1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-bromo-3-(3,5-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole | 936948-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-bromo-3-(3,5-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 936948-12-8
• 化学式: C₁₇H₇BrCl₂F₆N₂
• 分子量: 504.056
• InChiKey: ROGVENJRSGTKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-bromo-3-(3,5-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole 在 palladium on activated charcoal 重铬酸吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-(3,5-dichloro-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Diaryl substituted pyrazoles as potent CCR2 receptor antagonists

  摘要：

  We have identified and synthesized a series of diaryl substituted pyrazoles as potent antagonists of the chemokine receptor subtype 2. Structure-activity relationship studies directed toward improving the potency led to the discovery of 23 (IC50 = 6 nM). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.060
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-二氯苯基)-3-氧代-丙酸乙酯 在 三溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-bromo-3-(3,5-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Diaryl substituted pyrazoles as potent CCR2 receptor antagonists

  摘要：

  We have identified and synthesized a series of diaryl substituted pyrazoles as potent antagonists of the chemokine receptor subtype 2. Structure-activity relationship studies directed toward improving the potency led to the discovery of 23 (IC50 = 6 nM). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.060