3β-acetoxy-5α-lanost-9(11)-ene | 1180-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α-lanost-9(11)-ene
• 英文别名: 5α-Lanost-9(11)-en-3β-ol acetate；3β-Acetoxy-lanost-9(11)-en；Δ⁹⁽¹¹⁾-Lanosten-3β-ylacetat；3β-Acetoxy-Δ⁹⁽¹¹⁾-lanosten；3β-acetoxy-lanost-9(11)-ene；Lanost-9(11)-enylacetat；[(3S,5R,8S,10S,13R,14S,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,7,8,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1180-88-7
• 化学式: C₃₂H₅₄O₂
• 分子量: 470.78
• InChiKey: BUEBATVTSJOJKD-ALOSQCKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-lanost-9(11)-ene 在 二氯乙酸 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 3β-acetoxy-5α-lanostan-8-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Edwards, O. E.; Paryzek, Z., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1973 - 1980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3'S,5'R,8'R,9'S,10'S,13'R,14'S,17'R)-4',4',10',13',14'-五甲基-17'-[(2R)-6-甲基庚烷-2-基]-11'-氧代-螺[1,3-二噻戊环-2,7'-2,3,5,6,8,9,12,15,16,17-十氢-1H-环戊并[a]菲]-3'-基]乙酸酯 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 镍 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α-lanost-9(11)-ene
  参考文献：
  名称：

  有关三萜的知识。156。羊毛脂二烯醇的组成

  摘要：

  对于羊毛脂二烯醇（C 30 H 50 O）来说，它是一种来自绵羊羊毛脂肪的不饱和双环四环醇，提出了部分化学式I进行讨论。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330658

文献信息

• Acid-catalyzed Reactions of 3β-Acetoxy-9α-hydroxy-11-keto-5α-lanostane: 19(10→9β) <i>abeo</i>-lanostenes
  作者：Oliver E. Edwards、Zdsislaw Paryzek

  DOI：10.1139/v75-503

  日期：1975.11.15

  dehydration of 3β-acetoxy-9-hydroxy-11-keto-5α-lanostane gave under varying conditions 3β-acetoxy-11-keto-14(13→12)abeo-lanost-12-ene, or the two cucurbitanes 3β-acetoxy-11-keto-19(10→9β)abeo-lanost-1(10)-ene and the corresponding 5(10)-ene.

  3β-acetoxy-9-hydroxy-11-keto-5α-lanostane 在不同条件下的酸催化脱水得到 3β-acetoxy-11-keto-14(13→12)abeo-lanost-12-ene 或两种葫芦烷3β-acetoxy-11-keto-19(10→9β)abeo-lanost-1(10)-ene 和相应的 5(10)-ene。
• Bentley et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3673,3676
  作者：Bentley et al.

  DOI：——

  日期：——
• 332. Triterpenoids. Part III. cycloArtenone, a triterpenoid ketone
  作者：D. H. R. Barton

  DOI：10.1039/jr9510001444

  日期：——
• Vorbrueggen,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 668, p. 57 - 76
  作者：Vorbrueggen,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lawrie et al., Chemistry and Industry, 1956, p. 1458
  作者：Lawrie et al.

  DOI：——

  日期：——