[(3'S,5'R,8'R,9'S,10'S,13'R,14'S,17'R)-4',4',10',13',14'-五甲基-17'-[(2R)-6-甲基庚烷-2-基]-11'-氧代-螺[1,3-二噻戊环-2,7'-2,3,5,6,8,9,12,15,16,17-十氢-1H-环戊并[a]菲]-3'-基]乙酸酯 | 56259-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: [(3'S,5'R,8'R,9'S,10'S,13'R,14'S,17'R)-4',4',10',13',14'-五甲基-17'-[(2R)-6-甲基庚烷-2-基]-11'-氧代-螺[1,3-二噻戊环-2,7'-2,3,5,6,8,9,12,15,16,17-十氢-1H-环戊并[a]菲]-3'-基]乙酸酯
• 英文名称: 3β-acetoxy-7,7-ethylenedithio-5α-lanostan-11-one
• 英文别名: 7,7-ethylenedithio-11-oxolanostan-3β-yl acetate；3β-acetoxy-7,7-ethanediyldimercapto-lanostan-11-one；3β-Acetoxy-7,7-aethandiyldimercapto-lanostan-11-on；(3s,5r,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-4,4,10,13,14-Pentamethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-11-oxohexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-7,2'-[1,3]dithiolan]-3-yl acetate；[(3'S,5'R,8'R,9'S,10'S,13'R,14'S,17'R)-4',4',10',13',14'-pentamethyl-17'-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-11'-oxospiro[1,3-dithiolane-2,7'-2,3,5,6,8,9,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-3'-yl] acetate
• CAS: 56259-20-2
• 化学式: C₃₄H₅₆O₃S₂
• 分子量: 576.949
• InChiKey: LPDXBLLOEUPHNO-HBXSWFQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3'S,5'R,8'R,9'S,10'S,13'R,14'S,17'R)-4',4',10',13',14'-五甲基-17'-[(2R)-6-甲基庚烷-2-基]-11'-氧代-螺[1,3-二噻戊环-2,7'-2,3,5,6,8,9,12,15,16,17-十氢-1H-环戊并[a]菲]-3'-基]乙酸酯 在 Raney nickel W₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以21 mg的产率得到11-oxolanostan-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 24-Epimeric Mixture of 4α,14α,24-Trimethyl-9(11)-cholesten-3-one

  摘要：

  一种24-表异构体混合物4α,14α,24-三甲基-9(11)-胆甾烯-3-酮是通过4α,14α,24-三甲基-8-胆甾烯-3β-醇和4α,14α,24-三甲基-7,11-二氧胆甾烯-3β-醋酸酯作为关键中间体，从兰斯特醇合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1383
• 作为产物：
  描述：

  3beta-(乙酰氧基)-5alpha-羊毛甾烷-7,11-二酮 、 1,2-乙二硫醇 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以46 mg的产率得到[(3'S,5'R,8'R,9'S,10'S,13'R,14'S,17'R)-4',4',10',13',14'-五甲基-17'-[(2R)-6-甲基庚烷-2-基]-11'-氧代-螺[1,3-二噻戊环-2,7'-2,3,5,6,8,9,12,15,16,17-十氢-1H-环戊并[a]菲]-3'-基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 24-Epimeric Mixture of 4α,14α,24-Trimethyl-9(11)-cholesten-3-one

  摘要：

  一种24-表异构体混合物4α,14α,24-三甲基-9(11)-胆甾烯-3-酮是通过4α,14α,24-三甲基-8-胆甾烯-3β-醇和4α,14α,24-三甲基-7,11-二氧胆甾烯-3β-醋酸酯作为关键中间体，从兰斯特醇合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1383

文献信息

• Zur Kenntnis der Triterpene. 156. Mitteilung. Zur Konstitution des Lanostadienols
  作者：W. Voser、M. Montavon、Hs. H. Günthard、O. Jeger、L. Ruzicka

  DOI：10.1002/hlca.19500330658

  日期：——

  Für Lanostadienol (C30H50O), einen zweifach ungesättigten, tetracyclischen Alkohol aus dem Wollfett der Schafe, wurde die Partialformel I zur Diskussion gestellt.

  对于羊毛脂二烯醇（C 30 H 50 O）来说，它是一种来自绵羊羊毛脂肪的不饱和双环四环醇，提出了部分化学式I进行讨论。
• Wydra, Roman; Paryzek, Zdzislaw, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 7-8-9, p. 705 - 710
  作者：Wydra, Roman、Paryzek, Zdzislaw

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a 24-Epimeric Mixture of 4α,14α,24-Trimethyl-9(11)-cholesten-3-one
  作者：Masahiko Yamashita、Misuzu Naora、Tatsushi Murae、Takahiko Tsuyuki、Takeyoshi Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.60.1383

  日期：1987.4

  A 24-epimeric mixture of 4α,14α,24-trimethyl-9(11)-cholesten-3-one was synthesized from lanosterol through 4α,14α,24-trimethyl-8-cholesten-3β-ol and 4α,14α,24-trimethyl-7,11-dioxocholestan-3β-yl acetate as key intermediates.

  一种24-表异构体混合物4α,14α,24-三甲基-9(11)-胆甾烯-3-酮是通过4α,14α,24-三甲基-8-胆甾烯-3β-醇和4α,14α,24-三甲基-7,11-二氧胆甾烯-3β-醋酸酯作为关键中间体，从兰斯特醇合成的。