1,3,5,7-四(4-溴苯基)金刚烷 | 144970-36-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 1,3,5,7-四(4-溴苯基)金刚烷
• 中文别名: 三环[3.3.1.13,7]癸烷,1,3,5,7-四(4-溴苯基)-
• 英文名称: 1,3,5,7-tetrakis(4-bromophenyl)adamantane
• 英文别名: tetrakis(4-bromophenyl)adamantane
• CAS: 144970-36-5
• 化学式: C₃₄H₂₈Br₄
• 分子量: 756.212
• InChiKey: SBWXPELEFUNJFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  683.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.718±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-四(4-溴苯基)金刚烷 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 三氯化铁 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四面体甲酰胺氢键受体的合成

  摘要：

  随着晶体工程领域的不断发展，最近 1-3 项进展已将许多研究人员的注意力从溶液转移到分子的固态。我们发现感兴趣的材料可以通过称为非共价衍生化的过程进行操作。~ 了解分子的非共价行为可能会导致其整体物理性质发生变化。'-6 非共价力，例如氢键、电荷转移、亲脂性相互作用和静电相互作用可用于将分子捕获在结晶基质。利用分子识别和自组装的自然过程来操纵分子，已被证明是传统共价键的一种环境良性替代品，因为具有这些环境效益，~ 我们已将这项工作扩展到包括氢键受体组件，其官能团以三角形平面 14 和方形平面 15 阵列取向。这份报告描述了氢键受体的合成，其官能团以四面体几何取向。文献中已有报道使用四苯基甲烷和四苯基金刚烷作为其他含有羧酸和苯酚的合成子的支架。'~J~我们试图构建这两个系统的二烷基酰胺衍生物。这些四面体酰胺具有相似的几何形状，但氢键受体之间的原子间距离不同（金刚烷支架在酰胺羰基之间提供额外的

  DOI：

  10.1080/00304940409458678
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-四苯基金刚烷 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到1,3,5,7-四(4-溴苯基)金刚烷
  参考文献：
  名称：

  四面体甲酰胺氢键受体的合成

  摘要：

  随着晶体工程领域的不断发展，最近 1-3 项进展已将许多研究人员的注意力从溶液转移到分子的固态。我们发现感兴趣的材料可以通过称为非共价衍生化的过程进行操作。~ 了解分子的非共价行为可能会导致其整体物理性质发生变化。'-6 非共价力，例如氢键、电荷转移、亲脂性相互作用和静电相互作用可用于将分子捕获在结晶基质。利用分子识别和自组装的自然过程来操纵分子，已被证明是传统共价键的一种环境良性替代品，因为具有这些环境效益，~ 我们已将这项工作扩展到包括氢键受体组件，其官能团以三角形平面 14 和方形平面 15 阵列取向。这份报告描述了氢键受体的合成，其官能团以四面体几何取向。文献中已有报道使用四苯基甲烷和四苯基金刚烷作为其他含有羧酸和苯酚的合成子的支架。'~J~我们试图构建这两个系统的二烷基酰胺衍生物。这些四面体酰胺具有相似的几何形状，但氢键受体之间的原子间距离不同（金刚烷支架在酰胺羰基之间提供额外的

  DOI：

  10.1080/00304940409458678

文献信息

• 一种四(4-硼酸苯基)金刚烷及其制备方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN108117567B

  公开（公告）日：2020-01-14

  本发明提供了一种四(4‑硼酸苯基)金刚烷及其制备方法，四(4‑硼酸苯基)金刚烷是由四(4‑溴苯基)金刚烷或四(4‑碘苯基)金刚烷先与正丁基锂反应，再与硼酸酯发生亲核取代反应，最后用稀盐酸酸解得到。该发明所得到的产物四(4‑硼酸苯基)金刚烷具有可接触的苯环数较多、对称度高、刚性好，成为合成具有更大比表面积的COFs的新单体材料。
• Chiral porous organic frameworks for asymmetric heterogeneous catalysis and gas chromatographic separation
  作者：Jinqiao Dong、Yan Liu、Yong Cui

  DOI：10.1039/c4cc07648f

  日期：——

  Three chiral robust diene-based porous organic frameworks (POFs) are prepared. POF-1 is shown to be an efficient heterogeneous catalyst after metallation for asymmetric conjugation addition with up to 93% ee, and it can also function as a new chiral stationary phase for gas chromatographic separation of racemates.

