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甲酮,苯基(1,6,7,8-四氢-1-甲基-5-苯基环戊二烯并[g]吲哚-3-基)- | 104508-67-0

中文名称
甲酮,苯基(1,6,7,8-四氢-1-甲基-5-苯基环戊二烯并[g]吲哚-3-基)-
中文别名
——
英文名称
3-benzoyl-7,8-dihydro-1-methyl-5-phenyl-6H-cyclopentindole
英文别名
(1-methyl-5-phenyl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g]indol-3-yl)-phenylmethanone
甲酮,苯基(1,6,7,8-四氢-1-甲基-5-苯基环戊二烯并[g]吲哚-3-基)-化学式
CAS
104508-67-0
化学式
C25H21NO
mdl
——
分子量
351.448
InChiKey
SJFQAVXHRGYPAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1-Methyl-5-phenyl-1,5a,6,7,8,8a-hexahydro-cyclopenta[g]indol-3-yl)-phenyl-methanone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到甲酮,苯基(1,6,7,8-四氢-1-甲基-5-苯基环戊二烯并[g]吲哚-3-基)-
    参考文献:
    名称:
    苯唑环系统的一种新的合成方法。二烯基和烯基-芳基取代的吡咯,咪唑和恶唑的合成和环闭
    摘要:
    描述了标题中所述的取代的吡咯的有效合成,它们是同等成功的吲哚,苯并咪唑和苯并恶唑的新合成方法的前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84479-2
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文献信息

  • Chemistry of sulfonylmethyl isocyanides. 30. A new synthesis of indoles by electrocyclic ring closure of dialkenylpyrroles. Synthesis of alkenylpyrroles from 1-tosylalkenyl isocyanides and Michael acceptors
    作者:Janusz Moskal、Albert M. Van Leusen
    DOI:10.1021/jo00372a006
    日期:1986.10
  • MOSKAL J.; STRALEN R. VAN; POSTMA D.; LEUSEN A. M. VAN, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 19, 2173-2176
    作者:MOSKAL J.、 STRALEN R. VAN、 POSTMA D.、 LEUSEN A. M. VAN
    DOI:——
    日期:——
  • MOSKAL J.; LEUSEN A. M. VAN, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4131-4139
    作者:MOSKAL J.、 LEUSEN A. M. VAN
    DOI:——
    日期:——
  • A new synthetic approach to the benzazole ring system. Synthesis and electrocyclic ring closure of dialkenyl and alkenyl-aryl substituted pyrroles, imidazoles and oxazoles
    作者:Janusz Moskal、Pens van Stralen、Djurre Postma、Albert M. van Leusen
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84479-2
    日期:1986.1
    An efficient synthesis is described of the substituted azoles referred to in the title, which are precursors of an equally successful new synthetic approach to indoles, benzimidazoles and benzoxazoles.
    描述了标题中所述的取代的吡咯的有效合成,它们是同等成功的吲哚,苯并咪唑和苯并恶唑的新合成方法的前体。
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