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Santalol, cis, alpha
Santalol, cis, alpha | 115-71-9
物质功能分类
生物化工
-
提取物
-
植物精油
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Santalol, cis, alpha
英文别名
Santalol, E-cis, epi-beta-;α-Santalol;(+)-α-santalol;(E)-5-(2,3-dimethyltricyclo<2.2.1.02,6>heptyl)-2-methylpent-2-en-1-ol;2-methyl-5-((
R
)-2,3-dimethyl-tricyclo[2.2.1.0
2,6
]heptyl-(3))-penten-(2
t
)-ol-(1)
CAS
115-71-9;14490-17-6;19903-72-1;29484-33-1;73307-63-8;95975-80-7;98718-51-5;98718-52-6
化学式
C
15
H
24
O
mdl
——
分子量
220.355
InChiKey
PDEQKAVEYSOLJX-WGTXIMOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
比旋光度:
a5461 +10.3°; D20 +17.20° (c = 0.8 in chloroform)
沸点:
bp14 166-167°
密度:
d2525 0.9770
LogP:
4.53
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.39
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
SDS
SDS:296c49779e1aa919fd13d09be8cddd29
查看
制备方法与用途
含量分析
按总醇量测定法(OT-5)测定。皂化时准确称取乙酰化乙醇1.2g。计算中的当量因子(e)取110.2。由此求得以檀香脑计的醇含量。
毒性
LD
50
(大鼠,兔子)@>5.0g/kg。
使用限量
FEMA(mg/kg):饮料2.4;冷饮7.5;糖果7.7;焙烤食品6.6;胶姆糖47。
适度为限(FDA§172.510,2000)。
化学性质
淡黄至黄色微粘状挥发性精油,具有强烈持久的特征性木香气。溶于乙醇、大多数非挥发性油、丙二醇和矿物油中,有时可出现浑浊,不溶于甘油和水。
用途
我国GB 2760—96规定为允许使用的食用香料.
生产方法
由檀香科植物白檀香,亦称东印度檀香(Santalum album)的地面根部和木质部经干燥并水蒸气蒸馏而得,得率约4%。主要产于印度,我国亦有少量引种。
反应信息
作为反应物:
描述:
Santalol, cis, alpha
在
盐酸
、
溶剂黄146
作用下, 生成
2-甲基-5-[(1S,4R,6R)-6-甲基-5-亚甲基-6-双环[2.2.1]庚烷基]戊-2-烯-1-醇
参考文献:
名称:
Bhattacharyya, Science and Culture, 1947, vol. 13, p. 208
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
乙醇
、
aluminum ethoxide
作用下, 生成
Santalol, cis, alpha
参考文献:
名称:
Guha; Bhattacharyya, Journal of the Indian Chemical Society, 1944, vol. 21, p. 280,283
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bhattacharyya, Science and Culture, 1947, vol. 13, p. 158
作者:
Bhattacharyya
DOI:
——
日期:
——
Polyterpene und Polyterpenoide XCIII. �ber die Konstitution des ?-Santalols und des ?-Santalens
作者:
L. Ruzicka、G. Thomann
DOI:
10.1002/hlca.19350180143
日期:
——
65. α- and β-santalols
作者:
A. E. Bradfield、A. R. Penfold、J. L. Simonsen
DOI:
10.1039/jr9350000309
日期:
——
Semmler; Bode, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1124,1143
作者:
Semmler、Bode
DOI:
——
日期:
——
Guha; Bhattacharyya, Journal of the Indian Chemical Society, 1944, vol. 21, p. 333,336
作者:
Guha、Bhattacharyya
DOI:
——
日期:
——
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