potassium pyrrolide | 16199-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: potassium pyrrolide
• 英文别名: potassium pyrrole；potassium;pyrrol-1-ide
• CAS: 16199-06-7
• 化学式: C₄H₄KN
• 分子量: 105.181
• InChiKey: YWIWIWKNPYGWLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium pyrrolide 在 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到tri-1-pyrrolylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Gurevich, P. A.; Kiselev, V. V.; Moskva, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 1, p. 209 - 210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到potassium pyrrolide
  参考文献：
  名称：

  用于一氧化碳低温加氢制甲醇的分子定义的锰催化剂

  摘要：

  从合成气（CO/H2 混合物）合成甲醇是最大的人造化学工艺之一，年产量达到 1 亿吨。当前的工业方法使用铜锌基多相催化剂在高温 (200-300°C) 和压力 (50-100 atm) 下进行。相比之下，我们在这里报告了一种分子定义的锰催化剂，它允许低温/低压（120-150°C，50 巴）一氧化碳氢化成甲醇。这种新方法通过量子力学模拟虚拟高通量筛选进行了评估和优化。这一成就的关键是使用基于胺的促进剂，它捕获一氧化碳以产生甲酰胺中间体，然后进行锰催化的氢解，再生促进剂。遵循这种概念上的新方法，实现了对甲醇和催化剂周转数（高达 3170）的高选择性。模型研究和详细的光谱研究支持拟议的甲醇合成一般催化循环。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08990
• 作为试剂：
  描述：

  氯仿 在 乙醚 、 potassium pyrrolide 作用下， 生成 dichlorocarbene
  参考文献：
  名称：

  Alexander et al., 1950, vol. 72, p. 2760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved glucose tolerance in rats treated with oxazolidinediones
  作者：Rodney C. Schnur、Malcolm Morville

  DOI：10.1021/jm00155a030

  日期：1986.5

  5-(2-Chloro-6-methoxyphenyl)oxazolidine-2,4-dione (49) is the most potent agent selected from a series of 5-substituted oxazolidinediones that were found to cause improvements in glucose tolerance in previously fasted rats and potentiation of insulin release in response to a glucose challenge. These compounds were unique in not producing hypoglycemia below the normal fasting glycemia levels. Substituent

  5-（2-氯-6-甲氧基苯基）恶唑烷-2,4-二酮（49）是选自一系列5-取代的恶唑烷二酮类中最有效的药物，已发现这些物质可改善先前禁食的大鼠的葡萄糖耐量和增强能力响应葡萄糖激发的胰岛素释放。这些化合物的独特之处在于不会产生低于正常空腹血糖水平的低血糖。研究了苯环2-6位的取代基效应。发现替代的最佳位置是2-，5-和6-位。恶唑烷二酮环的变化通常导致活性降低。详细介绍了该系列的合成和构效关系。
• Beiträge zur Chemie des Bors, 226: Funktionalisierung von Alkinylboranen-Umsetzung mit Nucleophilen
  作者：Herta Feulner、Nils Metzler、Heinrich Nöth

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05147-4

  日期：1995.3

  The synthesis of alkynylboranes RR′BCCR″ 1–3 and their reactions with various nucleophiles are described (R, R′ = Me2N, Cl, alkyl; R″ = Me, Ph). Although these compounds can be looked upon as inorganic Michael systems, nucleophiles such as alcohols, amines, amides and various carbon nucleophiles attack exclusively at the boron atom (analogous to a 1,2 attack). Thus, a convenient means of functionalization

