1,3,5,7-tetrakis(4-carboxyphenyl)adamantane | 154694-31-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5,7-tetrakis(4-carboxyphenyl)adamantane
• 英文别名: 4,4',4'',4'''-(Adamantane-1,3,5,7-tetrayl)tetrabenzoic acid；4-[3,5,7-tris(4-carboxyphenyl)-1-adamantyl]benzoic acid
• CAS: 154694-31-2
• 化学式: C₃₈H₃₂O₈
• 分子量: 616.667
• InChiKey: SKRJHHSJDJMORM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-tetrakis(4-carboxyphenyl)adamantane 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到1,3,5,7-tetrakis(4-(chlorocarbonyl)phenyl)adamantane
  参考文献：
  名称：

  Nanoporous amide networks based on tetraphenyladamantane for selective CO₂ capture

  摘要：

  这篇论文揭示了基于四苯基金刚烷的纳米多孔酰胺网络在选择性CO₂捕获方面的潜力。

  DOI：

  10.1039/c6ta01457g
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-四苯基金刚烷 在 碘 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,3,5,7-tetrakis(4-carboxyphenyl)adamantane
  参考文献：
  名称：

  Nanoporous amide networks based on tetraphenyladamantane for selective CO₂ capture

  摘要：

  这篇论文揭示了基于四苯基金刚烷的纳米多孔酰胺网络在选择性CO₂捕获方面的潜力。

  DOI：

  10.1039/c6ta01457g

文献信息

• SYNTHESIS OF TETRAHEDRAL CARBOXAMIDE HYDROGEN BOND ACCEPTORS
  作者：Amy S. Cannon、Tianying Jian、Jun Wang、John C. Warner

  DOI：10.1080/00304940409458678

  日期：2004.8

  hydrogen bond acceptor components whose functional groups are oriented in trigonal planar14 and square planar15 arrays. This report describes the synthesis of hydrogen bond acceptors whose functional groups are oriented in a tetrahedral geometry. There have been reports in the literature of using tetraphenylmethane and tetraphenyladamantane as scaffolding for other synthons containing carboxylic acids and

  随着晶体工程领域的不断发展，最近 1-3 项进展已将许多研究人员的注意力从溶液转移到分子的固态。我们发现感兴趣的材料可以通过称为非共价衍生化的过程进行操作。~ 了解分子的非共价行为可能会导致其整体物理性质发生变化。'-6 非共价力，例如氢键、电荷转移、亲脂性相互作用和静电相互作用可用于将分子捕获在结晶基质。利用分子识别和自组装的自然过程来操纵分子，已被证明是传统共价键的一种环境良性替代品，因为具有这些环境效益，~ 我们已将这项工作扩展到包括氢键受体组件，其官能团以三角形平面 14 和方形平面 15 阵列取向。这份报告描述了氢键受体的合成，其官能团以四面体几何取向。文献中已有报道使用四苯基甲烷和四苯基金刚烷作为其他含有羧酸和苯酚的合成子的支架。'~J~我们试图构建这两个系统的二烷基酰胺衍生物。这些四面体酰胺具有相似的几何形状，但氢键受体之间的原子间距离不同（金刚烷支架在酰胺羰基之间提供额外的
• Assembly of Metal−Organic Frameworks from Large Organic and Inorganic Secondary Building Units:  New Examples and Simplifying Principles for Complex Structures
  作者：Jaheon Kim、Banglin Chen、Theresa M. Reineke、Hailian Li、Mohamed Eddaoudi、David B. Moler、Michael O'Keeffe、Omar M. Yaghi

  DOI：10.1021/ja010825o

  日期：2001.8.1

  Zn(2)(ATB)(H2O).(H2O)(3)(DMF)(3) (MOF-33) are linked into diamond networks, while those of Ni(2)(ATC)(H(2)O)(4).(H2O)(4) (MOF-34) have the structure of the Al network in SrAl(2). Frameworks constructed from less symmetric tetrahedral SBUs have the Ga network of CaGa(2)O(4) as illustrated by Zn(2)(ATC).(C(2)H(5)OH)(2)(H2O)(2) (MOF-35) structure. Squares and tetrahedral SBUs in Zn(2)(MTB)(H2O)(2).(DMF)(6)(H2O)(5)

