1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene | 148116-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene
• 英文别名: 1,5-Diazabicyclo<5.4.0>undec-5-en；1,5-diazabicyclo[5.4.0]undeca-5-ene；1,5-Diazabicyclo(5,4,0)undec-5-ene；3,4,5,7,8,9,10,10a-octahydropyrido[1,2-a][1,4]diazepine
• CAS: 148116-22-7
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• 分子量: 152.239
• InChiKey: KWPQTFXULUUCGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到3-甲基-4-硝基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the utero-evacuant substance d,l-zoapatanol

  摘要：

  描述了一种合成zoapatle植物中活性成分之一2S*，3R*-6E-(2-羟乙基亚乙烯基)-2-甲基-2-(4,8-二甲基-5-氧代-7-壬烯基)-氧杂环庚烷-3-醇的方法。该植物中的活性成分可用作子宫清除剂。

  公开号：

  US04182717A1
• 作为产物：
  描述：

  、 Dioxopyrroloquinoline acetamide 、 邻二甲苯 在 imidazopyrroloquinolinedione 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以with a strong base, such as 1,5-diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene (DBU) in the presence of an inert organic solvent such as xylene or toluene to give the crude imidazopyrroloquinolinedione of formula (XXXVII)的产率得到1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  2-(2-imidazolin-2-yl)-pyridines and quinolines and use of said compounds

  摘要：

  提供了新型的2-(2-咪唑啉-2-基)吡啶和喹啉化合物，并提供了一种用于控制各种一年生和多年生植物物种的方法。

  公开号：

  US04798619A1
• 作为试剂：
  描述：

  ((7-bromoheptyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 copper(l) iodide 、 jones reagent 、 四丁基氟化铵 、 水 、 L-Selectride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 58.67h， 生成 7-(3-羟基-5-氧代环戊烯-1-基)庚酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  来自苯酚的环戊烷类化合物。第5部分。末端官能化的2-和3-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮。前列腺素的通用方法

  摘要：

  末端官能化的3-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮是通过使镁铝酸盐试剂与3-氯-4-羟基环戊-2-烯酮的醚共轭加成-消除反应而制备的。可以选择性地或与修饰核同时修饰侧链官能度。环-氧官能团的立体定向易位将这些化合物转化为末端官能化的2-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮，这是前列腺素合成中的重要中间体。因此，在约1℃下制备了2-取代的环戊烯酮（2）。3-氯环戊烯酮（7）的收率达60％，而苯酚本身可通过四个步骤获得。

  DOI：

  10.1039/p19810000599

文献信息

• Substituted benzazaphospholes, herbicidal compositions and the use
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04319913A1

  公开（公告）日：1982-03-16

  This disclosure relates to novel substituted benzazaphospholes and to methods of preparing such compounds. This invention further relates to herbicidal compositions containing such benzazaphospholes and to herbicidal methods employing such compounds and compositions. The compounds of the present invention are members of a class of bicyclic hetero compounds containing only one phosphorus-nitrogen bond and different moieties bonded to the phosphorus and nitrogen.

  这项披露涉及新型取代苯并氮磷杂环烃及其制备方法。本发明还涉及含有这种苯并氮磷杂环烃的除草剂组合物，以及使用这些化合物和组合物的除草方法。本发明的化合物属于一类仅含有一条磷-氮键和与磷和氮相结合的不同基团的双环杂环化合物。
• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110020278A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• Haloguanidine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04362728A1

  公开（公告）日：1982-12-07

  Compounds useful for inhibiting gastric acid secretion and for the treatment of peptic ulcers caused or exacerbated by gastric acidity having the following formula (I): ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2, are H, C.sub.1-10 alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl or cycloalkylalkyl in which the alkyl part is C.sub.1-6 and the cycloalkyl part is C.sub.3-8, each of the alkyl, cycloalkyl and cycloalkylalkyls being optionally substituted by one or more halogens selected from F, Cl and Br, provided that at least one of R.sup.1 and R.sup.2 is a halogen substituted alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl and provided that there is no halogen substituent on the carbon directly attached to the nitrogen; and X, m, Y, n and R.sup.3 are as described in the specification; and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Processes for producing compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, methods of utilizing such compositions and intermediates useful for synthesizing compounds of formula (I) are also described.

