ethyl (2E,4E,6R,7S,8S,10E,15R,16S)-17-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-15-(1-ethoxyethoxy)-12-hydroxy-2,4,6,8,10,16-hexamethyl-14-oxo-7-triethylsilyloxyheptadeca-2,4,10-trienoate | 186425-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (2E,4E,6R,7S,8S,10E,15R,16S)-17-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-15-(1-ethoxyethoxy)-12-hydroxy-2,4,6,8,10,16-hexamethyl-14-oxo-7-triethylsilyloxyheptadeca-2,4,10-trienoate
• CAS: 186425-36-5
• 化学式: C₅₁H₈₂O₈Si₂
• 分子量: 879.378
• InChiKey: UBGQGTDBJFWQJI-RVNGCYTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.74
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E,6R,7S,8S,10E,15R,16S)-17-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-15-(1-ethoxyethoxy)-12-hydroxy-2,4,6,8,10,16-hexamethyl-14-oxo-7-triethylsilyloxyheptadeca-2,4,10-trienoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 硫酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 (2E,4E,6R,7S,8S,10E,12E,14S,15R,16S)-17-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7,15-dihydroxy-14-methoxy-2,4,6,8,10,16-hexamethylheptadeca-2,4,10,12-tetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  迈向潮脂的全合成：立体控制C1–C17癸二酸片段和C18–C25掩盖的半缩醛亚基的构建

  摘要：

  在第一次全合成16元大环内酯类抗生素潮霉素的过程中，C1omerC17癸二酸片段和C18C25掩盖的半缩醛亚基作为对映体均质形式被合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02132-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(diisopropylphosphono)propionate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 59.75h， 生成 ethyl (2E,4E,6R,7S,8S,10E,15R,16S)-17-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-15-(1-ethoxyethoxy)-12-hydroxy-2,4,6,8,10,16-hexamethyl-14-oxo-7-triethylsilyloxyheptadeca-2,4,10-trienoate
  参考文献：
  名称：

  迈向潮脂的全合成：立体控制C1–C17癸二酸片段和C18–C25掩盖的半缩醛亚基的构建

  摘要：

  在第一次全合成16元大环内酯类抗生素潮霉素的过程中，C1omerC17癸二酸片段和C18C25掩盖的半缩醛亚基作为对映体均质形式被合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02132-6

文献信息

• Toward the total synthesis of hygrolidin: Stereocontrolled construction of the C1–C17 seco-acid fragment and the C18–C25 masked hemiacetal subunit
  作者：Kazuishi Makino、Ken-ichi Kimura、Noriyuki Nakajima、Shun-ichi Hashimoto、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02132-6

  日期：1996.12

  Toward the first total synthesis of 16-membered macrolide antibiotic hygrolidin, the C1C17 seco-acid fragment and the C18C25 masked hemiacetal subunit as potential precursors have been synthesized in enantiomerically homogeneous forms.

  在第一次全合成16元大环内酯类抗生素潮霉素的过程中，C1omerC17癸二酸片段和C18C25掩盖的半缩醛亚基作为对映体均质形式被合成。