、非醇溶剂和相转移催化剂存在下，将至少一种结构为CF3CFXCFYH1的氟丙烷反应物（其中X可以是F或H，Y可以是F或H，前提是X和Y不能同时为F）与碱性水溶液反应。

表征谱图