1-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-乙酮 | 54173-36-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-乙酮
• 英文名称: 1-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-5-chloroacetophenone；Dimethoxy-2,4-chlor-5-acetophenon
• CAS: 54173-36-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD03987979
• 分子量: 214.649
• InChiKey: PGJNIQOOMMZXFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-乙酮 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl (2-{[2-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl](methyl)amino}ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR INHIBITING SUV39H2
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION POUR INHIBER SUV39H2

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。

  公开号：

  WO2017058503A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯乙酮 在 四丁基氯化铵 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到1-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  二甲基二环氧乙烷和四丁基卤化卤化芳烃的新方法

  摘要：

  在该介绍中，描述了用二甲基二环氧乙烷和Bu4NX对芳烃或苯酚进行新的区域选择性卤化。结果表明，一种新的，通用的，温和的方法可用于制备从芳烃或苯酚开始的芳基卤化物。最后，这种芳基卤化物的形成方法适用于结构更复杂的类黄酮。

  DOI：

  10.2174/157017809789869474

文献信息

• Metal-Free Activation of C(sp³ )-H Bond, and a Practical and Rapid Synthesis of Privileged 1-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines
  作者：Santosh Kumar Choudhury、Pragati Rout、Bibhuti Bhusan Parida、Jean-Claude Florent、Ludger Johannes、Ganngam Phaomei、Emmanuel Bertounesque、Laxmidhar Rout

  DOI：10.1002/ejoc.201700471

  日期：2017.9.25

  reaction of cotarnine and acyl/aryl ketones in green solvents provides an efficient approach to an array of privileged 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines in excellent yields by metal free Activaion of C(SP3)-H bonds. This one-pot procedure takes place under base-free conditions at room temperature, and tolerates a wide range of functionalities. The reaction is highly chemo-selective, scalable in multi-gram

  Cotarnine 和酰基/芳基酮在绿色溶剂中的反应提供了一种有效的方法，通过 C(SP3)-H 键的无金属激活，以优异的收率获得一系列特权 1,2,3,4-四氢异喹啉。这种一锅程序在室温下无碱条件下进行，并具有广泛的功能。该反应具有高度化学选择性，可在多克规模上进行扩展，并且通过简单过滤分离出纯产物，无需后处理。有趣的是，从可塔宁卤化物盐的补充两步程序以良好的收率提供了曼尼希产品。范围详细说明了 9-溴可豆碱盐，以获取 9-溴香豆素启发的多种类似物。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR INHIBITING HISTONE METHYLTRANSFERASE<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION POUR INHIBER L'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2018165112A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention relates to a compound represented by formula (I), a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound as an active ingredient for inhibiting histone methyltransferase such as SUV39H2.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其制备方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物，用于抑制组蛋白甲基转移酶，如SUV39H2。
• Polysubstituted 2-amino-thiazole derivatives
  申请人：SANOFI

  公开号：US05656648A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  The invention relates to the use of a compound of formula: ##STR1## in which Y represents a 3-quinolyl group or a 2-indolyl group of formula: ##STR2## in which: X is chosen from 4-chloro-2,6-dimethoxyphenyl, 2,6-dimethoxy-4-methylphenyl, 2,4,5-trimethoxyphenyl, 4-methyl-2,3,6-trimethoxyphenyl, 2,6-dimethoxy-4-ethylphenyl, 2,4,6-trimethoxy-5-chlorophenyl, 2,4,6-trimethoxy-3-pyridyl, 2,4-dimethoxy-6-methyl-3-pyridyl, 6-chloro-2,4-dimethoxy-5-pyrimidinyl, 2,4,6-trimethoxy-5-pyrimidinyl, 5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl, 5-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl, 2,5-dimethoxy-4-methylphenyl, 4-trifluoromethyl-2,6-dimethoxyphenyl, 2,4-dimethoxy-5-methylphenyl, 5-ethyl-2,4-dimethoxyphenyl and 2,4-dimethoxyphenyl groups; Z represents H, a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or a benzyl; for combating complaints whose treatment necessitates a stimulation of the cholecystokinin receptors by a total or partial agonist effect.

