3,6-二溴-9-庚基-9H-咔唑 | 1103535-99-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,6-二溴-9-庚基-9H-咔唑
• 英文名称: N-heptyl-3,6-dibromocarbazole
• 英文别名: 3,6-Dibromo-9-heptyl-9H-carbazole；3,6-dibromo-9-heptylcarbazole
• CAS: 1103535-99-4
• 化学式: C₁₉H₂₁Br₂N
• 分子量: 423.19
• InChiKey: DTRIORAMBSBROF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.0 to 97.0 °C
• 沸点：
  496.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二溴-9-庚基-9H-咔唑 在 哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A cucurbituril/polysaccharide/carbazole ternary supramolecular assembly for targeted cell imaging

  摘要：

  一种三元超分子组装体通过两步组装方式成功地进行正交构建，该组装体具有近红外溶酶体成像和靶向光动力治疗特性。

  DOI：

  10.1039/c9cc01601e
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,6-二溴-9-庚基-9H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  聚（benzodithieno咪唑ALT -咔唑）基的π共轭共聚物：高选择性和灵敏的关断对Hg荧光探针2+

  摘要：

  在这项工作中，高发射性和可溶性的π共轭聚（benzodithieno咪唑ALT -咔唑）π共轭共聚物（P1和P2）已经通过的Pd（0）催化的合成Suzuki偶联由相应的单体聚合协议。为了在普通有机溶剂中增溶，已在苯并二硫代咪唑和咔唑单元的9位引入了庚基（在P1中）或2-（2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙基（在P2中）取代基。通过多核NMR光谱以及通过四检测器GPC研究显示分子量（M n）的16.5 kDa和14.3 kDa的多分散指数分别为1.36和1.31。作为分子荧光效应的关闭荧光探针，发射的π共轭聚合物对Hg 2+离子显示出显着的选择性和灵敏度，而不受其他竞争性金属离子的干扰。已进行了详细的光物理和传感研究，以了解聚合物与金属离子相互作用的见解，该现象与π共轭聚合物的选择性荧光猝灭有关。通过确定模型探针（M1）的前沿分子轨道和HOMO-LUMO能级，已经进行了DFT研究以了解

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2018.10.069

文献信息

• 1,2,3-Triazolyl functionalized thiophene, carbazole and fluorene based A-<i>alt</i>-B type π-conjugated copolymers for the sensitive and selective detection of aqueous and vapor phase nitroaromatics (NACs)
  作者：Dipanjan Giri、Sanjib K. Patra

  DOI：10.1039/d0tc03310c

  日期：——

  with a polydispersity index in the range of 1.25–1.42. The synthesized emissive π-conjugated polymer probes were explored as fluorescent chemosensors for nitroaromatic compounds (NACs) in solution, vapor and contact mode. Detailed photophysical and sensing studies were performed to understand the polymer–NAC interaction, inducing the selective fluorescence quenching of the π-conjugated polymer probes

  通过Suzuki聚合反应，合成了一系列高发射率的π-共轭A- alt -B型共聚物（P1-P3），并附加了1,2,3-三唑部分。通过多核NMR光谱和四检测器GPC研究对定义明确且可溶的π共轭共聚物进行了表征，表明分子量（M n）在16.4–20.1 kDa范围内，多分散指数在1.25–1.42范围内。合成的发射π-共轭聚合物探针被用作荧光化学传感器，用于溶液，蒸汽和接触模式下的硝基芳香族化合物（NAC）。进行了详细的光物理和传感研究，以了解聚合物与NAC的相互作用，并通过光致电子转移（PET）机理诱导π共轭聚合物探针的选择性荧光猝灭。所有聚合探针（P1-P3）本质上都可以与NAC高度逆转，因此可以多次重复使用。发现对硝基芳香族化合物的探针检出限在120–200 ppb范围内，具有高缔合常数，约为10 4 M -1。此外，还制作了试纸套件，可以用肉眼对苦味酸进行痕量检测，使其成为一种快速，简
• Soloducho; Doskocz; Nowakowska, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 11, p. 2001 - 2011
  作者：Soloducho、Doskocz、Nowakowska、Cabaj、Lapkowski、Golba

  DOI：——

  日期：——