4-bromo-dibenzo-24-crown-8 | 855124-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-dibenzo-24-crown-8
• 英文别名: 14-Bromo-2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaene
• CAS: 855124-86-6
• 化学式: C₂₄H₃₁BrO₈
• 分子量: 527.409
• InChiKey: CUDFNOUCOAHASY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-dibenzo-24-crown-8 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用化学燃料进行多任务处理：由五个不同的组分耗散地形成伪轮烷的转子

  摘要：

  3竞争性的完整的动态主题的自排序库被集成到基于假轮烷的转子[Zn（2 ·H +）（3）（4）] 2+的设计中，该转子以k 298 = 15.4 kHz的频率运行。五组分装置中的旋转运动基于两个锌（II）卟啉工位之间假轮烷旋转臂的吡啶基的缔合/解离。TFA或2-氰基-2-苯基丙酸作为化学燃料的锌释放系统和另外的松散转子部件2 - 4使释放的锌（II）离子和质子一致地起作用，并通过形成杂配锌络合物和假轮烷键来设置转子。使用化学燃料时，耗散系统可重复脉冲3次而没有问题。由于燃料酸的双重作用，两个动力学上不同的过程在转子的不平衡组装和拆卸中都发挥了作用，这突出了化学燃料多任务处理中的复杂问题。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01948
• 作为产物：
  描述：

  二苯并-24-冠醚-8 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 sodium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-bromo-dibenzo-24-crown-8
  参考文献：
  名称：

  A self-assembly induced emission system constructed by the host–guest interaction of AIE-active building blocks

  摘要：

  苄胺（客体）和二苯并[24]冠-8（宿主）修饰的四苯乙烯（AIE-gens）被制备并用于构建超分子聚合物，展示可逆装配-解组装的优点，并通过酸碱处理调节聚集诱导发光。

  DOI：

  10.1039/c4cc06510g

文献信息

• A biaryl cross-coupling strategy for functionalisation of benzocrown ethers
  作者：Sally Dixon、Richard C. D. Brown、Philip A. Gale

  DOI：10.1039/b709861h

  日期：——

  Preparation of (di)benzocrown-substituted aryl-zinc or -boron reagents and their palladium-catalysed cross-coupling with functionalised aryl halides is described for convenient synthesis of novel crown ether systems.

  描述了（二）苯并冠取代的芳基锌或硼试剂的制备及其与功能化芳基卤化物的钯催化交叉偶联，以方便合成新型冠醚系统。
• Substituent effects on fluorene-based linear supramolecular polymerizsation
  作者：Guang-Wei Zhang、Meng-Cheng Luo、Jia-Qi Lei、Tao-Tao Zhong、Ying Wei、Ling-Hai Xie、Wei Huang

  DOI：10.1080/10610278.2019.1609679

  日期：2019.6.3

  π-conjugated monomers with or without spiro structures, respectively, and their self-assemble behaviour and optical properties were investigated. Concentration-dependent 1H NMR and viscosity measurements indicated a transition from cyclic or oligomeric species at low concentrations to linear supramolecular polymers at high concentrations in the system without spiro structures. In contrast, the formation of cyclic

  摘要 基于芴基π共轭单体分别构建了两个超分子体系，分别具有或不具有螺结构，并研究了它们的自组装行为和光学性质。浓度相关的 1 H NMR 和粘度测量表明，在没有螺结构的系统中，从低浓度的环状或低聚物质向高浓度的线性超分子聚合物转变。相比之下，环状物质的形成被最小化，并且在具有螺结构的系统中没有观察到。图形概要
• Tunable fluorescent pyrene/diarylethene-based bistable [3]rotaxane
  作者：Guoxing Liu、Long Wang、Yu Zhou、Na Li、Haoyang Zhang、Jing Zhu、Pu Mao、Xiufang Xu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.107800

  日期：2020.1

  An adjustable pyrene/diarylethene-based bistable [3]rotaxane driven by acid-base has been successfully developed through “threading-followed-by-stoppering” strategy, exhibiting adjustable photochromic characteristic and tunable fluorescence photoswitching behavior. In this system, the shuttling motion of two macrocyclic host along the axle with four recognition sites effectively controls the distance

  酸碱驱动的可调节的pyr /二芳基乙撑双稳态[3]轮烷已通过“先塞后塞”策略成功开发，具有可调节的光致变色特性和可调节的荧光光开关性能。在该系统中，两个大环主体沿着带有四个识别位点的轴的穿梭运动有效地控制了环与二芳基乙烯（DAE）骨架之间的距离，从而通过限制和放松主体环对DAE的作用来精确地调节光致变色性能。至关重要的是，上述智能行为进一步引发了基于规则可控光响应能量转移的荧光开关性能。本研究结果可为荧光光电开关性能的方向性改进提供一个新的视角。
• A supramolecular large band gap host for phosphorescent organic light-emitting diodes
  作者：Jie Zhang、Kai Zhang、Shengjian Liu、Aihui Liang、Xuelong Huang、Fei Huang、Junbiao Peng、Yong Cao

  DOI：10.1039/c3ra40249e

  日期：——

  A large band gap supramolecular polymer based on host–guest interactions was developed as the host material for phosphorescent organic light-emitting diodes. The dibenzo-24-crown-8, and dibenzylammonium salt functionalized fluorene-based large band gap compounds 1 and 2 were developed as the host and guest monomers, respectively. The resulting linear supramolecular polymer (SP) 3 was obtained from the self-organization of the host and guest monomers, which was validated by nuclear magnetic resonance, viscosity and differential scanning calorimetry studies. The SP 3 maintained the triplet energy level of the host monomer 1 and the guest monomer 2. The resulting device based on the supramolecular host material and a yellow-phosphorescent complex Ir(Flpy)3 achieved a maximum luminance efficiency of 18.2 cd A−1.

  研究人员开发了一种基于主客体相互作用的大带隙超分子聚合物，作为磷光有机发光二极管的主材料。二苯并-24-冠醚-8 和二苄基铵盐官能化芴基大带隙化合物 1 和 2 分别作为主单体和客单体被开发出来。通过核磁共振、粘度和差示扫描量热法研究验证，主单体和客体单体的自组织得到了线性超分子聚合物（SP）3。SP 3 保持了主单体 1 和客体单体 2 的三重能级。基于超分子主材料和黄色磷光复合物 Ir(Flpy)3 的装置达到了 18.2 cd A-1 的最大发光效率。
• Efficient synthesis of [2]- and higher order rotaxanes via the transition metal-catalyzed hydrosilylation of alkyne
  作者：Hisahiro Sasabe、Nobuhiro Kihara、Kazuhiko Mizuno、Akiya Ogawa、Toshikazu Takata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.186

  日期：2005.5

  RuHCl(CO)(PPh3)3 and RhCl(CO)(PPh3)3 complexes catalyzed the hydrosilylation reactions of the alkyne moiety of several pseudorotaxanes at ambient temperature to give the corresponding [2]- and higher order rotaxanes in high yields with excellent regio- and stereoselectivity.

  提出了一种通过轴端炔烃的氢化硅烷化对拟轮烷进行封端的新方法。RuHCl（CO）（PPh 3）3和RhCl（CO）（PPh 3）3配合物在环境温度下催化几种假轮烷的炔基部分的氢化硅烷化反应，以高收率得到相应的[2]-和更高阶的轮烷。出色的区域选择性和立体选择性。