  制备了三种具有手性的稳定二烯基多孔有机框架（POFs）。实验表明，POF-1经过金属化后，作为一种高效的非均相催化剂，用于不对称共轭加成时，其对映体过量率可达93%，同时它还可以作为新型的手性固定相，用于气相色谱法拆分外消旋混合物。
• Aluminum Metal Organic Framework Materials
  申请人：TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM

  公开号：US20150152123A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention relates to monocrystalline single crystals of metal-organic framework materials comprising at least one aluminium metal ion, processes for preparing the same, methods for employing the same, and the use thereof. The invention also relates to monocrystalline aluminium metal-organic frameworks.

  该发明涉及至少含有一种铝金属离子的金属-有机框架材料的单晶单晶体，以及其制备方法、使用方法和用途。该发明还涉及单晶铝金属-有机框架。
• Synthesis of 1,3,5,7-tetrakis(4-cyanatophenyl)adamantane and its microporous polycyanurate network for adsorption of organic vapors, hydrogen and carbon dioxide
  作者：Changjiang Shen、Hao Yu、Zhonggang Wang

  DOI：10.1039/c4cc05021e

  日期：——

  This report presents the synthesis of a tetraphenyladamantane-based microporous polycyanurate network with a BET surface area of 843 m2 g−1 and a pore size of 7.8 Å. It uptakes 98.0 wt% benzene (298 K, P/P0 = 0.9), 1.49 wt% H2 (77 K/1 bar) and 12.8 wt% CO2 (273 K/1 bar) with CO2/N2 selectivity of up to 112.

  本报告展示了一种基于四苯基阿当坦的微孔聚氰尿酸网络，BET比表面积为843 m²/g，孔径为7.8 Å。它在298 K、P/P0 = 0.9时吸附98.0 wt%苯，在77 K/1 bar时吸附1.49 wt%氢气，以及在273 K/1 bar时吸附12.8 wt%二氧化碳，二氧化碳/氮气的选择性高达112。
• Flexible porous molecular materials responsive to CO₂, CH₄ and Xe stimuli
  作者：Irene Bassanetti、Silvia Bracco、Angiolina Comotti、Mattia Negroni、Charl Bezuidenhout、Stefano Canossa、Paolo Pio Mazzeo、Luciano Marchió、Piero Sozzani

  DOI：10.1039/c8ta02211a

  日期：——

  flexibility of the porous crystals manifests itself in response to stimuli of selected gases, which promote reversible conformational changes, inducing breathing in the molecular structure. The backbone of the reticular construction is based on the formation of the carboxylic dimers, which project outwards from the tetrahedral molecular core to consolidate the 3D framework. Contact with proper gases such as CO2

  在寻找具有孔隙度的柔性分子晶体时，我们实现了可膨胀晶体原型结构的制造，该结构允许吸收气体而不改变晶体结构。该设计将高度对称的四面体元素组合在一起，通过安装在构象柔性基团上的八个周围氢键的协作来构建可膨胀的多孔金刚烷骨架。多孔晶体的柔韧性是对选定气体的刺激而表现出来的，这种气体会促进可逆的构象变化，从而诱导分子结构中的呼吸。网状结构的骨架基于羧基二聚体的形成，该羧基从四面体分子核心向外突出以巩固3D框架。如图2所示，Xe和己烷会触发通道横截面扩大56-70％。通过同步加速器X射线衍射，结合分子动力学和密度泛函理论（DFT）理论计算，揭示了通道腔中CO 2和Xe的容纳情况。通过分析129，收集了氙气动力学的罕见实验观察结果，其中氙气沿通道扩散并在晶体中经历不同的腔室取向。Xe NMR化学位移各向异性分布图，其编码沿着通道的每个访问腔的形状和方向。通过探索Xe原子的扩散路径，可以独特地确定所经历