5,7-dihydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 5,7-dihydroxy-3’-methoxyisoflavone；3'-methoxy-5,7-dihydroxyisoflavone；5,7-dihydroxy-3'-methoxyisoflavone；mutabilein；5,7-Dihydroxy-3-(3-methoxyphenyl)chromen-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅
• 分子量: 284.268
• InChiKey: VOCQAKWBOKDJIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dihydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以84%的产率得到5,7,3’-trihydroxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  合成异黄酮的自由基清除、抗酪氨酸酶和细胞黑色素生成抑制活性

  摘要：

  在这项研究中，我们研究了合成异黄酮在药妆品中的应用潜力。合成了 25 种异黄酮，并评估了它们清除自由基和抑制蘑菇酪氨酸酶的能力，以及它们对 B16F10 鼠黑色素瘤细胞和 HaCaT 人角质形成细胞的细胞活力的影响。进一步研究了显示出显着蘑菇酪氨酸酶抑制活性的异黄酮在体外 B16F10 黑素细胞中减少细胞黑色素形成和抗酪氨酸酶活性。在测试的异黄酮中，6-羟基黄豆苷元 (2) 是 ABTS.+ 和 DPPH 的最强清除剂。SC50 值分别为 11.3±0.3 和 9.4±0.1 μM 的自由基。Texasin (20) 表现出最有效的蘑菇酪氨酸酶抑制作用 (IC50 14.9±4.5 μM)，而 retusin (17) 分别显示出对 B16F10 黑素细胞中细胞黑色素形成和抗酪氨酸酶活性的最有效抑制。总之，retusin (17) 和 texasin (20) 都表现出强大的自由基清除能力

  DOI：

  10.1002/cbdv.201400208
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氟化硼乙醚 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到5,7-dihydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成异黄酮的自由基清除、抗酪氨酸酶和细胞黑色素生成抑制活性

  摘要：

  在这项研究中，我们研究了合成异黄酮在药妆品中的应用潜力。合成了 25 种异黄酮，并评估了它们清除自由基和抑制蘑菇酪氨酸酶的能力，以及它们对 B16F10 鼠黑色素瘤细胞和 HaCaT 人角质形成细胞的细胞活力的影响。进一步研究了显示出显着蘑菇酪氨酸酶抑制活性的异黄酮在体外 B16F10 黑素细胞中减少细胞黑色素形成和抗酪氨酸酶活性。在测试的异黄酮中，6-羟基黄豆苷元 (2) 是 ABTS.+ 和 DPPH 的最强清除剂。SC50 值分别为 11.3±0.3 和 9.4±0.1 μM 的自由基。Texasin (20) 表现出最有效的蘑菇酪氨酸酶抑制作用 (IC50 14.9±4.5 μM)，而 retusin (17) 分别显示出对 B16F10 黑素细胞中细胞黑色素形成和抗酪氨酸酶活性的最有效抑制。总之，retusin (17) 和 texasin (20) 都表现出强大的自由基清除能力

  DOI：

  10.1002/cbdv.201400208

文献信息

• Synthesis of isoflavones via base catalysed condensation reaction of deoxybenzoin
  作者：Wanmei Li、Fangming Liu、Pengfei Zhang

  DOI：10.3184/030823408x382135

  日期：2008.12

  Base catalysed condensation reaction of o-hydroxyl-α-phenylacetophenones with formyl reagents affords various substituted isoflavones. Many bases were tested in the condensation reaction and DMAP was found to be the most effective catalysis.

  邻羟基-α-苯基苯乙酮与甲酰基试剂的碱催化缩合反应得到各种取代的异黄酮。在缩合反应中测试了许多碱，发现 DMAP 是最有效的催化作用。
• Synthesis and Evaluation of Derrubone and Select Analogues
  作者：Jedidiah M. Hastings、M. Kyle Hadden、Brian S. J. Blagg

  DOI：10.1021/jo702366g

  日期：2008.1.1

  [GRAPHICS]Recently, we reported that the natural product derrubone exhibits Hsp90 inhibitory activity. Due to its unique architectural scaffold and proposed rapid assembly, the synthesis of this natural product was pursued with the aim of identifying structure-activity relationships. Synthesis of the natural product was accomplished in eight highly convergent steps, which led to a facile method for the construction of related compounds. Biological evaluation of derrubone and its analogues identified several compounds that exhibit low micromolar inhibitory activity against breast and colon cancer cell lines.