2-氯-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3,2-二氮杂磷啶 | 314730-65-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3,2-二氮杂磷啶
• 中文别名: 2-氯-1,3-双（2,6-二异丙基苯基）-1,3,2-二氮磷吡啶
• 英文名称: 2-chloro-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine
• 英文别名: 2-chloro-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaphospholidine
• CAS: 314730-65-9
• 化学式: C₂₆H₃₈ClN₂P
• 分子量: 445.028
• InChiKey: GOXQIZBBMCFUBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-220 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26

SDS

1.1 产品标识符
: 2-氯-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3,2-二氮杂磷啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C26H38ClN2P
分子式
: 445.02 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Chloro-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine
-
CAS 号 314730-65-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 212 - 220 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1,1 ,3,3-tetradiisopropylphenyl-2,2-bi-1,3,2-diazaphospholidine	1406696-26-1	C52H76N4P2	819.15

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine	1428904-93-1	C26H39N2P	410.583
  ——	1,1 ,3,3-tetradiisopropylphenyl-2,2-bi-1,3,2-diazaphospholidine	1406696-26-1	C52H76N4P2	819.15
  ——	2-[1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaphospholidin-2-yl]benzenesulfonic acid	1366231-15-3	C32H43N2O3PS	566.745

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3,2-二氮杂磷啶 在 dimethyl sulfide borane 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.74h， 生成 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine–borane
  参考文献：
  名称：

  双-N-杂环二膦和仲N-杂环膦的合理合成及相互转化

  摘要：

  对称 N-杂环 1,1',3,3'-四氢-2,2'-bi-1,3,2-二氮杂磷和 2,2'-bi-1,3,2-二氮杂磷从 1,4-二氮杂丁二烯或 N-烷基或 N-芳基取代的乙烷-1,2-二胺开始，节省、连续的“一锅法”合成。这种方法提供了高选择性，并最大限度地减少了由于不需要的水解而造成的产物损失，从而获得了高产率。在某些情况下，二级膦与二膦一起形成或代替二膦形成。该反应可通过后续过程来解释，该过程涉及双膦均裂生成膦酰基，然后与铵盐反应生成仲膦和氯膦的混合物。即使它的合成范围还有限，与依赖使用复杂氢化物作为还原剂的常见合成方案相比，这种方法在提供卓越的选择性和更高的产率方面似乎很有希望。除了二膦还原转化为仲膦之外，还报道了反应物暴露于光下的逆反应。

  DOI：

  10.1002/ejic.201201471
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3,2-二氮杂磷啶
  参考文献：
  名称：

  二氮杂膦啶-磺基钯（II）配合物中的受控丙烯酸酯插入区域选择性。

  摘要：

  Diazaphospholidine磺酸基的Pd（II）配合物[{κ 2 - P，O-（Ñ -Ar 2 c ^ 2 ^ h 4 Ñ 2 P）C ^ 6 ħ 4 SO 3 } PDME（L）] 1- L（L = DMSO，吡啶，二甲基吡啶，或μ的LiCl（溶剂）; 1A：Ar为PH，1B：Ar为2-MEC 6 ħ 4，1C：Ar为2- MeOC 6 ħ 4，1D：Ar为2,4,6-我3 c ^ 6 ħ 2，1E：Ar为2,6-我PR 2 ç 6 ħ 3，1F：Ar为2,6-（p -甲苯基）2 C ^ 6 ħ 3）中制备和结构表征。丙烯酸甲酯（MA）插入的Pd-ME键的区域选择性完全倒置从> 93％1,2-插入为大的取代基（1D - ˚F，得到插入产品[（P ∧ O）的Pd {κ 2 - C，O - C H 2 CHMeC（O）OMe]，12）到通常的电子控制2,1插入（> 95％），而体积较小的Ar

  DOI：

  10.1021/om300755j
• 作为试剂：
  描述：

  1-氯-3,5-二甲氧基苯 、 2-甲氧基苯基硼酸 在 2-氯-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3,2-二氮杂磷啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以89%的产率得到3,5,2'-trimethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  四邻-取代二芳基化合物通过钯催化铃木-宫浦联轴器与Diaminochlorophosphine配体

  摘要：

  衍生自空间受阻的二氨基氯膦的钯配合物可以使氯芳烃的Suzuki-Miyaura交叉偶联具有足够的范围，并提供四邻位取代的双（杂）芳基的通道。

  DOI：

  10.1021/ol1000186

文献信息

• TETRAZINE-CONTAINING COMPOUNDS AND SYNTHETIC METHODS THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160223559A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Described herein are tetrazine derivatives and efficient synthetic methods of synthesis thereof using elimination-Heck cascade reaction. Provided herein is the synthesis of conjugated tetrazines from the tetrazine derivatives. Also provided herein are methods of use of the conjugated tetrazines as fluorogenic probes for live-cell imaging.

