2-氯-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1H-氯化咪唑 | 1228185-09-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1H-氯化咪唑
• 中文别名: 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)2-氯咪唑鎓盐酸盐
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-chloroimidazolium chloride
• 英文别名: N,N'-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-chloroimidazolium chloride；N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-chloroimidazolium chloride；1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)-2-chloroimidazolium chloride；N,N'-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-dichloroimidazolium chloride；1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)2-chloro imidazolium hydrochloride；2-Chloro-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium chloride；2-chloro-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-1-ium;chloride
• CAS: 1228185-09-8
• 化学式: C₂₇H₃₆ClN₂*Cl
• 分子量: 459.502
• InChiKey: JDMACANGISWEGX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  283-285 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1H-氯化咪唑 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到1,3-双(2,6-二异丙苯基)-2,2-二氟-2,3-二氢-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATION OF ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] FLUORATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012142162A3
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-双(2,6-二异丙基苯基)乙烷二亚胺 在 盐酸 、 sodium chlorate 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-氯-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1H-氯化咪唑
  参考文献：
  名称：

  缺电子酚的脱氧氟化

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了在环境条件下使用次氯酸盐作为氯化剂在水性介质中轻松合成 2-chloro-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium 盐。此外，还提出了一种基于聚[氟化氢]盐的空气稳定且对水分不敏感的脱氧氟化试剂，它能够在 DBU 作为碱存在下将缺电子酚或芳基甲硅烷基醚转化为相应的芳基氟化物, 具有优良的产量和对官能团的高耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01018
• 作为试剂：
  描述：

  依泽替米贝 在 (cyclooctadienyl)(cyclopentadienyl)ruthenium chloride 、 2-氯-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1H-氯化咪唑 、 氢氟酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(3R,4S)-4-(4-(18F)fluoranylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR DEOXYFLUORINATION OF PHENOLS
  [FR] PROCÉDÉ DE DÉSOXYFLUORATION DE PHÉNOLS

  摘要：

  本发明涉及一种过渡金属催化的18F-脱氧氟化酚的过程。这种转化得益于容易获得的酚作为起始材料；能够容忍水分和大气环境，具有广泛的底物范围，并且可以转化为适合正电子发射断层扫描（PET）成像的剂量。

  公开号：

  WO2019025137A1

文献信息

• [EN] DREADD ACTUATORS<br/>[FR] ACTIONNEURS DREADD
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2019157083A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Disclosed is a compound of formula (I) in which R1, R2, and R3 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compound of formula (I) and methods of using the compound of formula (I), including a method of treating a disease or disorder and a method for effectuating a G-protein coupled receptor (GPCR)-mediated response in a subject.

  公开了一种化合物的化学式(I)，其中R1、R2和R3如本文所述。还提供了包含化合物的药物组合物的制剂(I)和使用化合物的方法(I)，包括治疗疾病或紊乱的方法以及在受试者中实现G蛋白偶联受体(GPCR)介导的反应的方法。
• Direct Azidation of Phenols
  作者：Mitsuru Kitamura、Kento Murakami、Tatsuya Koga、Takashi Eto、Akihiro Ishikawa、Hirokazu Shimooka、Tatsuo Okauchi

  DOI：10.1002/ejoc.201900967

  日期：2019.9.8

  Direct azidation of phenols was achieved by reaction of chloroimidazolinium cloride 1b, secondary amine, and sodium azide in methoxyethanol.

  氯代咪唑啉鎓氯化物1b，仲胺和叠氮化钠在甲氧基乙醇中的反应可实现苯酚的直接叠氮化。
• 求電子的アジド化剤又はジアゾ化剤
  申请人：国立大学法人九州工業大学

  公开号：JP2019094331A

  公开（公告）日：2019-06-20

  【課題】求核性化合物を求電子的にアジド化することができる、爆発性がなく安全な新規な求電子アジド化剤を提供すること。【解決手段】下記式［１Ｂ］で表されることを特徴とするアジドイミダゾリウム誘導体である。【化１】 （式中、ｉＰｒはイソプロピル基を示し、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ハロゲン原子又はニトロ基を示す。）【選択図】なし

  提供一种新型的安全求电子叠氮化剂，可以将核化合物电子化合物化为叠氮化合物，该叠氮化合物为叠氮咪唑盐衍生物，其特征在于由下式[1B]表示。【化1】（其中，iPr表示异丙基，R5和R6分别表示氢原子、1-4碳原子的烷基、1-4碳原子的醚基、卤素原子或硝基。）【选择图】无
• One-Step Synthesis of [¹⁸F]Fluoro-4-(vinylsulfonyl)benzene: A Thiol Reactive Synthon for Selective Radiofluorination of Peptides
  作者：Gaoyuan Ma、James W. McDaniel、Jennifer M. Murphy

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04054

  日期：2021.1.15

  selectivity and favorable pharmacokinetic properties. Here, we report an operationally simple and broadly applicable approach for the 18F-fluorination of unprotected peptides via a new radiosynthon, [18F]fluoro-4-(vinylsulfonyl)benzene. This reagent demonstrates excellent chemoselectivity at the cysteine residue and rapid 18F-labeling of a diverse scope of peptides to generate stable thioether constructs

  放射性标记的基于肽的分子成像探针利用大生物制剂和小分子的优势，提供出色的选择性和有利的药代动力学特性。在这里，我们报告了一种操作简单且广泛适用的方法，用于通过新的放射性合成子 [ 18 F] 氟-4-（乙烯基磺酰基）苯对未受保护的肽进行18 F-氟化。该试剂在半胱氨酸残基处表现出出色的化学选择性，并对多种肽段进行快速18 F 标记，以生成稳定的硫醚构建体。
• Concerted nucleophilic aromatic substitution with 19F− and 18F−
  作者：Constanze N. Neumann、Jacob M. Hooker、Tobias Ritter

  DOI：10.1038/nature17667

  日期：2016.6.16

  unusual concerted nucleophilic aromatic substitution reaction (CSNAr) that is not limited to electron-poor arenes, because it does not proceed via a Meisenheimer intermediate. We show a phenol deoxyfluorination reaction for which CSNAr is favored over a stepwise displacement. Mechanistic insights enabled us to develop a functional group–tolerant 18F-deoxyfluorination reaction of phenols, which can be used

  亲核芳香取代 (SNAr) 被有机化学家广泛用于对芳香分子进行功能化，它是生成含有 18F 的芳烃用于 PET 成像的最常用方法。 1 多种亲核试剂表现出 SNAr 反应性，并且该反应的操作简单意味着可以可靠地大规模进行转化。2 在 SNAr 期间，亲核试剂在带有“离去基团”的碳原子上的攻击导致带负电荷的中间体，称为迈森海默配合物。只有具有吸电子取代基的芳烃才能在 Meisenheimer 络合物形成过程中充分稳定所产生的负电荷积累，从而限制了 SNAr 反应的范围：最常见的 SNAr 底物在邻位和/或对位包含强 π 受体）。3 在这份手稿中，我们提出了一种不寻常的协同亲核芳香取代反应 (CSNAr)，它不仅限于缺电子芳烃，因为它不通过迈森海默中间体进行。我们展示了一种苯酚脱氧氟化反应，其中 CSNAr 优于逐步置换。机理见解使我们能够开发出一种耐官能团的酚类 18F-脱氧氟化反应，可用于合成