(3-氨基-4-溴苯基)-氨基甲酸叔丁酯 | 885270-70-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氨基-4-溴苯基)-氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 3-氨基-4-溴-N-BOC-苯胺
• 英文名称: tert-butyl (3-amino-4-bromophenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-amino-4-bromophenyl)carbamate
• CAS: 885270-70-2
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 287.156
• InChiKey: RFQBPWDUTRKBLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氨基-4-溴苯基)-氨基甲酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  选择性硫发光的硫化氢传感器的时间门控检测胱硫醚γ-裂合酶活性和抑制作用

  摘要：

  本文中，我们报告了基于镧系元素III配合物的探针的设计，合成和表征，该探针可用于水介质中的硫化氢（H 2 S）的时间门控发光检测。该探针独特的传感机制依赖于将硫化物选择性地将叠氮化物还原为胺，然后进行分子内环化以形成喹啉酮。喹啉酮是一种敏化剂，可吸收近紫外光并将激发能量转移到配位的Tb III或Eu III离子上，以镧系元素络合物的毫秒级寿命为特征，触发强烈的“开启”发光响应。使用该探针，我们开发了一种强大的高通量筛选（HTS）分析方法，用于检测H 2胱硫醚γ-裂解酶（CSE）产生的S，CSE是哺乳动物细胞中H 2 S的主要产生者之一。在一个由240个化合物组成的屏幕中，可以识别出潜在的CSE抑制剂，该传感器的Eu III类似物显示出较低的假阳性率和较高的Z'因子（> 0.7）。

  DOI：

  10.1002/chem.201604786
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3-氨基-4-溴苯基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SPIROCARBAMATE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE COMPOSITIONS AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉ SPIROCARBAMATE MACROCYCLIQUE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)的化合物及其立体异构体，以及所述化合物和所述立体异构体的药学上可接受的盐，以及其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2017074833A1

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017074832A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma Kallikrein.

  本发明提供了一种化合物（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物用于治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。
• Reversible Regulation of Succinate Dehydrogenase by Tools of Photopharmacology
  作者：Wen Fu、Zhongli Shao、Xujuan Sun、Cong Zhou、Zhiping Xu、Yang Zhang、Jiagao Cheng、Zhong Li、Xusheng Shao

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c08198

  日期：2022.4.13

  scarce, and precise and reversible modulation of SDH still remains challenging. Herein, a powerful tool for reversible optical control of SDH was proposed and evaluated utilizing the technology of photopharmacology. We reported photochromic ligands (PCLs), azobenzene–pyrazole amides (APAs), that exert light-dependent inhibition effects on SDH. Physicochemical property tests and biological assays were conducted

  琥珀酸脱氢酶 (SDH) 在代谢功能和生物过程中极为重要。据报道，SDH 的调节是 SDH 突变的有希望的治疗靶点。目前调节 SDH 的措施很少，而 SDH 的精确和可逆调节仍然具有挑战性。在此，提出了一种强大的 SDH 可逆光学控制工具，并利用光药理学技术对其进行了评估。我们报道了光致变色配体 (PCL)、偶氮苯-吡唑酰胺 (APA)，它们对 SDH 具有光依赖性抑制作用。进行物理化学性质测试和生物测定以证明调节SDH的可行性。在本文中，常见的农业病原体被用于开发一种程序，通过该程序，我们的 PCL 可以利用绿光可逆地和精确地控制 SDH。这项研究将帮助我们了解目标-配体相互作用，并为 SDH 的调制提供新的见解。
• Rh₂(II)-Catalyzed Ester Migration to Afford 3<i>H</i>-Indoles from Trisubstituted Styryl Azides
  作者：Chen Kong、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/ol503541z

  日期：2015.2.20

  Rh-2(II)-Complexes trigger the formation of 3H-indoles from ortho-alkenyl substituted aryl azides. This reaction occurs through a 4 pi-electron-5-atom electrocyclization of the rhodium N-aryl nitrene followed by a [1,2]-migration to afford only 3H-indoles. The selectivity of the migration is dependent on the identity of the beta-styryl substituent.