5,5-dimethyl-2-(3-methylbutanoyl)cyclohexane-1,3-dione | 172611-72-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-(3-methylbutanoyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 172611-72-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• mdl: MFCD01862890
• 分子量: 224.3
• InChiKey: HNPWTDUZIXAJSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027 g/mL at 20 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.769
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914299000
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-(3-methylbutanoyl)cyclohexane-1,3-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的还原交叉偶联有效合成烃桥联的二氨基二酸

  摘要：

  预先制备的二氨基二酸的固相掺入已被确立为肽二硫键模拟物化学合成的有效策略。烃桥联的二氨基二酸代表二氨基二酸的一个重要类别，但是它们仍然难以合成。在目前的工作中，我们报道了使用新开发的镍催化的还原交叉偶联反应来有效地合成具有烃桥的二氨基二酸。通过优化反应条件，即使将反应规模扩大到克水平，烃桥形成的产率也达到约50％。随后，使用我们最近开发的Dmab / ivDde保护基系统，我们获得了一种适用于无金属脱保护条件的新型烃桥联二氨基二酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.09.006
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl 3-methylbutanoate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以51%的产率得到5,5-dimethyl-2-(3-methylbutanoyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindazole inhibitors of CDK2/cyclin complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113232

文献信息

• Solution-phase and solid-phase sequential, selective modification of side chains in KDYWEC and KDYWE as models for usage in single-molecule protein sequencing
  作者：Erik T. Hernandez、Jagannath Swaminathan、Edward M. Marcotte、Eric V. Anslyn

  DOI：10.1039/c6nj02932a

  日期：——

  of interest. Current work for modifying residues focuses mainly on one or two side chains. The need to label many side chains, as recent computational modeling suggests, is required for high protein, sequencing coverage of the human proteome. Herein, we report our stragety for modifying two model peptides KYDWEC and KDYWE containing the most reactive residues, using highly opitmized mass labels in a

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• Phenylalanine and Phenylglycine Analogues as Arginine Mimetics in Dengue Protease Inhibitors
  作者：Lena F. Weigel、Christoph Nitsche、Dominik Graf、Ralf Bartenschlager、Christian D. Klein

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00612

  日期：2015.10.8

  peptidic inhibitors of dengue virus protease that incorporate phenylalanine and phenylglycine derivatives as arginine-mimicking groups with modulated basicity. The most promising compounds were (4-amidino)-l-phenylalanine-containing inhibitors, which reached nanomolar affinities against dengue virus protease. The type and position of the substituents on the phenylglycine and phenylalanine side chains

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• [EN] LONG-ACTING CO-AGONISTS OF THE GLUCAGON AND GLP-1 RECEPTORS<br/>[FR] CO-AGONISTES À ACTION PROLONGÉE DES RÉCEPTEURS DU GLUCAGON ET DU GLP-1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019060660A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Long-acting co-agonists of the glucagon and GLP-1 receptors are described.

  描述了长效的胰高血糖素和GLP-1受体的共激动剂。
• Oligosaccharide synthesis
  申请人：Alchemia Pty Ltd

  公开号：US20030027925A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The invention provides a system for solid-phase synthesis of oligosaccharides, based on the discovery that a 2-substituted-1,3-dioxocycloalkyl linker group of general formula (I) can be used to couple saccharide groups of both the O-glycoside and N-glycoside type to a polymer support. The invention provides reagents, reagent kits and methods for solid-phase oligosaccharide synthesis. 1

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• Single molecule peptide sequencing
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US10545153B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Identifying proteins and peptides, and more specifically large-scale sequencing of single peptides in a mixture of diverse peptides at the single molecule level is an unmet challenge in the field of protein sequencing. Herein are methods for identifying amino acids in peptides, including peptides with one or more unnatural amino acids. In one embodiment, the N-terminal amino acid is labeled with a first label and an internal amino acid is labeled with a second label. In some embodiments, the labels are fluorescent labels. In other embodiments, the internal amino acid is Lysine. In other embodiments, amino acids in peptides are identified based on the fluorescent signature for each peptide at the single molecule level.

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