  该发明涉及使用以下公式的化合物：##STR1##其中Y代表公式的3-喹啉基团或2-吲哚基团：##STR2##其中：X选择自4-氯-2,6-二甲氧基苯基，2,6-二甲氧基-4-甲基苯基，2,4,5-三甲氧基苯基，4-甲基-2,3,6-三甲氧基苯基，2,6-二甲氧基-4-乙基苯基，2,4,6-三甲氧基-5-氯苯基，2,4,6-三甲氧基-3-吡啶基，2,4-二甲氧基-6-甲基-3-吡啶基，6-氯-2,4-二甲氧基-5-嘧啶基，2,4,6-三甲氧基-5-嘧啶基，5-氯-2,4-二甲氧基苯基，5-氯-2-甲氧基-4-甲基苯基，2,5-二甲氧基-4-甲基苯基，4-三氟甲基-2,6-二甲氧基苯基，2,4-二甲氧基-5-甲基苯基，5-乙基-2,4-二甲氧基苯基和2,4-二甲氧基苯基基团；Z代表H，C.sub.1-C.sub.4烷基或苄基；用于对抗需要通过全或部分激动胆囊收缩素受体的药理作用来治疗的不适症状。
• Dérivés de 2-amido-thiazoles polysubstitués, procédé de préparation, composition pharmaceutique et utilisation de ces dérivés pour la préparation d'un médicament
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0611766A1

  公开（公告）日：1994-08-24

  L'invention a pour objet l'utilisation d'un composé de formule dans laquelle Y représente un groupe 3-quinoléinyle ou un groupe 2-indolyle de formule : dans laquelle : R est l'hydrogène, un groupe acétyle ou un groupe CH₂COOR', R' étant l'hydrogène ou un alkyle en C₁-C₄ ; X est un radical (hétéro)aryle choisi parmi les groupes 4-chloro-2,6-diméthoxyphényle, 2,6-diméthoxy-4-méthylphényle, 2,4,5-triméthoxyphényle, 4-méthyl-2,3,6-triméthoxyphényle, 2,6-diméthoxy-4-éthylphényle, 2,4,6-triméthoxy-5-chlorophényle, 2,4,6-triméthoxy-3-pyridinyle, 2,4-diméthoxy-6-méthyl-3-pyridinyle, 6-chloro-2,4-diméthoxy-5-pyrimidinyle, 2,4,6-triméthoxy-5-pyrimidinyle, 5-chloro-2,4-diméthoxyphényle, S-chloro-2-méthoxy-4-méthylphényle, 2,5-diméthoxy-4-méthylphényle, 4-trifluorométhyl-2,6-diméthoxyphényle, 2,4-diméthoxy-5-méthylphényle, 5-éthyl-2,4-diméthoxyphényle, 2,4-diméthoxyphényle ; Z représente H, un alkyle en C₁-C₄ ou un benzyle ; avec la limitation que Z est obligatoirement l'hydrogène, lorsque X est un radical phényle substitué simultanément aux positions 2 et 6 ou lorsque X est un radical 3-pyridinyle substitué simultanément aux positions 2 et 4 ou lorsque X est un radical 5-pyrimidinyle substitué simultanément aux positions 4 et 6.

  本发明的目的是使用一种化学式为 式中 Y 代表 3-喹啉基团或 2-吲哚基团： 式中： R 是氢、乙酰基或 CH₂COOR' 基团，R' 是氢或 C₁-C₄ 烷基； X 是选自 4-氯-2,6-二甲氧基苯基、2,6-二甲氧基-4-甲基苯基、2,4,5-三甲氧基苯基、4-甲基-2、2,4,6-三甲氧基-5-氯苯基、2,4,6-三甲氧基-3-吡啶基、2,4-二甲氧基-6-甲基-3-吡啶基、6-氯-2,4-二甲氧基-5-嘧啶基、2,4,6-三甲氧基-5-嘧啶基、5-氯-2,4-二甲氧基苯基、S-氯-2-甲氧基-4-甲基苯基、2、5-二甲氧基-4-甲基苯基、4-三氟甲基-2,6-二甲氧基苯基、2,4-二甲氧基-5-甲基苯基、5-乙基-2,4-二甲氧基苯基、2,4-二甲氧基苯基； Z 代表 H、C₁-C₄ 烷基或苄基； 当 X 是在 2 位和 6 位同时被取代的苯基，或 X 是在 2 位和 4 位同时被取代的 3-吡啶基，或 X 是在 4 位和 6 位同时被取代的 5-嘧啶基时，Z 必须是氢。
• TW2019/43715
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——