<1R-<1R-(2α,2β,4aβ,8aα)>>-1-(5-iodo-3,4-epoxy-3-methylpentyl)-decahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-2-naphthalenol acetate | 121067-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <1R-<1R-(2α,2β,4aβ,8aα)>>-1-(5-iodo-3,4-epoxy-3-methylpentyl)-decahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-2-naphthalenol acetate
• 英文别名: [1R-(1R-(2α,2β,4aβ,8aα))]-1-(5-iodo-3,4-epoxy-3-methylpentyl)-decahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-2-naphthalenol acetate；[(1R,2R,4aS,8aS)-1-[2-[3-(iodomethyl)-2-methyloxiran-2-yl]ethyl]-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-yl] acetate
• CAS: 121067-47-8；121124-37-6；121962-26-3
• 化学式: C₂₂H₃₇IO₃
• 分子量: 476.438
• InChiKey: MJKPDJFFLRXIGY-KSIAZZLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-<1R-(2α,2β,4aβ,8aα)>>-1-(5-iodo-3,4-epoxy-3-methylpentyl)-decahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-2-naphthalenol acetate 在 lead(IV) acetate 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 碘 、 溶剂黄146 、 calcium carbonate 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 8α-acetoxy-14,15-bisnorlabdan-13-one
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基自由基裂解合成十二氢-3a，6,6,9a-四甲基萘[2,1-b]呋喃。

  摘要：

  几个香紫苏醇衍生物的烷氧基经历β -断裂反应以提供十氢-1-（2-卤代乙基）-2,5,5-，8α四甲基-2-萘酚乙酸酯（，），其被转换为十二氢naphthofuran和灯盏花内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90335-7
• 作为产物：
  描述：

  香紫苏醇 在 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 N,N-二甲基苯胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 <1R-<1R-(2α,2β,4aβ,8aα)>>-1-(5-iodo-3,4-epoxy-3-methylpentyl)-decahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-2-naphthalenol acetate
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基自由基裂解合成十二氢-3a，6,6,9a-四甲基萘[2,1-b]呋喃。

  摘要：

  几个香紫苏醇衍生物的烷氧基经历β -断裂反应以提供十氢-1-（2-卤代乙基）-2,5,5-，8α四甲基-2-萘酚乙酸酯（，），其被转换为十二氢naphthofuran和灯盏花内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90335-7

文献信息

• US5434300A
  申请人：——

  公开号：US5434300A

  公开（公告）日：1995-07-18