4-甲基喹啉-2-甲醛 | 40105-30-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基喹啉-2-甲醛
• 英文名称: 4-methylquinoline-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-formyllepidine；4-methylquinoline-2-carboxaldehyde
• CAS: 40105-30-4
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: QDUGTKCUWCMWDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  331.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基喹啉-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(azidomethyl)-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Redox-Triggered Interconversion between Piperidine Chair Conformations in a Cu(I/II) Complex

  摘要：

  A redox-induced six-membered ring chair-chair conformational interconversion in a copper-coordinated trans-piperidine tripodal ligand is demonstrated. Each group of the 1,2,3-substituted ring can potentially ligate the metal; two equatorial groups ligate the metal in the Cu-I state leaving a disassociated, axial group. However, all three groups (two axial and one equatorial) ligate the metal in the Cu-II state. Exciton-coupled circular dichroism (ECCD) and 2D NMR were used to characterize the structures.

  DOI：

  10.1021/ol061364k
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以33.3 mg的产率得到4-甲基喹啉-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳烃的光氧化还原催化的氧化还原中性Minisci CH甲酰化

  摘要：

  我们报告了在室温下使用1,3-二氧代异吲哚啉-2-基2,2-二乙氧基乙酸酯作为甲酰基当量的N-杂芳烃的氧化还原-中性Minisci C-H甲酰化的方案。与传统的还原羰基化和Minisci CH甲酰化方法相比，这种可扩展的台式协议具有明显的优势，因为它不需要使用一氧化碳，加压气体，化学计量的还原剂或化学计量的氧化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901481

文献信息

• Photoredox-Catalyzed Decarboxylative C–H Acylation of Heteroarenes
  作者：Chao Yang、Wujiong Xia、Wei Jia、Yong Jian、Binbin Huang

  DOI：10.1055/s-0037-1609911

  日期：2018.9

  A mild, environmentally friendly, and regioselective acylation of heterocycles with inexpensive carboxylic acids is reported via photoredox catalysis. The strategy is highlighted with good functional group tolerance and substrate scope which could rapidly realize the acylation of various heterocyclic compounds.

  据报道，通过光氧化还原催化，杂环与廉价羧酸的温和、环境友好和区域选择性酰化。该策略具有良好的官能团耐受性和底物范围，可以快速实现各种杂环化合物的酰化。
• Surgical Cleavage of Unstrained C( <i>sp</i> ³ )−C( <i>sp</i> ³ ) Bonds in General Alcohols for Heteroaryl C−H Alkylation and Acylation
  作者：Yaxin Wang、Le Yang、Shuai Liu、Lixia Huang、Zhong‐Quan Liu

  DOI：10.1002/adsc.201900975

  日期：2019.10.8

  We reported herein a predictable and surgical cleavage of carbon‐carbon bond in alcohols. A wide range of 1°, 2° and 3° alcohols including sugars and steroids without ring strain or steric hindrance were all compatible with this system. Also it offered a green and practical strategy for generation of alkyl/acyl radicals using alcohols as the sources. Besides, the features of visible‐light‐initiation

  我们在本文中报道了酒精中碳-碳键的可预测和手术裂解。各种各样的1°，2°和3°醇，包括无环应变或位阻的糖和类固醇，都与此系统兼容。它还提供了一种以醇为原料生成烷基/酰基自由基的绿色实用策略。此外，它具有可见光引发，不含催化剂和金属的特性，出色的选择性和温和的条件，使其具有很高的价值和吸引力。
• A New, Convenient, Highly Selective Free-Radical Hydroxymethylation of Heteroaromatic Bases by Persulfate Oxidation of Ethylene Glycol and Glycerol, Catalysed by AgNO₃
  作者：Francesco Minisci、Ombretta Porta、Francesco Recupero、Carlo Punta、Cristian Gambarotti、Barbara Pruna、Monica Pierini、Francesca Fontana

  DOI：10.1055/s-2004-820013

  日期：——

  A new, convenient and selective source of hydroxymethyl ( . CH 2 OH) radical has been developed by persulfate oxidation of ethylene glycol with AgNO 3 catalysis. The . CH 2 OH radical is selectively trapped by protonated heteroaromatic bases, providing a new, general process of hydroxymethylation; the importance of the β-scission of the alkoxyl radical intermediate is emphasised.

  通过在 AgNO 3 催化下对乙二醇进行过硫酸盐氧化，开发了一种新的、方便的、选择性的羟甲基 (.CH 2 OH) 自由基源。这 。CH 2 OH自由基被质子化的杂芳族碱选择性捕获，提供了一种新的、通用的羟甲基化过程；强调了烷氧基自由基中间体 β 断裂的重要性。
• Iron-catalyzed tandem oxidative coupling and acetal hydrolysis reaction to prepare formylated benzothiazoles and isoquinolines
  作者：Yue Wu、Peng Guo、Long Chen、Weijie Duan、Zengzhuan Yang、Tao Wang、Ting Chen、Fei Xiong

  DOI：10.1039/d1cc00621e

  日期：——

  the direct formylation of benzothiazo/les and isoquinolines. The reaction features a novel iron-catalyzed Minisci-type oxidative coupling process using commercially available 1,3-dioxolane as a formylated reagent followed by acetal hydrolysis without a separation process. The reaction can be performed under exceedingly mild reaction conditions and exhibits broad functional group tolerance.

  醛基是合成化学中最通用的中间体之一，并且将醛基引入杂芳烃对于分子结构的转化很重要。在这里，我们实现了苯并噻唑/莱和异喹啉的直接甲酰化。该反应具有新颖的铁催化的Minisci型氧化偶联工艺，该工艺使用可商购的1,3-二氧戊环作为甲酰化试剂，然后进行乙缩醛水解而无需分离过程。该反应可以在非常温和的反应条件下进行，并且表现出宽泛的官能团耐受性。
• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND AZO METAL CHELATE COMPOUND
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1997856A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  The present invention is to provide an optical recording medium which is capable of performing good recording and reproducing by using a laser having a wavelength of 300 to 900 nm, a novel azo metal chelate compound, and a novel azo compound. Furthermore, the present invention is to provide an optical recording medium having an azo metal chelate compound in a recording layer.

  本发明提供了一种光记录介质，通过使用波长为300至900纳米的激光、一种新型偶氮金属螯合物和一种新型偶氮化合物，能够进行良好的记录和再现。此外，本发明提供了一种在记录层中含有偶氮金属螯合物的光记录介质。