(2E,4E,10E,12E)-(6R,7S,8S,14S,15R,16S)-17-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-15-(1-ethoxy-ethoxy)-14-methoxy-2,4,6,8,10,16-hexamethyl-7-triethylsilanyloxy-heptadeca-2,4,10,12-tetraenoic acid | 186425-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,10E,12E)-(6R,7S,8S,14S,15R,16S)-17-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-15-(1-ethoxy-ethoxy)-14-methoxy-2,4,6,8,10,16-hexamethyl-7-triethylsilanyloxy-heptadeca-2,4,10,12-tetraenoic acid
• CAS: 186425-38-7
• 化学式: C₅₀H₈₀O₇Si₂
• 分子量: 849.352
• InChiKey: HKGGFZLEXOZAGZ-SMRLUNQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  782.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.51
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,10E,12E)-(6R,7S,8S,14S,15R,16S)-17-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-15-(1-ethoxy-ethoxy)-14-methoxy-2,4,6,8,10,16-hexamethyl-7-triethylsilanyloxy-heptadeca-2,4,10,12-tetraenoic acid 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以59%的产率得到(2E,4E,6R,7S,8S,10E,12E,14S,15R,16S)-17-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7,15-dihydroxy-14-methoxy-2,4,6,8,10,16-hexamethylheptadeca-2,4,10,12-tetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  迈向潮脂的全合成：立体控制C1–C17癸二酸片段和C18–C25掩盖的半缩醛亚基的构建

  摘要：

  在第一次全合成16元大环内酯类抗生素潮霉素的过程中，C1omerC17癸二酸片段和C18C25掩盖的半缩醛亚基作为对映体均质形式被合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02132-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,5S,6S,7R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5,7-trimethylnona-2,8-dienoate 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 254.75h， 生成 (2E,4E,10E,12E)-(6R,7S,8S,14S,15R,16S)-17-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-15-(1-ethoxy-ethoxy)-14-methoxy-2,4,6,8,10,16-hexamethyl-7-triethylsilanyloxy-heptadeca-2,4,10,12-tetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  迈向潮脂的全合成：立体控制C1–C17癸二酸片段和C18–C25掩盖的半缩醛亚基的构建

  摘要：

  在第一次全合成16元大环内酯类抗生素潮霉素的过程中，C1omerC17癸二酸片段和C18C25掩盖的半缩醛亚基作为对映体均质形式被合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02132-6