(E)-(4S,5R,6S)-ethyl 7-benzyloxy-5-hydroxy-4,6-dimethyl-2-heptenoate | 155488-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4S,5R,6S)-ethyl 7-benzyloxy-5-hydroxy-4,6-dimethyl-2-heptenoate
• 英文别名: ethyl (E,4S,5R,6S)-5-hydroxy-4,6-dimethyl-7-phenylmethoxyhept-2-enoate
• CAS: 155488-74-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: DJPWCPGIRUAEOF-MGYLKGGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,5R,6S)-ethyl 7-benzyloxy-5-hydroxy-4,6-dimethyl-2-heptenoate 在 Rh/Al₂O₃ 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 (4S)-4-[(4S,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(2S)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]pentanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C(19)C(32) fragment of scytophycin C via stereospecific methylation of γ,δ-epoxy acrylates with trimethylaluminum

  摘要：

  The synthesis of the C(19) - C(32) fragment of Scytophycin C is described which features an iterative, stereospecific methylation of gamma,delta-epoxy acrylates by trimethylaluminum and the use of Roush's (S,S)-diisopropyltartrate-E-crotylboronate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10782-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-5-benzyloxy-2,3-epoxy-4-methyl-1-pentanol 在 草酰氯 、 水 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (E)-(4S,5R,6S)-ethyl 7-benzyloxy-5-hydroxy-4,6-dimethyl-2-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  基于三甲基铝的γδ-环氧丙烯酸酯的立体有择甲基化的聚丙烯酸酯抗生素的合成研究。利福霉素ansa链的八个连续手性中心的高度立体选择性构建

  摘要：

  通过我们最近开发的三甲基铝对γ，δ-环氧丙烯酸酯的立体有择甲基化的迭代使用，已经实现了利福霉素ansa链的八个连续手性中心的高度立体选择性构建。本工作证明了该方法用于合成包括安沙霉素和大环内酯在内的聚丙烯酸酯抗生素的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73733-6

文献信息

• Total Synthesis of Scytophycin C. 1. Stereoselective Syntheses of the C(1)−C(18) Segment and the C(19)−C(31) Segment
  作者：Ryoichi Nakamura、Keiji Tanino、Masaaki Miyashita

  DOI：10.1021/ol035227o

  日期：2003.10.1

  see text] Stereoselective total synthesis of scytophycin C, a marine 22-membered macrolide displaying potent activity against a variety of human carcinoma cell lines, has been reported in which the polypropionate structure bearing contiguous asymmetric centers was stereospecifically constructed by using new acyclic stereocontrol. This paper describes stereoselective syntheses of the C(1)-C(18) segment

  [结构：见正文]已有报道，细胞藻素C的立体选择性全合成是一种海洋22元大环内酯类化合物，对多种人类癌细胞系均显示出强效活性，其中通过使用新的无环化合物立体定向地构建了具有连续不对称中心的聚丙烯酸酯结构。立体声控制。本文介绍了立体选择性合成的C（1）-C（18）节（段A），包括一个反式-双取代的二氢吡喃环和C（19）-C（31）节（段B）具有八个立体生成的中心。
• Expeditious and Stereoselective Synthesis of Chiral trans-β-Hydroxy-δ-lactone Systems
  作者：Masahiro Miyazawa、Erika Matsuoka、Shinobu Sasaki、Satoshi Oonuma、Kimiyuki Maruyama、Masaaki Miyashita

  DOI：10.1246/cl.1998.109

  日期：1998.2

  Expeditious and stereoselective synthesis of chiral trans-β-hydroxy-δ-lactone systems starting from γ,δ-epoxy acrylates is described which involves the regioselective ring opening of an epoxide and the intramolecular conjugate addition of a hemiacetal alkoxide anion of δ-hydroxy-α,β-unsaturated esters as key steps.

  描述了从 γ,δ-环氧丙烯酸酯开始的手性反式-β-羟基-δ-内酯系统的快速和立体选择性合成，包括环氧化物的区域选择性开环和 δ-羟基-的半缩醛醇盐阴离子的分子内共轭加成α,β-不饱和酯作为关键步骤。