methyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)-β-L-arabinopyranoside | 105260-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)-β-L-arabinopyranoside
• CAS: 105260-88-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₁₄
• 分子量: 506.461
• InChiKey: UFXGTTMJHOCPOR-YHVBFONYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  168.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)-β-L-arabinopyranoside 生成 methyl 4-O-(α-L-arabinopyranosyl)-β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and1H NMR and13C spectroscopy of L-arabinopyranosyl biosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952871
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl bromide 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 calcium sulfate 、 硝基甲烷 、 Cl⁽³⁾HO₄ 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 135.25h， 生成 methyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)-β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and1H NMR and13C spectroscopy of L-arabinopyranosyl biosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952871