1-[(1S,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-6-phenylmethoxy-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]ethanone | 551944-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[(1S,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-6-phenylmethoxy-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]ethanone
• CAS: 551944-33-3
• 化学式: C₂₅H₃₀O₂
• 分子量: 362.512
• InChiKey: AQSZSQSCUAJXCF-ISJGIBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1S,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-6-phenylmethoxy-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]ethanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(4β,5α)-12-(hydroxy)-16-oxopodocarpa-8,11,13-trien-16-yl]-1-(1-Adamantyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构活性关系的罗汉松作为肝X受体激动剂潜在治疗动脉粥样硬化。

  摘要：

  一系列荚果酰胺被鉴定为肝X受体α和β亚型的有效激动剂，它们是核激素受体超家族的成员，参与调节包括胆固醇代谢在内的各种代谢途径。我们最近报道了罗汉果酸酐和酰亚胺二聚体作为有效的LXR激动剂。通过平行的有机合成，我们迅速鉴定出一系列具有稳定结构的新罗汉果酸酯引线，例如金刚烷基-和苯基环己基甲基-罗汉果酸酯酰胺（14和18）。化合物18表现出LXRα/β50 / 20nM（结合亲和力）和33.7 / 35.3倍受体诱导。讨论了新的掌果类似物的合成，SAR和生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.100
• 作为产物：
  描述：

  罗汉松酸 在 甲醇 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 1-[(1S,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-6-phenylmethoxy-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  二聚罗汉果酸的发现和开发导致了肝脏X受体的强效激动剂，在小鼠和仓鼠中具有提高HDL胆固醇的活性。

  摘要：

  肝X受体是调节胆固醇代谢的核受体。它们被氧固醇激活，导致ABCA1基因转录增加，促进胆固醇外流和HDL形成。我们已经确定了罗汉果酸酐为LXRalpha和β受体的1nM激动剂。在功能上，与HEK-293细胞中的天然配体之一22-（R）-羟基胆固醇相比，该激动剂的LXR受体活化剂高8-10倍。酰亚胺类似物使仓鼠的HDL水平提高了26％，LDL降低了10.6％，甘油三酸酯提高了51％。已经描述了发现，合成，SAR和二聚体活性的细节。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.100

文献信息

• Discovery and development of dimeric podocarpic acid leads as potent agonists of liver X receptor with HDL cholesterol raising activity in mice and hamsters
  作者：Sheo B. Singh、John G. Ondeyka、Weiguo Liu、Steve Chen、Tom S. Chen、Xiaohua Li、Aileen Bouffard、James Dropinski、A. Brian Jones、Sherrie McCormick、Nancy Hayes、Jianhua Wang、Neelam Sharma、Karen MacNaul、Melba Hernandez、Yu-Sheng Chao、Joanne Baffic、My-Hanh Lam、Charlotte Burton、Carl P. Sparrow、John G. Menke

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.100

  日期：2005.6

  identified podocarpic acid anhydride as a 1nM agonist of LXRalpha and beta receptors. Functionally this agonist was over 8-10-fold better activator of LXR receptors compared to one of the natural ligands, 22-(R)-hydroxy cholesterol, in HEK-293 cells. An imide analog increased the level of HDL by 26%, decreased LDL by 10.6%, and increased triglyceride by 51% in hamsters. Discovery, synthesis, SAR and

  肝X受体是调节胆固醇代谢的核受体。它们被氧固醇激活，导致ABCA1基因转录增加，促进胆固醇外流和HDL形成。我们已经确定了罗汉果酸酐为LXRalpha和β受体的1nM激动剂。在功能上，与HEK-293细胞中的天然配体之一22-（R）-羟基胆固醇相比，该激动剂的LXR受体活化剂高8-10倍。酰亚胺类似物使仓鼠的HDL水平提高了26％，LDL降低了10.6％，甘油三酸酯提高了51％。已经描述了发现，合成，SAR和二聚体活性的细节。
• Design, synthesis, and structure–activity relationship of podocarpic acid amides as liver X receptor agonists for potential treatment of atherosclerosis
  作者：Weiguo Liu、Steve Chen、James Dropinski、Lawrence Colwell、Michael Robins、Michael Szymonifka、Nancy Hayes、Neelam Sharma、Karen MacNaul、Melba Hernandez、Charlotte Burton、Carl P. Sparrow、John G. Menke、Sheo B. Singh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.100

  日期：2005.10

  series of podocarpic acid amides were identified as potent agonists for Liver X receptor alpha and beta subtypes, which are members of a nuclear hormone receptor superfamily that are involved in the regulation of a variety of metabolic pathways including cholesterol metabolism. We recently reported podocarpic acid anhydride and imide dimers as potent LXR agonists. Through parallel organic synthesis, we rapidly

  一系列荚果酰胺被鉴定为肝X受体α和β亚型的有效激动剂，它们是核激素受体超家族的成员，参与调节包括胆固醇代谢在内的各种代谢途径。我们最近报道了罗汉果酸酐和酰亚胺二聚体作为有效的LXR激动剂。通过平行的有机合成，我们迅速鉴定出一系列具有稳定结构的新罗汉果酸酯引线，例如金刚烷基-和苯基环己基甲基-罗汉果酸酯酰胺（14和18）。化合物18表现出LXRα/β50 / 20nM（结合亲和力）和33.7 / 35.3倍受体诱导。讨论了新的掌果类似物的合成，SAR和生物活性。