(+/-)-3-Acetoxy-4-oxo-β-jonon-9-(aethylenacetal) | 74285-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-3-Acetoxy-4-oxo-β-jonon-9-(aethylenacetal)
• 英文别名: [3,5,5-trimethyl-4-[(E)-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethenyl]-2-oxocyclohex-3-en-1-yl] acetate
• CAS: 74285-60-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: KNKAGCQQWFYSRJ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Acetoxy-4-oxo-β-jonon-9-(aethylenacetal) 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-3-Acetoxy-4-oxo-β-jonon
  参考文献：
  名称：

  由β-紫罗兰酮合成虾青素。I.对映体的C发展15 -维蒂希由（±）化学和微生物分辨率盐-3-乙酰氧基-4-氧代β紫罗兰酮†

  摘要：

  由β-紫罗兰酮合成虾青素。I.路线要对映体Ç 15 -维蒂希盐由化学和微生物分辨率（±）-3-乙酰氧基-4-氧代- β紫罗兰酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640750
• 作为产物：
  描述：

  4-Oxo-β-jonon-4,9-bis(aethylenacetal) 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (+/-)-3-Acetoxy-4-oxo-β-jonon-9-(aethylenacetal)
  参考文献：
  名称：

  由β-紫罗兰酮合成虾青素。I.对映体的C发展15 -维蒂希由（±）化学和微生物分辨率盐-3-乙酰氧基-4-氧代β紫罗兰酮†

  摘要：

  由β-紫罗兰酮合成虾青素。I.路线要对映体Ç 15 -维蒂希盐由化学和微生物分辨率（±）-3-乙酰氧基-4-氧代- β紫罗兰酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640750