Methyl 4-O-benzyl-2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabinohexopyranosid | 55053-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 4-O-benzyl-2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabinohexopyranosid
• CAS: 55053-28-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: BVOUNYVMHMISDS-MHEUCROKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-O-benzyl-2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabinohexopyranosid 在 咪唑 、 palladium dihydroxide 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl-((2S,3S,4S)-4-methoxy-2-methyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of oligosaccharides. Partial synthesis of avermectin B1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00327a021
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 二正丁基氧化锡 、 溶剂黄146 、 硫代氯甲酸苯酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl 4-O-benzyl-2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabinohexopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of oligosaccharides. Partial synthesis of avermectin B1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00327a021