5-Hydroxy-2.4-dimethoxy-acetophenon | 91061-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Hydroxy-2.4-dimethoxy-acetophenon
• 英文别名: 1-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-phenyl)-ethanone；1-(5-Hydroxy-2,4-dimethoxy-phenyl)-aethanon；1-(5-Hydroxy-2,4-dimethoxyphenyl)ethanone；1-(5-hydroxy-2,4-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 91061-75-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: XVZJZPXDEIPICB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-2.4-dimethoxy-acetophenon 在 四丁基氯化铵 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到1-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  二甲基二环氧乙烷和四丁基卤化卤化芳烃的新方法

  摘要：

  在该介绍中，描述了用二甲基二环氧乙烷和Bu4NX对芳烃或苯酚进行新的区域选择性卤化。结果表明，一种新的，通用的，温和的方法可用于制备从芳烃或苯酚开始的芳基卤化物。最后，这种芳基卤化物的形成方法适用于结构更复杂的类黄酮。

  DOI：

  10.2174/157017809789869474
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-乙酰氧基-2,4-二甲氧基-苯基)-乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-Hydroxy-2.4-dimethoxy-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1071,1076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SENOTHERAPEUTIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ SÉNOTHÉRAPEUTIQUE
  申请人：BIONEXA S R L

  公开号：WO2022118186A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  It is provided a senotherapeutic compound comprising a synthetic derivative of flavones, according to the formula (I), in which at least two of R2-R6 are H, and the remainder are individually selected from: H, OH, R1, OR1, NO2, NH2, NHR1, F, Cl, Br, I, where R1 is a radical.

  提供一种含有黄酮类合成衍生物的治疗化合物，其化学式为(I)，其中R2-R6中至少有两个为H，其余的分别从以下中选择：H，OH，R1，OR1，NO2，NH2，NHR1，F，Cl，Br，I，其中R1是一个基团。
• Ballio, Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 924,927
  作者：Ballio

  DOI：——

  日期：——
• A New Method for Halogenation of Aromatic Compounds By Using Dimethyldioxirane and Tetrabutylammonium Halides
  作者：Yean-Jang Lee、Huan-Ting Wu、Chia-Ning Lin

  DOI：10.2174/157017809789869474

  日期：2009.10.1

  In this presentation the novel regioselective halogenation of arenes or phenols with dimethyldioxirane and Bu4NX is described. The results showed that a new, versatile and mild method can be utilized for preparation of aryl halides starting with arenes or phenols. Finally, this aryl halide forming methodology is applicable to structurally more complex flavonoids.

  在该介绍中，描述了用二甲基二环氧乙烷和Bu4NX对芳烃或苯酚进行新的区域选择性卤化。结果表明，一种新的，通用的，温和的方法可用于制备从芳烃或苯酚开始的芳基卤化物。最后，这种芳基卤化物的形成方法适用于结构更复杂的类黄酮。
• Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1071,1076
  作者：Dean et al.

  DOI：——

  日期：——