  描述了炔基硼烷RR'BCCR” 1-3的合成及其与各种亲核试剂的反应（R，R'= Me 2 N，Cl，烷基； R” = Me，Ph）。尽管可以将这些化合物视为无机迈克尔系统，但亲核试剂（例如醇，胺，酰胺和各种碳亲核试剂）仅会攻击硼原子（类似于1,2攻击）。因此，描述了在硼原子处炔基硼烷官能化并保留BCC部分的简便方法，并描述了具有R，R'＝ Me 2 N，N（H）i Pr，pyr，O i Pr的炔基硼烷。中，Me，MES，CCSiMe 3以良好的收率获得和表征通过光谱方法。（Me的反应途径2 N）2 B ）CCPh与碳亲核试剂对三（烷基）硼烷的阐明。讨论了对炔基硼烷的电子性质和化学反应性的影响。
• Tetrakis-(<i>N</i>-pyrrolyl)methane: Structurally Important Member of the C(NR₂)₄Family
  作者：Guanxing Sun、Douglas N. Butler、Ronald N. Warrener、Davor Margetić

  DOI：10.1002/jhet.2233

  日期：2015.7

  The structural motif C(NR2)4 is rare in chemistry. The formation, NMR spectroscopic characteristics, and X‐ray structure are reported for a structurally interesting member of this family, namely tetrakis‐(N‐pyrrolyl)methane.

  结构基序C（NR 2）4在化学上是罕见的。据报道该家族的一个结构上有趣的成员，即四（N-吡咯烷基）甲烷的形成，NMR光谱特征和X射线结构。
• The influence of chiral auxiliaries and catalysts on the selectivity of intramolecular conjugate additions of pyrrole to N-tethered Michael acceptors
  作者：Martin G. Banwell、Daniel A. S. Beck、Jason A. Smith

  DOI：10.1039/b312552a

  日期：——

  A series of pyrroles incorporating N-tethered acrylates and related groups has been prepared and examined for their capacity to undergo intramolecular Michael addition reactions to form, in a diastereo- or enantio-selective fashion, the corresponding 8-substituted tetrahydroindolizidine or homologues thereof.

  制备了一系列包含N-连接的丙烯酸酯及相关基团的吡咯化合物，并研究了它们进行分子内Michael加成反应的能力，以构象选择性或对映选择性的方式生成相应的8-取代四氢� indolizidine 或其同系物。
• (Tetramethylcyclobutadiene)cobalt Complexes with Five-Electron Carbo- and Heterocyclic Ligands
  作者：Elena V. Mutseneck、Dmitry A. Loginov、Dmitry S. Perekalin、Zoya A. Starikova、Denis G. Golovanov、Pavel V. Petrovskii、Piero Zanello、Maddalena Corsini、Franco Laschi、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1021/om0495832

  日期：2004.12.1

  g with NaBH4/AlCl3 or LiAlH4 affords the alkyl derivatives 5b and 5h (R = Et) or the alcohols 5i (R = CH2OH) and 5j (R = CH(OH)Me), respectively. The reaction of 1 with fluorene/AlCl3 yields complex [Cb*Co(η6-fluorene)]+ (8), which was deprotonated by KOBut to give Cb*Co(η6-fluorenyl) (9). Visible light irradiation of 9 induces η6→η5 haptotropic rearrangement to afford Cb*Co(η5-fluorenyl) (7). The pyrrolyl

  Tetramethylcyclobutadiene（环戊二烯基）钴络合物的Cb *钴（C 5 H ^ 4 R）（CB * =η 4 -C 4我4 ; R = H（图5a）中，Me（图5b），森达3（图5d），C（O） H（5f）和C（O）Me（5g））是通过环戊二烯阴离子与（羰基）碘化物络合物Cb * Co（CO）2 I（1）（方法A）或更高反应性的反应获得的乙腈络合物[Cb * Co（MeCN）3 ] +（2）（方法B）。类似化合物Cb * CoCp *（5c），Cb * Co（1,3-C5 ħ 3（森达3）2）（图5e），和Cb *钴（η 5 -茚基）（6）可以仅通过的方法B.处理来制备图5f，克用NaBH 4 /的AlCl 3或的LiAlH 4，得到烷基衍生物5b和5h（R = Et）或醇5i（R = CH 2 OH）和5j（R = CH（OH）Me）。的反应1与芴/的AlCl 3倍的产率络合物[*的Cb的Co（η