(S)-3-Acetoxy-4-oxo-β-jonon | 74311-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-3-Acetoxy-4-oxo-β-jonon
• CAS: 74311-42-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: BATPQHLSSCDHFO-YBJDMEARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Acetoxy-4-oxo-β-jonon 在 Lindlar's catalyst sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 、 氢气 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3S)-3-Hydroxy-4-oxo-9-vinyl-β-jonol
  参考文献：
  名称：

  由β-紫罗兰酮合成虾青素。I.对映体的C发展15 -维蒂希由（±）化学和微生物分辨率盐-3-乙酰氧基-4-氧代β紫罗兰酮†

  摘要：

  由β-紫罗兰酮合成虾青素。I.路线要对映体Ç 15 -维蒂希盐由化学和微生物分辨率（±）-3-乙酰氧基-4-氧代- β紫罗兰酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640750
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-Acetoxy-β-ionon 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到(S)-3-Acetoxy-4-oxo-β-jonon
  参考文献：
  名称：

  由β-紫罗兰酮合成虾青素。I.对映体的C发展15 -维蒂希由（±）化学和微生物分辨率盐-3-乙酰氧基-4-氧代β紫罗兰酮†

  摘要：

  由β-紫罗兰酮合成虾青素。I.路线要对映体Ç 15 -维蒂希盐由化学和微生物分辨率（±）-3-乙酰氧基-4-氧代- β紫罗兰酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640750

文献信息

• Synthese von Astaxanthin aus β-Jonon. I. Erschliessung der enantiomeren C₁₅-<i>Wittig</i>salze durch chemische und mikrobiologische Racematspaltung von (±)-3-Acetoxy-4-oxo-β-jonon
  作者：Elisabeth Becher、Robert Albrecht、Kurt Bernhard、Hans G. W. Leuenberger、Hans Mayer、Robert K. Müller、Willy Schüep、Hans P. Wagner

  DOI：10.1002/hlca.19810640750

  日期：1981.11.4

  Synthesis of Astaxanthin from β-Ionone. I. A Route to the Enantiomeric C15-Wittig Salts by Chemical and Microbial Resolution of (±)-3-Acetoxy-4-oxo-β-ionone

  由β-紫罗兰酮合成虾青素。I.路线要对映体Ç 15 -维蒂希盐由化学和微生物分辨率（±）-3-乙酰氧基-4-氧代- β紫罗兰酮