(S)-4-((3aS,4S,7aR)-6-((formyloxy)methyl)-4-hydroxy-3-methylene-2-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydrobenzofuran-5-yl)pentyl formate | 66365-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-4-((3aS,4S,7aR)-6-((formyloxy)methyl)-4-hydroxy-3-methylene-2-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydrobenzofuran-5-yl)pentyl formate
• CAS: 66365-24-0
• 化学式: C₁₇H₂₂O₇
• 分子量: 338.357
• InChiKey: JPKMLAVPDYPYKX-SZYCXQDTSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((3aS,4S,7aR)-6-((formyloxy)methyl)-4-hydroxy-3-methylene-2-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydrobenzofuran-5-yl)pentyl formate 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 Dowex 1-X₈ (OH^(1-)) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 益若蓝精
  参考文献：
  名称：

  Sesquiterpene lactones. Total synthesis of (.+-.)-eriolanin and (.+-.)-eriolangin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a030
• 作为产物：
  描述：

  [1aα(S*),3aβ,6aβ,6bα]-1a-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-methylbutyl]hexahydro-2-methylenoxireno[e]benzofuran-5(2H)-one 在 吡啶 、 Dowex 50W-X₈ (H+) 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 (S)-4-((3aS,4S,7aR)-6-((formyloxy)methyl)-4-hydroxy-3-methylene-2-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydrobenzofuran-5-yl)pentyl formate
  参考文献：
  名称：

  Sesquiterpene lactones. Total synthesis of (.+-.)-eriolanin and (.+-.)-eriolangin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a030