加纳糖胺; 加洛糖胺 | 49751-51-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 加纳糖胺; 加洛糖胺
• 中文别名: 加纳糖胺；加洛糖胺；加纳糖胺;加洛糖胺
• 英文名称: garamine
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diamino-2,3-dihydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol
• CAS: 49751-51-1
• 化学式: C₁₃H₂₇N₃O₆
• 分子量: 321.374
• InChiKey: ONKJLIUSEXIAKL-QUDADGMASA-N

物化性质

• 沸点：
  546.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  加纳糖胺; 加洛糖胺 、 sisomicin 在 盐酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-deoxystreptamine 、 (1R,2S,3S,4S,6S)-4,6-Diamino-1,2,3-cyclohexanetriol
  参考文献：
  名称：

  半合成氨基糖苷类抗菌剂。第9部分。从1-和3-氧代衍生物合成西索霉素和庆大霉素的新型1-和3-取代以及1-和3-表位取代的衍生物

  摘要：

  描述了通过与3，5-二叔丁基-1，2-苯并醌反应而将选择性保护的庆大霉素和西索霉素衍生物转化为1-和3-氧代化合物。通过应用适当的还原技术，这些氧代-氨基糖苷已被转化为新颖的1-和3- epi-，1-和3-脱氨基-1-和-3-羟基-，1-和3-脱氨基-1-和-。 3-表羟基和1-脱氨基衍生物。所述的研究13的1- C NMR参数外延-和1-脱氨基衍生物已导致新颖的解决方案的构象为这些新的氨基糖苷类的分配。

  DOI：

  10.1039/p19810002168
• 作为产物：
  描述：

  N-[[(2S,5R,6R)-5-amino-6-[(1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxyoxan-2-yl]methyl]acetamide 、 盐酸 生成 加纳糖胺; 加洛糖胺
  参考文献：
  名称：

  LIU, SHU-XUN;XU, MOI-QI, XUASYUEH SYUEHBAO, 48,(1990) N, S. 815-819

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANIONIC CONJUGATES OF GLYCOSYLATED BACTERIAL METABOLITE<br/>[FR] CONJUGUÉS ANIONIQUES D'UN MÉTABOLITE BACTÉRIEN GLYCOSYLÉ
  申请人：GLYCAN BIOSCIENCES PTY LTD

  公开号：WO2010037179A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to anionic conjugates of glycosylated bacterial metabolites that may be used to mimic the structure and/or activity of the anionic bioactive molecules known as glycosaminoglycans (GAGs). The invention also relates to processes for the preparation of the conjugates. Such conjugates are useful in the prophylaxis and/or treatment of disease conditions and in particular chronic disease conditions such as inflammatory (including allergic) diseases, metastatic cancers and infection by pathogenic agents including bacteria, viruses or parasites.

  该发明涉及与糖基化细菌代谢产物的阴离子结合物，可用于模拟被称为糖胺聚糖（GAGs）的阴离子生物活性分子的结构和/或活性。该发明还涉及制备这些结合物的过程。这些结合物在预防和/或治疗疾病条件方面具有用处，特别是慢性疾病条件，如炎症（包括过敏）疾病、转移性癌症和感染病原体（包括细菌、病毒或寄生虫）的情况。
• Novel aminoglycosides and uses thereof in the treatment of genetic disorders
  申请人：Bassov Timor

  公开号：US20090093418A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  A new class of paromomycin-derived aminoglycosides, which exhibit efficient stop-codon mutation suppression activity, low toxicity and high selectivity towards eukaryotic cells are provided. Also provided are chemical and chemo-enzymatic processes of preparing these paromomycin-derived aminoglycosides and intermediates thereof, as well as pharmaceutical compositions containing the same, and uses thereof in the treatment of genetic disorders.

  提供了一类新型的巴罗霉素衍生氨基糖苷类化合物，具有高效的终止密码子突变抑制活性、低毒性和高选择性作用于真核细胞。同时提供了制备这些巴罗霉素衍生氨基糖苷类化合物及其中间体的化学和化酶过程，以及含有它们的药物组合物，并在遗传疾病治疗中的应用。
• Compositions for the treatment of diseases associated with elevated sphingolipid concentrations
  申请人：Medlyte, Inc.

  公开号：EP1731161A1

  公开（公告）日：2006-12-13

  Methods and compositions are disclosed that are useful for the prevention and/or treatment of cardiovascular and cardiac diseases and disorders, or damage resulting from surgical or medical procedures that may cuase ischemic or ischemic/reperfusion damage in humans; and cardiovascular trauma. The beneficial effects of the compositions and methods are achieved through the use of pharmaceutical compositions that include agents that interfere with the production and/or biological activities of sphingolipids and their metabolites, particularly sphingosine (SPH) and sphingosine-1-phosphate (S-1-P). Also disclosed are methods for identifying and isolating therapeutic agents.

  本发明公开了一些方法和组合物，可用于预防和/或治疗心血管和心脏疾病和失调，或可能导致人体缺血或缺血/再灌注损伤的手术或医疗程序造成的损伤，以及心血管创伤。本发明组合物和方法的有益效果是通过使用药物组合物实现的，药物组合物包括干扰鞘磷脂及其代谢物，特别是鞘磷脂（SPH）和鞘磷脂-1-磷酸（S-1-P）的产生和/或生物活性的制剂。还公开了用于鉴定和分离治疗剂的方法。
• Aminoglycosides and uses thereof in the treatment of genetic disorders
  申请人：Technion Research & Development Foundation Limited

  公开号：US10159689B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  A new class of paromomycin-derived aminoglycosides, which exhibit efficient stop-codon mutation suppression activity, low toxicity and high selectivity towards eukaryotic cells are provided. Also provided are chemical and chemo-enzymatic processes of preparing these paromomycin-derived aminoglycosides and intermediates thereof, as well as pharmaceutical compositions containing the same, and uses thereof in the treatment of genetic disorders.

  本研究提供了一类新的副霉素衍生氨基糖苷类化合物，它们具有高效的终止密码子突变抑制活性、低毒性和对真核细胞的高选择性。此外，还提供了制备这些副霉素衍生氨基糖苷类化合物及其中间体的化学和化学酶法工艺，以及含有这些物质的药物组合物和它们在治疗遗传性疾病中的用途。
• Compositions for improving the health and appearance of skin
  申请人：Algenist Holdings, Inc.

  公开号：US10231907B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Provided herein are microalgal skin care compositions and methods of improving the health and appearance of skin. Also provided are methods of using polysaccharides for applications such as topical personal care products, cosmetics, and wrinkle reduction compositions. The invention also provides novel decolorized microalgal compositions useful for improving the health and appearance of skin. The invention also includes insoluble polysaccharide particles for application to human skin.

  本文提供了微藻护肤组合物以及改善皮肤健康和外观的方法。还提供了将多糖用于局部个人护理产品、化妆品和除皱组合物等应用的方法。本发明还提供了用于改善皮肤健康和外观的新型脱色微藻组合物。本发明还包括用于人体皮肤的不溶性多糖颗粒。