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5-Hydroxy-2.4-dimethoxy-acetophenon | 91061-75-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Hydroxy-2.4-dimethoxy-acetophenon
英文别名
1-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-phenyl)-ethanone;1-(5-Hydroxy-2,4-dimethoxy-phenyl)-aethanon;1-(5-Hydroxy-2,4-dimethoxyphenyl)ethanone;1-(5-hydroxy-2,4-dimethoxyphenyl)ethanone
5-Hydroxy-2.4-dimethoxy-acetophenon化学式
CAS
91061-75-5
化学式
C10H12O4
mdl
——
分子量
196.203
InChiKey
XVZJZPXDEIPICB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Hydroxy-2.4-dimethoxy-acetophenon四丁基氯化铵二甲基二环氧乙烷 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以100%的产率得到1-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-乙酮
    参考文献:
    名称:
    二甲基二环氧乙烷和四丁基卤化卤化芳烃的新方法
    摘要:
    在该介绍中,描述了用二甲基二环氧乙烷和Bu4NX对芳烃或苯酚进行新的区域选择性卤化。结果表明,一种新的,通用的,温和的方法可用于制备从芳烃或苯酚开始的芳基卤化物。最后,这种芳基卤化物的形成方法适用于结构更复杂的类黄酮。
    DOI:
    10.2174/157017809789869474
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1071,1076
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SENOTHERAPEUTIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ SÉNOTHÉRAPEUTIQUE
    申请人:BIONEXA S R L
    公开号:WO2022118186A1
    公开(公告)日:2022-06-09
    It is provided a senotherapeutic compound comprising a synthetic derivative of flavones, according to the formula (I), in which at least two of R2-R6 are H, and the remainder are individually selected from: H, OH, R1, OR1, NO2, NH2, NHR1, F, Cl, Br, I, where R1 is a radical.
    提供一种含有黄酮类合成衍生物的治疗化合物,其化学式为(I),其中R2-R6中至少有两个为H,其余的分别从以下中选择:H,OH,R1,OR1,NO2,NH2,NHR1,F,Cl,Br,I,其中R1是一个基团。
  • Ballio, Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 924,927
    作者:Ballio
    DOI:——
    日期:——
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