[1aα(S*),3aβ,6aβ,6bα]-1a-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-methylbutyl]hexahydro-2,6-bis(methylene)oxireno[e]benzofuran-5(2H)-one | 66365-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: [1aα(S*),3aβ,6aβ,6bα]-1a-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-methylbutyl]hexahydro-2,6-bis(methylene)oxireno[e]benzofuran-5(2H)-one
• 英文别名: <1aα(S*),3aβ,6aβ,6bα>-1a-<4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-methylbutyl>hexahydro-2,6-bis(methylene)oxirenobenzofuran-5(2H)-one；(1aα(S*),3aβ,6aβ,6bα)-1a-(4-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}-1-methylbutyl)hexahydro-2,6-bis(methylene)oxireno[e]benzofuran-5(2H)-one
• CAS: 66365-23-9
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄Si
• 分子量: 378.584
• InChiKey: UGNPTVGJVAZZGY-QRKSXFBESA-N

物化性质

• 沸点：
  448.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1aα(S*),3aβ,6aβ,6bα]-1a-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-methylbutyl]hexahydro-2,6-bis(methylene)oxireno[e]benzofuran-5(2H)-one 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 Dowex 1-X₈ (OH^(1-)) 、 Dowex 50W-X₈ (H+) 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 益若蓝精
  参考文献：
  名称：

  Sesquiterpene lactones. Total synthesis of (.+-.)-eriolanin and (.+-.)-eriolangin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a030
• 作为产物：
  描述：

  (1aS*,2α,5aβ,6aβ,9aβ,9bα)-hexahydro-2,5a-dimethyl-2H-oxireno[4,4a]naphtho[2,3-b]furan-5,8(5aH,9H)-dione 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 4,4'-硫联二(6-叔丁基-2-甲基苯酚) 、 lithium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 diborane(6) 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 206.59h， 生成 [1aα(S*),3aβ,6aβ,6bα]-1a-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-methylbutyl]hexahydro-2,6-bis(methylene)oxireno[e]benzofuran-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sesquiterpene lactones. Total synthesis of (.+-.)-eriolanin and (.+-.)-eriolangin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a030