[(2R,3S,4S,6R)-4-phenylmethoxy-6-(3-phenylmethoxypropyl)-3-triethylsilyloxyoxan-2-yl]methyl trifluoromethanesulfonate | 189347-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,6R)-4-phenylmethoxy-6-(3-phenylmethoxypropyl)-3-triethylsilyloxyoxan-2-yl]methyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 189347-96-4
• 化学式: C₃₀H₄₃F₃O₇SSi
• 分子量: 632.814
• InChiKey: OHGYMESHILLCME-AIQXTLEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,6R)-4-phenylmethoxy-6-(3-phenylmethoxypropyl)-3-triethylsilyloxyoxan-2-yl]methyl trifluoromethanesulfonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 pyridine-SO3 complex 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2R,4S,4aS,5aR,8S,9R,10aS,11aR)-4-Benzyloxy-2-(3-benzyloxy-propyl)-9-[(2R,3S)-3-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-2-(toluene-4-sulfonyl)-oxiranylmethyl]-5a-methyl-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  通过环氧乙烷基阴离子策略正式完全合成半纤维素毒素B。

  摘要：

  半短毒素B（1）的四环结构的合成是通过线性方法实现的，该方法涉及将3种磺酰基稳定的环氧乙烷基阴离子5b，6b和7b顺序偶联到含有必需取代基的单环四氢吡喃4上。氧代氧烷基阴离子的烷基化和6-内-环化的两次迭代提供了6,6,6-三环系统34，其通过使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷的扩环而有效地转化为6,6,7-环系统35。使用环氧乙烷基阴离子方法和刚刚描述的扩环的组合将最终的环氧丙烷环安装到38中。立体选择性地将叔甲基引入41，得到四环化合物42a，其包含所有不对称中心1。

  DOI：

  10.1021/jo980320p
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6R)-6-allyl-2-hydroxymethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 paraffin 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 [(2R,3S,4S,6R)-4-phenylmethoxy-6-(3-phenylmethoxypropyl)-3-triethylsilyloxyoxan-2-yl]methyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过环氧乙烷基阴离子策略正式完全合成半纤维素毒素B。

  摘要：

  半短毒素B（1）的四环结构的合成是通过线性方法实现的，该方法涉及将3种磺酰基稳定的环氧乙烷基阴离子5b，6b和7b顺序偶联到含有必需取代基的单环四氢吡喃4上。氧代氧烷基阴离子的烷基化和6-内-环化的两次迭代提供了6,6,6-三环系统34，其通过使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷的扩环而有效地转化为6,6,7-环系统35。使用环氧乙烷基阴离子方法和刚刚描述的扩环的组合将最终的环氧丙烷环安装到38中。立体选择性地将叔甲基引入41，得到四环化合物42a，其包含所有不对称中心1。

  DOI：

  10.1021/jo980320p

文献信息

• Oxiranyl Anions in Organic Synthesis:  Application to the Synthesis of Hemibrevetoxin B
  作者：Yuji Mori、Keisuke Yaegashi、Hiroshi Furukawa

  DOI：10.1021/ja9701523

  日期：1997.5.1