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[8-chloro-7-(4-fluorophenyl)-7H-12-oxa-9,11-diazabenzo[a]anthracen-10-yl]dimethylamine
[8-chloro-7-(4-fluorophenyl)-7H-12-oxa-9,11-diazabenzo[a]anthracen-10-yl]dimethylamine | 916079-55-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[8-chloro-7-(4-fluorophenyl)-7H-12-oxa-9,11-diazabenzo[a]anthracen-10-yl]dimethylamine
英文别名
——
CAS
916079-55-5
化学式
C
23
H
17
ClFN
3
O
mdl
——
分子量
405.859
InChiKey
DLXMRRBLOAANTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.77
重原子数:
29.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
38.25
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[7-(4-fluorophenyl)-8-hydrazino-7H-12-oxa-9,11-diazabenzo[a]anthracen-10-yl]dimethylamine
916079-59-9
C
23
H
20
FN
5
O
401.443
反应信息
作为反应物:
描述:
[8-chloro-7-(4-fluorophenyl)-7H-12-oxa-9,11-diazabenzo[a]anthracen-10-yl]dimethylamine
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 8.0h, 以88%的产率得到[7-(4-fluorophenyl)-8-hydrazino-7H-12-oxa-9,11-diazabenzo[a]anthracen-10-yl]dimethylamine
参考文献:
名称:
β-烯氨基腈和光气氯化亚铵制取吡喃[2,3-d]嘧啶衍生物的新途径
摘要:
DOI:
10.1515/hc.2006.12.1.73
作为产物:
描述:
2-(4-氟亚苄基)-丙二腈
在
哌啶
作用下, 以
乙醇
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
[8-chloro-7-(4-fluorophenyl)-7H-12-oxa-9,11-diazabenzo[a]anthracen-10-yl]dimethylamine
参考文献:
名称:
β-烯氨基腈和光气氯化亚铵制取吡喃[2,3-d]嘧啶衍生物的新途径
摘要:
DOI:
10.1515/hc.2006.12.1.73
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