(Z,4S,6S,8S,11R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxy-6-methoxy-3,3,9-trimethyl-11-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]tridec-9-en-2-one | 645386-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z,4S,6S,8S,11R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxy-6-methoxy-3,3,9-trimethyl-11-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]tridec-9-en-2-one
• CAS: 645386-88-5
• 化学式: C₃₃H₆₈O₅Si₂
• 分子量: 601.071
• InChiKey: CUZAOOBHCUCFHY-KYBBTQRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,4S,6S,8S,11R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxy-6-methoxy-3,3,9-trimethyl-11-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]tridec-9-en-2-one 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 trichlorobenzoyl chloride 、 水 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.36h， 生成 (1R,3R,4S,7S,9S,11S,13R,14R,15R)-11,13,14,15-Tetrahydroxy-3,9-dimethoxy-4-methoxymethoxy-12,12-dimethyl-7-((Z)-(R)-1-methyl-3-triisopropylsilanyloxymethyl-pent-1-enyl)-6,17-dioxa-bicyclo[11.3.1]heptadecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-peloruside A的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已成功实现（+）-peloruside A的全合成。该策略的突出之处在于两个复杂片段的晚期羟醛偶联，随后是分子内半缩酮环化，MOM组参与了环氧化物环的断裂反应，以及高度选择性的甲基化。这种融合的途径使人们能够获得合理设计的类似物。

  DOI：

  10.1021/ol050070g
• 作为产物：
  描述：

  2-[(Z)-(2R,4S,7R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-5-methyl-7-triisopropylsilanyloxymethyl-non-5-enyl]-[1,3]dithiane 在 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z,4S,6S,8S,11R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxy-6-methoxy-3,3,9-trimethyl-11-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]tridec-9-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Toward a Total Synthesis of Peloruside A:  Enantioselective Preparation of the C8−C19 Region

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient synthetic sequence toward the C8-C19 region of peloruside A has been developed. The route is highlighted by a selective electrophilic cyclization reaction, a single-step epoxide ring-opening/methylation sequence, and a stereoselective Mukaiyama aldol reaction.

  DOI：

  10.1021/ol0358814