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dihydroisopomiferin | 66777-58-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dihydroisopomiferin
英文别名
3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-6,6,10,10-tetramethyl-7,8,11,12-tetrahydro-6H,10H-dipyrano[2,3-f;2',3'-h]chromen-4-one;3-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-6,6,10,10-tetramethyl-7,8,11,12-tetrahydro-6H,10H-dipyrano[2,3-f;2',3'-h]chromen-4-on;Dihydro-iso-pomiferin;Dihydroisopromiferin
dihydroisopomiferin化学式
CAS
66777-58-0
化学式
C25H26O6
mdl
——
分子量
422.478
InChiKey
QSVABDHZLONVJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.08
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    89.13
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢碘酸乙酸酐溶剂黄146 作用下, 生成 dihydroisopomiferin
    参考文献:
    名称:
    欧塞奇橙色颜料;osajin和pomiferin的完整结构。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01207a021
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文献信息

  • New prenylated isoflavones and a prenylated dihydroflavonol from Millettia pachycarpa
    作者:Ashok K. Singhal、Ram P. Sharma、Gopalakrishna Thyagarajan、Werner Herz、Serengolam V. Govindan
    DOI:10.1016/0031-9422(80)85140-5
    日期:——
    Abstract Extraction of Millettia pachycarpa Benth. gave 5,7,4′-trihydroxy-6,8-diprenylisoflavone (1a), 5,7,4′-trihydroxy-6,3′-diprenylisoflavone (2a), 5,7,3′,4′-tetrahydroxy-6,8-diprenylisoflavone (3a) and (2R, 3R)-5,4′-dihydroxy-8-prenyl-6″,6″-dimethylpyrano[2″,3″: 7,6]-dihydroflavonol (4a) whose structures were established by chemical transformations and spectroscopic means. Pectolinarigenin and
    Millettia pachycarpa Benth的摘要提取。得到 5,7,4'-trihydroxy-6,8-diprenylisoflavone (1a), 5,7,4'-trihydroxy-6,3'-diprenylisoflavone (2a), 5,7,3',4'-tetrahydroxy- 6,8-diprenylisoflavone (3a) and (2R, 3R)-5,4'-dihydroxy-8-prenyl-6″,6″-dimethylpyrano[2″,3″: 7,6]-dihydroflavonol (4a)结构是通过化学转化和光谱方法建立的。Pectolinarigenin 和 Salvigenin 是从 Buddleia macrostachya Benth 中分离出来的。
  • Osage Orange Pigments. V. Isomerization<sup>1</sup>
    作者:M. L. Wolfrom、F. L. Benton、A. S. Gregory、W. W. Hess、J. E. Mahan、P. W. Morgan
    DOI:10.1021/ja01847a022
    日期:1941.2
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