(5R,7R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-4,4-dimethoxy-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one | 106588-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,7R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-4,4-dimethoxy-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one
• CAS: 106588-62-9
• 化学式: C₂₂H₃₆O₇Si
• 分子量: 440.609
• InChiKey: JBLOTBBLHFCUAX-UWJYYQICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5,8-dimethoxy-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylate 在 咪唑 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 aluminum amalgam 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 sodium hydride 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 、 叔丁醇 、 亚磷酸三乙酯 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 119.08h， 生成 (5R,7R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-4,4-dimethoxy-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-4-去甲氧基金牛烯酮和（+）-金牛烯酮的收敛合成

  摘要：

  据报道，通过官能化的醌单缩酮与相应的3-氰基-1-（3H）异苯并呋喃酮的阴离子的缩合反应，可以合成（+）-4-脱甲氧基十二烷酮和（+）-十二烷酮。不用色谱法，由2，5-二甲氧基苯甲醛按十六步制备醌单缩酮序列。通过从（-）-α-甲基苄基胺和1,2,3,4，-四氢-5,8-二甲基4-（亚乙基硫醇）拆分亚胺获得适当绝对构型的单缩酮。合成是高选择性还原双环β-羟基酮，得到具有所需顺式的二醇蒽环素最终在C-7和C-9位置进行立体化学反应，以及醌双缩酮的区域选择性水解，从而为合成（+）-柔红霉素提供了适当的区域化学单酮。因此，以十九个步骤由2，5-二甲氧基苯甲醛以（分别为3和5％的总收率（外消旋材料的总收率为13％））制备了（+）-金牛烯酮和（+）-4-脱甲氧基金牛烯酮。这种合成策略允许对各种D环类似物采用收敛方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91523-6