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5,7-dihydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-dihydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
英文别名
5,7-dihydroxy-3’-methoxyisoflavone;3'-methoxy-5,7-dihydroxyisoflavone;5,7-dihydroxy-3'-methoxyisoflavone;mutabilein;5,7-Dihydroxy-3-(3-methoxyphenyl)chromen-4-one
5,7-dihydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one化学式
CAS
——
化学式
C16H12O5
mdl
——
分子量
284.268
InChiKey
VOCQAKWBOKDJIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-dihydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one氢溴酸溶剂黄146 作用下, 反应 5.0h, 以84%的产率得到5,7,3’-trihydroxyisoflavone
    参考文献:
    名称:
    合成异黄酮的自由基清除、抗酪氨酸酶和细胞黑色素生成抑制活性
    摘要:
    在这项研究中,我们研究了合成异黄酮在药妆品中的应用潜力。合成了 25 种异黄酮,并评估了它们清除自由基和抑制蘑菇酪氨酸酶的能力,以及它们对 B16F10 鼠黑色素瘤细胞和 HaCaT 人角质形成细胞的细胞活力的影响。进一步研究了显示出显着蘑菇酪氨酸酶抑制活性的异黄酮在体外 B16F10 黑素细胞中减少细胞黑色素形成和抗酪氨酸酶活性。在测试的异黄酮中,6-羟基黄豆苷元 (2) 是 ABTS.+ 和 DPPH 的最强清除剂。SC50 值分别为 11.3±0.3 和 9.4±0.1 μM 的自由基。Texasin (20) 表现出最有效的蘑菇酪氨酸酶抑制作用 (IC50 14.9±4.5 μM),而 retusin (17) 分别显示出对 B16F10 黑素细胞中细胞黑色素形成和抗酪氨酸酶活性的最有效抑制。总之,retusin (17) 和 texasin (20) 都表现出强大的自由基清除能力
    DOI:
    10.1002/cbdv.201400208
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-methoxyphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanoneN,N-二甲基甲酰胺三氟化硼乙醚甲基磺酰氯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以87%的产率得到5,7-dihydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    合成异黄酮的自由基清除、抗酪氨酸酶和细胞黑色素生成抑制活性
    摘要:
    在这项研究中,我们研究了合成异黄酮在药妆品中的应用潜力。合成了 25 种异黄酮,并评估了它们清除自由基和抑制蘑菇酪氨酸酶的能力,以及它们对 B16F10 鼠黑色素瘤细胞和 HaCaT 人角质形成细胞的细胞活力的影响。进一步研究了显示出显着蘑菇酪氨酸酶抑制活性的异黄酮在体外 B16F10 黑素细胞中减少细胞黑色素形成和抗酪氨酸酶活性。在测试的异黄酮中,6-羟基黄豆苷元 (2) 是 ABTS.+ 和 DPPH 的最强清除剂。SC50 值分别为 11.3±0.3 和 9.4±0.1 μM 的自由基。Texasin (20) 表现出最有效的蘑菇酪氨酸酶抑制作用 (IC50 14.9±4.5 μM),而 retusin (17) 分别显示出对 B16F10 黑素细胞中细胞黑色素形成和抗酪氨酸酶活性的最有效抑制。总之,retusin (17) 和 texasin (20) 都表现出强大的自由基清除能力
    DOI:
    10.1002/cbdv.201400208
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文献信息

  • Synthesis of isoflavones via base catalysed condensation reaction of deoxybenzoin
    作者:Wanmei Li、Fangming Liu、Pengfei Zhang
    DOI:10.3184/030823408x382135
    日期:2008.12
    Base catalysed condensation reaction of o-hydroxyl-α-phenylacetophenones with formyl reagents affords various substituted isoflavones. Many bases were tested in the condensation reaction and DMAP was found to be the most effective catalysis.
    邻羟基-α-苯基苯乙酮与甲酰基试剂的碱催化缩合反应得到各种取代的异黄酮。在缩合反应中测试了许多碱,发现 DMAP 是最有效的催化作用。
  • Synthesis and Evaluation of Derrubone and Select Analogues
    作者:Jedidiah M. Hastings、M. Kyle Hadden、Brian S. J. Blagg
    DOI:10.1021/jo702366g
    日期:2008.1.1
    [GRAPHICS]Recently, we reported that the natural product derrubone exhibits Hsp90 inhibitory activity. Due to its unique architectural scaffold and proposed rapid assembly, the synthesis of this natural product was pursued with the aim of identifying structure-activity relationships. Synthesis of the natural product was accomplished in eight highly convergent steps, which led to a facile method for the construction of related compounds. Biological evaluation of derrubone and its analogues identified several compounds that exhibit low micromolar inhibitory activity against breast and colon cancer cell lines.
  • Free-Radical-Scavenging, Antityrosinase, and Cellular Melanogenesis Inhibitory Activities of Synthetic Isoflavones
    作者:Tzy-Ming Lu、Horng-Huey Ko、Lean-Teik Ng、Yen-Pin Hsieh
    DOI:10.1002/cbdv.201400208
    日期:2015.6
    potential of synthetic isoflavones for application in cosmeceuticals. Twenty‐five isoflavones were synthesized and their capacities of free‐radical‐scavenging and mushroom tyrosinase inhibition, as well as their impact on cell viability of B16F10 murine melanoma cells and HaCaT human keratinocytes were evaluated. Isoflavones that showed significant mushroom tyrosinase inhibitory activities were further
    在这项研究中,我们研究了合成异黄酮在药妆品中的应用潜力。合成了 25 种异黄酮,并评估了它们清除自由基和抑制蘑菇酪氨酸酶的能力,以及它们对 B16F10 鼠黑色素瘤细胞和 HaCaT 人角质形成细胞的细胞活力的影响。进一步研究了显示出显着蘑菇酪氨酸酶抑制活性的异黄酮在体外 B16F10 黑素细胞中减少细胞黑色素形成和抗酪氨酸酶活性。在测试的异黄酮中,6-羟基黄豆苷元 (2) 是 ABTS.+ 和 DPPH 的最强清除剂。SC50 值分别为 11.3±0.3 和 9.4±0.1 μM 的自由基。Texasin (20) 表现出最有效的蘑菇酪氨酸酶抑制作用 (IC50 14.9±4.5 μM),而 retusin (17) 分别显示出对 B16F10 黑素细胞中细胞黑色素形成和抗酪氨酸酶活性的最有效抑制。总之,retusin (17) 和 texasin (20) 都表现出强大的自由基清除能力
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