  本文描述了四唑衍生物及利用消除-Heck级联反应的高效合成方法。本文提供了从四唑衍生物合成共轭四唑的方法。本文还提供了将共轭四唑用作活细胞成像的荧光探针的使用方法。
• Strukturanalytische Untersuchungen P-substituierter 1,3,2-Diazaphospholidine
  作者：Oliver Puntigam、Imre Hajdók、Martin Nieger、Mark Niemeyer、Sabine Strobel、Dietrich Gudat

  DOI：10.1002/zaac.201100023

  日期：2011.6

  2-Diphenylphosphanyl-1,3,2-diazaphospholidines were prepared via metathesis from 2-chloro-1,3,2-diazaphospholidines and LiPPh2. For some of the products, symmetrisation to tetraphenyldiphosphane and 2,2′-bis-1,3,2-diazaphospholidinyls was observed. Most of the derivatives were characterised by single-crystal X-ray diffraction, which showed that all compounds studied feature elongated exocyclic P–Cl

  2-二苯基膦酰基-1,3,2-二氮杂磷脂通过复分解从 2-氯-1,3,2-二氮杂磷脂和 LiPPh2 制备。对于一些产品，观察到对称化为四苯基二膦和 2,2'-双-1,3,2-二氮杂磷脂。大多数衍生物通过单晶 X 射线衍射表征，这表明所有研究的化合物分别具有拉长的环外 P-Cl 或 P-P-键。这种键延长的程度在 P-膦酰基取代的物种中类似，在 P-氯衍生物中不如相应的 CC-不饱和 1,3,2-二氮杂磷烯明显。
• Amine-Catalyzed Phospha-Michael Reaction of α,β-Unsaturated Aldehydes and Ketones with Multifunctional <i>N</i>-Heterocyclic Phosphine-Thioureas as Phosphonylation Reagent
  作者：Hai Huang、Jun Yong Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02121

  日期：2016.9.2

  amine-catalyzed phospha-Michael addition reaction of α,β-unsaturated aldehydes/ketones with N-heterocyclic phosphines for the synthesis of γ-ketodiazaphosphonates has been developed. With freedom from nucleophile additives, this mild process affords a range of structurally diverse γ-ketodiazaphosphonates in moderate to excellent yields. Importantly, various α,β-unsaturated ketones were also tolerated in this

  已经开发出一种有效的胺催化的α，β-不饱和醛/酮与N-杂环膦的胺-迈克尔-迈克尔加成反应，用于合成γ-酮二氮膦酸酯。由于没有亲核添加剂，这种温和的方法以中等到极好的收率提供了一系列结构多样的γ-酮重氮膦酸酯。重要的是，在此过程中还可以耐受各种α，β-不饱和酮，并具有中等收率。
• Sterically Tunable Phosphenium Cations:  Synthesis and Characterization of Bis(arylamino)phosphenium Ions, Phosphinophosphenium Adducts, and the First Well-Defined Rhodium Phosphenium Complexes
  作者：Michael B. Abrams、Brian L. Scott、R. Thomas Baker

  DOI：10.1021/om0005351

  日期：2000.11.1

  (AgOTf) or TlB[3,5-(CF3)2-C6H3]4} (TlBArF) affords the cationic bis(arylamino)phosphenium compounds (4a−e; A = OTf, BArF), in high yield. Phosphenium cations 4a−d reversibly form adducts with trimethylphosphine. The structure of the phosphinophosphenium adduct 5c (Ar = 2,6-(CHMe2)2-C6H3) has been determined by single-crystal X-ray diffraction techniques, revealing both the steric influences of the 2

  二（芳基氨基）通式chlorophosphines的家族（AR = 4-的MeO-C 6 H ^ 4，图3a ;氩= 2,4,6-ME 3 -C 6 ħ 2，图3b ; Ar为2,6- （CHME 2）2 -C 6 H ^ 3，图3c）已从的PCl制备3和适当的二胺。1 H NMR光谱法证明，涉及3b，c中2,6-芳基取代基的立体相互作用导致绕N Ar Ar键的旋转受阻。卤代膦的治疗3a - c与AgOSO 2 CF 3（AgOTf）或Tl B [3,5-（CF 3）2 -C 6 H 3 ] 4 }（TlBAr F）提供阳离子双（芳基氨基））化合物（4a - e ; A = OTf，BAr F），高收率。磷阳离子4a - d与三甲基膦可逆地形成加合物。膦膦phosph加合物5c（Ar = 2,6-（CHMe 2）2 -C 6 H 3的结构）已通过单晶X射线衍射技术确定，揭示了2，6-Ar
• N-Heterocyclic Phosphines
  申请人：The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on Behalf of the Unive. of Nevada

  公开号：US20180118770A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Provided herein are N-heterocyclic phosphines (NHPs) useful in metal-free phosphorus-carbon bond forming reactions. Methods for preparing vinylphosphonates using NHPs also are provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文提供了一种在无金属条件下进行磷-碳键形成反应中有用的N-杂环膦（NHPs）。还提供了使用NHPs制备乙烯磷酸酯的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。