3,4-di-O-acetyl-1,2-O-<(1-exo-cyano)ethylidene>-β-L-arabinopyranose | 105313-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 3,4-di-O-acetyl-1,2-O-<(1-exo-cyano)ethylidene>-β-L-arabinopyranose
• 英文别名: 3,4-di-O-acetyl-1,2-O-(S)-(1-cyanoethylidene)-β-L-arabinopyranose；[(2S,3aR,6S,7S,7aR)-7-acetyloxy-2-cyano-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl] acetate
• CAS: 105313-33-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₇
• 分子量: 285.254
• InChiKey: CTMNJXPYBBDATC-HGCLJGPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  104.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-1,2-O-<(1-exo-cyano)ethylidene>-β-L-arabinopyranose 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-O-trityl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-arabinopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polysaccharides. Communication 16. Synthesis of L-arabinopyranans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952870
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-arabinopyranose 在 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 3,4-di-O-acetyl-1,2-O-<(1-exo-cyano)ethylidene>-β-L-arabinopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polysaccharides. Communication 16. Synthesis of L-arabinopyranans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952870

文献信息

• Synthesis and1H NMR and13C spectroscopy of L-arabinopyranosyl biosides
  作者：N. K. Kochetkov、A. Ya. Ott、A. S. Shashkov

  DOI：10.1007/bf00952871

  日期：1986.1