3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-6-amine | 1184919-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-6-amine
• 英文别名: 3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-amine
• CAS: 1184919-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄
• 分子量: 224.265
• InChiKey: DPRUSLSSTITICS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存放在2-8°C的环境中，需要干燥并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-6-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(3,5-dimethoxy-N-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-yl]anilino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES AS FGFR KINASE MODULATORS
  [FR] QUINOLINES COMME MODULATEURS DE LA FGFR KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。公式（I）

  公开号：

  WO2013061074A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 36.5h， 生成 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES AS FGFR KINASE MODULATORS
  [FR] QUINOLINES COMME MODULATEURS DE LA FGFR KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。公式（I）

  公开号：

  WO2013061074A1

文献信息

• Structure activity relationship (SAR) study identifies a quinoxaline urea analog that modulates IKKβ phosphorylation for pancreatic cancer therapy
  作者：Satish Sagar、Sarbjit Singh、Jayapal Reddy Mallareddy、Yogesh A. Sonawane、John V. Napoleon、Sandeep Rana、Jacob I. Contreras、Christabelle Rajesh、Edward L. Ezell、Smitha Kizhake、Jered C. Garrison、Prakash Radhakrishnan、Amarnath Natarajan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113579

  日期：2021.10

  conducted structure activity relationship (SAR) study to improve potency and oral bioavailability of a quinoxaline analog 13–197 that was previously reported as a NFκB inhibitor for pancreatic cancer therapy. The SAR led to the identification of a novel quinoxaline urea analog 84 that reduced the levels of p-IKKβ in dose- and time-dependent studies. When compared to 13–197, analog 84 was ∼2.5-fold more

  遗传模型验证了核因子 (NF) κ B 激酶β (IKKβ) 抑制剂作为 KRAS 突变相关胰腺癌的治疗靶点。IKKβ中激活环丝氨酸残基（S 177，S 181）的磷酸化是驱动肿瘤坏死因子（TNF）α诱导的NF-κB介导的基因表达的关键事件。在这里，我们进行了结构活性关系 (SAR) 研究，以提高喹喔啉类似物 13-197 的效力和口服生物利用度，该类似物先前被报道为胰腺癌治疗的 NFκB 抑制剂。SAR 导致发现了一种新的喹喔啉尿素类似物84，它在剂量和时间依赖性研究中降低了 p-IKKβ 的水平。与 13–197 相比，模拟84对 TNFα 诱导的 NFκB 抑制作用强 2.5 倍，抑制胰腺癌细胞生长的作用强 4 倍。模拟84的暴露量增加了 4.3 倍（AUC 0-∞) 与 13-197 相比，导致口服生物利用度 (%F) 增加约 5.7 倍。重要的是，在异种移植模型中，单独口服84和与吉西他滨联合使用可降低
• Quinolines as FGFR kinase modulators
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10039759B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The invention relates to new quinoline derivative compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的式 (I) 喹啉衍生物化合物、包含上述化合物的药物组合物、上述化合物的制备工艺以及上述化合物在治疗疾病（如癌症）中的应用。
• QUINOLINES AS FGFR KINASE MODULATORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2776397A1

  公开（公告）日：2014-09-17
• US9439896B2
  申请人：——

  公开号：US9439896B2

  公开（公告）日：2016-09-13
• [EN] QUINOXALINE UREA INHIBITORS OF IKK-BETA AND NF-KB<br/>[FR] COMPOSÉS URÉE DE QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IKK-BÊTA ET NF-KB
  申请人：[en]BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF NEBRASKA

  公开号：WO2022192341A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Provided herein are compounds having a structure of Formula I, Formula II, or Table 1 as disclosed herein and methods of using the disclosed compounds to inhibit IKKβ activity. For example, the compounds of Formula I, Formula II, and Table 1 as disclosed herein are useful for methods of treating diseases and disorders including, without limitation, cancer.