1-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮 | 52773-23-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮
• 中文别名: 1-(1,3-二甲基-4-吡唑)乙酮；1-(1,3-二甲基吡唑-4-基)乙酮
• 英文名称: 1-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone；4-acetyl-1,3-dimethylpyrazole；1-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-ethanone；1,3-Dimethyl-4-acetyl-pyrazol；1-(1,3-dimethylpyrazol-4-yl)ethanone
• CAS: 52773-23-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00466839
• 分子量: 138.169
• InChiKey: BRJHIUPNDYVERF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3,4-Bis(1,3-dimethyl-4-pyrazoloyl)furoxan
  参考文献：
  名称：

  Nitration of acetyl derivatives of 1-methylpyrazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472519
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧亚甲基-2,4-戊二酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本公开的实施例涉及四氢吡唑吡嘧啶化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并且它们在治疗全身性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎有效的药物组合物中的应用。

  公开号：

  US20130324547A1

文献信息

• Pharmacological evaluation of novel (6-aminopyridin-3-yl)(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl) methanone derivatives as TRPV4 antagonists for the treatment of pain
  作者：Naoki Tsuno、Akira Yukimasa、Osamu Yoshida、Shinji Suzuki、Hiromi Nakai、Tomoyuki Ogawa、Motohiro Fujiu、Kenji Takaya、Azusa Nozu、Hiroki Yamaguchi、Hidetoshi Matsuda、Satoko Funaki、Natsue Yamanada、Miki Tanimura、Daiki Nagamatsu、Toshiyuki Asaki、Narumi Horita、Miyuki Yamamoto、Mikie Hinata、Masahiko Soga、Masayuki Imai、Yasuhide Morioka、Toshiyuki Kanemasa、Gaku Sakaguchi、Yasuyoshi Iso

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.02.047

  日期：2017.4

  A novel series of (6-aminopyridin-3-yl)(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl) methanone derivatives were identified as selective transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) channel antagonist and showed analgesic effect in Freund's Complete Adjuvant (FCA) induced mechanical hyperalgesia model in guinea pig and rat. Modification of right part based on the compound 16d which was disclosed in our previous

  一系列新的（6-氨基吡啶-3-基）（4-（吡啶-2-基）哌嗪-1-基）甲酮衍生物被鉴定为选择性瞬时受体电位香草酸4（TRPV4）通道拮抗剂，并显示出镇痛作用。弗氏完全佐剂（FCA）诱导的豚鼠和大鼠机械性痛觉过敏模型。根据我们先前的来文中披露的基于化合物16d的右侧部分的修改导致将化合物26i鉴定为旗舰化合物。在本文中，我们描述了这些衍生物左右两侧的设计，合成和构效关系（SAR）分析的详细信息（图1）。
• NOVEL HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Boléa Christelle

  公开号：US20100144756A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , M 1 , M 2 , M 3 , A m and B n are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 4 (“mGluR4”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR4 is involved.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、M1、M2、M3、Am和Bn如式（I）中所定义；该发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型4（“mGluR4”）的调节剂，对于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病具有用处。 该发明还涉及制药组合物以及利用这些化合物制造药物的用途，以及利用这些化合物预防和治疗mGluR4参与的疾病的用途。
• Direct Electrophilic Acylation of N-Substituted Pyrazoles by Anhydrides of Carboxylic Acids
  作者：Ilya Taydakov、Sergey Krasnoselskiy

  DOI：10.1055/s-0033-1338923

  日期：——

  the method are discussed. A simple, convenient and scalable approach to 1-substituted 4-acylpyrazoles through direct acylation of pyrazoles by anhydrides of aliphatic, aromatic and fluorinated carboxylic acids in the presence of concentrated sulfuric acid as a catalyst is described. Target ketones were obtained in 41–86% isolated yields in high purity without laborious purification. The scope and limitations

  摘要 描述了一种通过在浓硫酸作为催化剂存在下通过脂肪族，芳香族和氟化羧酸的酸酐将吡唑直接酰化来简单，方便且可扩展的方法，用于1-取代的4-酰基吡唑。在不费力地纯化的情况下，以41-86％的分离产率获得了高纯度的目标酮。讨论了该方法的范围和局限性。 描述了一种通过在浓硫酸作为催化剂存在下通过脂肪族，芳香族和氟化羧酸的酸酐将吡唑直接酰化来简单，方便且可扩展的方法，用于1-取代的4-酰基吡唑。在不费力地纯化的情况下，以41-86％的分离产率获得了高纯度的目标酮。讨论了该方法的范围和局限性。
• PYRIDAZINONE COMPOUND OR ITS SALT, AND HERBICIDE CONTAINING IT
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：US20200172517A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  A novel herbicide having remarkable herbicidal activities against undesired plants is provided. A pyridazinone compound represented by the formula (I) or its salt: wherein X is —O—, —S—, —SO—, —SO 2 — or —N(Y)—; Q is monocyclic aryl which may be substituted by Z, monocyclic heteroaryl which may be substituted by Z or the like; Y is a hydrogen atom or alkyl; Z is halogen, alkyl or the like; R 1 is alkyl, alkenyl or the like; R 2 is a hydrogen atom, alkyl or the like; R 3 is halogen, hydroxy or the like; R 4 is a hydrogen atom, alkyl or the like; and n is an integer of from 0 to 4.

  提供了一种对不受欢迎的植物具有显著除草活性的新型除草剂。一种由以下式（I）或其盐表示的吡啶并酮化合物： 其中X为—O—，—S—，—SO—，—SO2—或—N(Y)—；Q为可以由Z取代的单环芳基，可以由Z取代的单环杂芳基或类似物；Y为氢原子或烷基；Z为卤素，烷基或类似物；R1为烷基，烯烃基或类似物；R2为氢原子，烷基或类似物；R3为卤素，羟基或类似物；R4为氢原子，烷基或类似物；n为0到4的整数。
• Toward Continuous‐Flow Synthesis of Biologically Interesting Pyrazole Derivatives
  作者：Amrita Das、Haruro Ishitani、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/adsc.201900954

  日期：2019.11.19

  continuous‐flow synthesis of substituted pyrazole derivatives has been developed via the formation of vinylidene keto esters as key intermediates. Heterogeneous Ni2+‐montmorillonite was found to be an efficient catalyst for orthoester condensation of 1,3‐dicarbonyls under flow conditions. The intermediate reacted with methylhydrazine to afford pyrazole derivatives, for which suitable selection of a solvent

  通过形成亚乙烯基酮基酯作为关键中间体，已开发出了一种两步连续流式合成取代吡唑衍生物的方法。发现非均相Ni2 +-蒙脱石是在流动条件下有效的1,3-二羰基原酸酯缩合催化剂。与甲基肼反应中间，得到吡唑衍生物，为此的溶剂的合适的选择在实现高产率和所需产物的优异的区域选择性发挥了关键作用。该协议的应用已通过合成生物活性吡唑的关键中间体（如Bixafen）得到了证明。