双氟沙星 | 98106-17-3

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 喹诺酮类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 双氟沙星
• 中文别名: 6-氟-1-(4-氟苯基)-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-氧代喹啉-3-甲酸；1-(4-氟苯基)-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐；二氟沙星
• 英文名称: difloxacin
• 英文别名: 6-Fluoro-1-(4-fluorophenyl)-7-(4-methylpiperazin-4-ium-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 98106-17-3
• 化学式: C₂₁H₁₉F₂N₃O₃
• mdl: MFCD00865975
• 分子量: 399.397
• InChiKey: NOCJXYPHIIZEHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  279-282 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  595.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）
• 碰撞截面：
  192.3 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.238
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

简介

双氟沙星是最新一代的氟喹诺酮类药物，其抗菌谱广、杀菌力强。对大多数革兰氏阴性菌、阳性菌、支原体和厌氧菌引起的消化道、呼吸道、泌尿道以及皮肤感染等有较强作用，主要用于防治犬和鸡的敏感菌感染。此外，它也可用于治疗猪接触传染性胸膜肺炎、猪肺疫及猪气喘病。

作用机制

双氟沙星主要作用于细菌脱氧核糖核酸（DNA）螺旋酶，通过抑制DNA复制与转录来影响其正常形态和功能，从而达到杀菌目的。

生物活性

Difloxacin 是一种抗菌剂。

用途

• 抗菌消炎药
• 抗菌消炎原料药

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 水 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 生成 双氟沙星
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1-15N,2-13C]-labeled difloxacin

  摘要：

  The synthesis of [1-N-15,2-C-13]-difloxacin, an arylfluoroquinolone antibacterial agent, is reported. As a crucial initial step, the starting materials ethyl 2,4,5-trifluorobenzoylacetate, [formyl-C-13]-triethyl orthoformate, and [N-15]-4-fluoroaniline were reacted to ethyl [N-15,3-C-13]-3-(4-fluoroanilino)-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl) acrylate. After cyclization and ester cleavage, the resulting intermediate was reacted with 1-methylpiperazine to [1-N-15,2-C-13]-1-(4-fluorophenyl)-6-fluoro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate, i.e., [1-N-15,2-C-13]-difloxacin. The overall yield was 62% based on the non-labeled and 43% based on the labeled starting materials (both used in 1.4 molar excess). The product was identified by H-1-, C-13-, and N-15-NMR spectroscopy and by cochromatography (TLC, HPLC) with an authentic reference; its purity (HPLC) was above 98%. Prior to synthesis of [1-N-15,2-C-13]-difloxacin, non-labeled difloxacin was synthesized in order to optimize procedures and to identify and characterize all intermediates.

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0158-y

文献信息

• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。