  用于抑制胃酸分泌和治疗由胃酸引起或加重的消化性溃疡的化合物具有以下结构式（I）：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2为H，C.sub.1-10烷基，C.sub.3-8环烷基或环烷基烷基，其中烷基部分为C.sub.1-6，环烷基部分为C.sub.3-8，每个烷基，环烷基和环烷基烷基可选择地被来自F、Cl和Br的一个或多个卤素取代，前提是R.sup.1和R.sup.2中至少有一个是卤素取代的烷基，环烷基或环烷基烷基，并且直接连接到氮的碳上没有卤素取代物；X，m，Y，n和R.sup.3如规范中所述；以及其药用可接受的酸加盐。还描述了制备结构式（I）化合物的方法，含有它们的药物组合物，利用这种组合物的方法以及用于合成结构式（I）化合物的中间体。
• Herbicidal and growth regulator phosphorus-containing
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04559078A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  Phosphorus-containing N-phenylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas and N-phenylsulfonyl-N'-triazinylureas of the formula ##STR1## and the salts of these compounds with amines, alkali or alkaline earth metal bases or quaternary ammonium bases have good pre-emergence and post-emergence selective herbicidal and growth-regulating properties. In this formula, X is a group ##STR2## Y is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, trifluoromethyl, C.sub.2 -C.sub.5, alkenyl, C.sub.2 -C.sub.5 -alkynyl, nitro, --COOR.sup.6 or --Q--R.sup.6, Z is nitrogen or the methine group, E is oxygen or sulfur, R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl and R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another are C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.3 -halogenoalkyl, C.sub.1 -C.sub.3 -halogenoalkoxy, cyclopropyl, amino, methylamino or dimethylamino, and A is oxygen, sulfur, C.sub.1 -C.sub.5 -alkylene, C.sub.2 -C.sub.5 -alkenylene, C.sub.1 -C.sub.5 -halogenoalkylene or --NR.sup.7 --(CH.sub.2).sub.m --; --CH.sub.2 --NH--(CH.sub.2).sub.m --; --(CH.sub.2).sub.m --NR.sup.7 -- or --O--(CH.sub.2).sub.p --, --S--(CH.sub.2).sub.p --, --(CH.sub.2).sub.p --O-- or --(CH.sub.2).sub.p --S--, n is zero or one, G is oxygen or sulfur, R.sup.4 is C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.5 -halogenoalkoxy, C.sub.1 -C.sub.5 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 -halogenoalkyl, phenyl or hydroxyl, R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.5 -halogenoalkoxy, C.sub.1 -C.sub.5 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl or hydroxyl, R.sup.6 is C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 -halogenoalkyl or C.sub.2 -C.sub.6 -alkoxyalkyl, Q is oxygen, sulfur, --SO-- or --SO.sub.2 --, R.sup.7 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, phenyl, benzyl or phenyl which is substituted by C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, halogen or nitro, m is a number from zero to three, p is a number from zero to two and r is one or two.

  含磷N-苯磺酰-N'-嘧啶基脲和N-苯磺酰-N'-三嗪基脲的化学式为##STR1##，这些化合物与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵基的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节性能。在这个化学式中，X是一个基团##STR2##，Y是氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、三氟甲基、C.sub.2 -C.sub.5、烯基、C.sub.2 -C.sub.5 -炔基、硝基、--COOR.sup.6或--Q--R.sup.6，Z是氮或亚甲基基团，E是氧或硫，R.sup.1是氢或C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，R.sup.2和R.sup.3彼此独立地是C.sub.1 -C.sub.3 -烷基、C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.3 -卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.3 -卤代烷氧基、环丙基、氨基、甲基氨基或二甲基氨基，A是氧、硫、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、C.sub.2 -C.sub.5 -烯基、C.sub.1 -C.sub.5 -卤代烷基或--NR.sup.7--(CH.sub.2).sub.m--; --CH.sub.2--NH--(CH.sub.2).sub.m--; --(CH.sub.2).sub.m--NR.sup.7--或--O--(CH.sub.2).sub.p--; --S--(CH.sub.2).sub.p--; --(CH.sub.2).sub.p--O--或--(CH.sub.2).sub.p--S--，n为零或一，G是氧或硫，R.sup.4是C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.5 -卤代烷氧基、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基硫、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、C.sub.1 -C.sub.5 -卤代烷基、苯基或羟基，R.sup.5是氢、C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.5 -卤代烷氧基、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基硫、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基或羟基，R.sup.6是C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、C.sub.1 -C.sub.5 -卤代烷基或C.sub.2 -C.sub.6 -烷氧基烷基，Q是氧、硫、--SO--或--SO.sub.2--，R.sup.7是氢、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、苯基、苄基或苯基，其被C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、卤素或硝基取代，m是从零到三的数字，p是从零到二的数字，r是一或二。
• [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011163518A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: (I), (II) or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：(I)、(II)或其药用可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物可用于治疗副粘病毒感染。这些化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。