  二次构建单元 (SBU) 已被确定为分析复杂金属有机框架 (MOF) 的有用工具。我们通过分析九种新的 MOFs 来说明它在合理化 MOF 晶体结构方面的适用性，这些 MOFs 已通过单晶 X 射线衍射表征。Zn(ADC)(2).(HTEA)(2) (MOF-31), Cd(ATC).[Cd(H(2)O)(6)](H2O)(5) (MOF- 32) 和 Zn(2)(ATB)(H2O).(H2O)(3)(DMF)(3) (MOF-33) 连接成金刚石网络，而 Ni(2)(ATC)(H (2)O)(4).(H2O)(4) (MOF-34) 在 SrAl(2) 中具有 Al 网络的结构。由不太对称的四面体 SBU 构建的框架具有 CaGa(2)O(4) 的 Ga 网络，如 Zn(2)(ATC)所示。(C(2)H(5)OH)(2)(H2O)(2) ) (MOF-35) 结构。Zn(2)(MTB)(H2O)(2)
• [EN] ACID, SOLVENT, AND THERMAL RESISTANT METAL-ORGANIC FRAMEWORKS<br/>[FR] OSSATURES ORGANOMETALLIQUES RESISTANTES AUX ACIDES, AUX SOLVANTS ET A LA CHALEUR
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2015127033A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The disclosure provides for thermal, solvent, and/or acid resistant metal organic frameworks and the use of these frameworks in devices and methods for gas separation, gas storage, and catalysis. The disclosure further provides for MOFs that are strong solid acids, and the use of these strong solid acid MOFs in catalytic devices and catalytic methods.

  该披露提供了耐热、耐溶剂和/或耐酸金属有机框架以及将这些框架用于气体分离、气体储存和催化的设备和方法。该披露进一步提供了强固体酸MOFs，并将这些强固体酸MOFs用于催化设备和催化方法。
• Flexible porous molecular materials responsive to CO₂, CH₄ and Xe stimuli
  作者：Irene Bassanetti、Silvia Bracco、Angiolina Comotti、Mattia Negroni、Charl Bezuidenhout、Stefano Canossa、Paolo Pio Mazzeo、Luciano Marchió、Piero Sozzani

  DOI：10.1039/c8ta02211a

  日期：——

  flexibility of the porous crystals manifests itself in response to stimuli of selected gases, which promote reversible conformational changes, inducing breathing in the molecular structure. The backbone of the reticular construction is based on the formation of the carboxylic dimers, which project outwards from the tetrahedral molecular core to consolidate the 3D framework. Contact with proper gases such as CO2

  在寻找具有孔隙度的柔性分子晶体时，我们实现了可膨胀晶体原型结构的制造，该结构允许吸收气体而不改变晶体结构。该设计将高度对称的四面体元素组合在一起，通过安装在构象柔性基团上的八个周围氢键的协作来构建可膨胀的多孔金刚烷骨架。多孔晶体的柔韧性是对选定气体的刺激而表现出来的，这种气体会促进可逆的构象变化，从而诱导分子结构中的呼吸。网状结构的骨架基于羧基二聚体的形成，该羧基从四面体分子核心向外突出以巩固3D框架。如图2所示，Xe和己烷会触发通道横截面扩大56-70％。通过同步加速器X射线衍射，结合分子动力学和密度泛函理论（DFT）理论计算，揭示了通道腔中CO 2和Xe的容纳情况。通过分析129，收集了氙气动力学的罕见实验观察结果，其中氙气沿通道扩散并在晶体中经历不同的腔室取向。Xe NMR化学位移各向异性分布图，其编码沿着通道的每个访问腔的形状和方向。通过探索Xe原子的扩散路径，可以独特地确定所经历
• Non-interpenetrated Cu-based MOF constructed from a rediscovered tetrahedral ligand
  作者：Komal M. Patil、Shane G. Telfer、Stephen C. Moratti、Omid T. Qazvini、Lyall R. Hanton

  DOI：10.1039/c7ce01818e

  日期：——

  ntane (L). The combination of a rigid tetrahedral L and copper(II) paddle-wheel secondary building unit (SBU) resulted in a stable non-interpenetrated metal–organic framework, UOF-1 (UOF = University of Otago framework), with the predicted PtS topology. This MOF exhibits permanent porosity, as established by X-ray diffraction (XRD) and gas adsorption studies. This low-density open framework possesses

  通过重新发现配体四（4-羧苯基）金刚烷（L），完成了众所周知的非互穿且坚固的MOF-11的系统扩展。刚性四面体L和铜（II）桨轮辅助建筑单元（SBU）的组合产生了稳定的，非互穿的金属有机框架UOF-1（UOF =奥塔哥大学框架），并具有预测的PtS拓扑。通过X射线衍射（XRD）和气体吸附研究确定，该MOF表现出永久的孔隙率。这种低密度的开放框架每个Cu（II）具有一个开放金属位点）阳离子，可以通过采用适当的活化技术（例如使用超临界CO 2（s-CO 2）或干燥的CH 2 Cl 2）来获得。在室温和低压下，CO 2气体对活化的UOF-1的亲和力比CH 4和N 2气体高。在实际操作条件下，在273 K和1 bar的15：85 CO 2  ：N 2混合物的实际操作条件下，UOF-1对CO 2的选择性优于N 2为52：1 。