N-methoxy-N-methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-6-carboxamide | 1431930-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-6-carboxamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoline-6-carboxamide
• CAS: 1431930-39-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₂
• 分子量: 296.329
• InChiKey: RUCMSDPIUDGMTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-6-carboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 盐酸羟胺 、 氨 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(1-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-1-yl)ethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合 物和应用

  摘要：

  本发明公开了喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物和应用。本发明提供了一种如式1所示的喹啉类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化物、代谢产物、代谢前体或其药物前体。本发明的喹啉类化合物对酪氨酸激酶C‑Met有良好的抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与C‑Met的表达或活性有关的多种疾病、尤其是肿瘤疾病的药物。

  公开号：

  CN105968115B
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基乙二胺 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 53.5h， 生成 N-methoxy-N-methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES AS FGFR KINASE MODULATORS
  [FR] QUINOLINES COMME MODULATEURS DE LA FGFR KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。公式（I）

  公开号：

  WO2013061074A1

文献信息

• Quinolines as FGFR kinase modulators
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10039759B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The invention relates to new quinoline derivative compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的式 (I) 喹啉衍生物化合物、包含上述化合物的药物组合物、上述化合物的制备工艺以及上述化合物在治疗疾病（如癌症）中的应用。
• QUINOLINES AS FGFR KINASE MODULATORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2776397B1

  公开（公告）日：2017-11-29
• US9439896B2
  申请人：——

  公开号：US9439896B2

  公开（公告）日：2016-09-13
• 喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合 物和应用
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN105968115B

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明公开了喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物和应用。本发明提供了一种如式1所示的喹啉类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化物、代谢产物、代谢前体或其药物前体。本发明的喹啉类化合物对酪氨酸激酶C‑Met有良好的抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与C‑Met的表达或活性有关的多种疾病、尤其是肿瘤疾病的药物。
• [EN] QUINOLINES AS FGFR KINASE MODULATORS<br/>[FR] QUINOLINES COMME MODULATEURS DE LA FGFR KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061074A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new quinoline derivative compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer. Formula (I)

  本发明涉及公式（I）的新喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。公式（I）