ethyl (E,4S,5S,6S,7S,8S)-5,7-dihydroxy-4,6,8-trimethyl-9-phenylmethoxynon-2-enoate | 155613-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,4S,5S,6S,7S,8S)-5,7-dihydroxy-4,6,8-trimethyl-9-phenylmethoxynon-2-enoate
• CAS: 155613-08-4
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅
• 分子量: 364.482
• InChiKey: KPDRYIZAUKERRD-FNEXUEODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,4S,5S,6S,7S,8S)-5,7-dihydroxy-4,6,8-trimethyl-9-phenylmethoxynon-2-enoate 在 Rh/Al₂O₃ 2,6-二甲基吡啶 、 lead(IV) acetate 、 Wilkinson's catalyst 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 41.75h， 生成 (2R)-2-[(4R,5S,6S)-2,2-ditert-butyl-6-[(2S,6R,7R,8R)-7-methoxy-6,8-dimethyl-5-oxo-10-tri(propan-2-yl)silyloxydecan-2-yl]-5-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]propanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C(19)C(32) fragment of scytophycin C via stereospecific methylation of γ,δ-epoxy acrylates with trimethylaluminum

  摘要：

  The synthesis of the C(19) - C(32) fragment of Scytophycin C is described which features an iterative, stereospecific methylation of gamma,delta-epoxy acrylates by trimethylaluminum and the use of Roush's (S,S)-diisopropyltartrate-E-crotylboronate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10782-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-5-benzyloxy-2,3-epoxy-4-methyl-1-pentanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl (E,4S,5S,6S,7S,8S)-5,7-dihydroxy-4,6,8-trimethyl-9-phenylmethoxynon-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  基于三甲基铝的γδ-环氧丙烯酸酯的立体有择甲基化的聚丙烯酸酯抗生素的合成研究。利福霉素ansa链的八个连续手性中心的高度立体选择性构建

  摘要：

  通过我们最近开发的三甲基铝对γ，δ-环氧丙烯酸酯的立体有择甲基化的迭代使用，已经实现了利福霉素ansa链的八个连续手性中心的高度立体选择性构建。本工作证明了该方法用于合成包括安沙霉素和大环内酯在内的聚丙烯酸酯抗生素的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73733-6

文献信息

• Synthetic studies on polypropionate antibiotics based on the stereospecific methylation of γ δ-epoxy acrylates by trimethylaluminum. A highly stereoselective construction of the eight contiguous chiral centers of ansa-chains of rifamycins
  作者：Masaaki Miyashita、Kousei Yoshihara、Katsumi Kawamine、Masahide Hoshino、Hiroshi Irie

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73733-6

  日期：1993.9

  A highly stereoselective construction of the eight contiguous chiral centers of ansa-chains of rifamycins has been accomplished by the iterative use of the stereospecific methylation of γ,δ-epoxy acrylates by trimethylaluminum which was recently developed by us. The present work demonstrates the synthetic potential of the method for the synthesis of polypropionate antibiotics including ansamycins and

  通过我们最近开发的三甲基铝对γ，δ-环氧丙烯酸酯的立体有择甲基化的迭代使用，已经实现了利福霉素ansa链的八个连续手性中心的高度立体选择性构建。本工作证明了该方法用于合成包括安沙霉素和大环内酯在内的聚丙烯酸酯抗生素的潜力。
• Synthesis of the C(19)C(32) fragment of scytophycin C via stereospecific methylation of γ,δ-epoxy acrylates with trimethylaluminum
  作者：Paul A. Grieco、Jason D. Speake、Sin Koo Yeo、Masaaki Miyashita

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10782-1

  日期：1998.3

  The synthesis of the C(19) - C(32) fragment of Scytophycin C is described which features an iterative, stereospecific methylation of gamma,delta-epoxy acrylates by trimethylaluminum and the use of Roush's (S,S)-diisopropyltartrate-E-crotylboronate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.