2-溴-4-(溴甲基)噻唑 | 180597-85-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-4-(溴甲基)噻唑
• 中文别名: 2-溴4-溴甲基噻唑
• 英文名称: 2-bromo-4-(bromomethyl)thiazole
• 英文别名: 2-bromo-4-(bromomethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 180597-85-7
• 化学式: C₄H₃Br₂NS
• 分子量: 256.949
• InChiKey: PUUHOIJJZAGFNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶酮 、 2-溴-4-(溴甲基)噻唑 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到1-((2-bromothiazol-4-yl)methyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一类噁唑烷酮类化合物、及其在制备预防和治疗血栓栓塞病症的药物中的应用。特别的，本发明涉及通式(I))所示的化合物，其中或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示的化合物其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药的盐作为药物的用途，尤其是作为用于预防和治疗血栓栓塞病症的药物的用途。

  公开号：

  CN104478869B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑-4-甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以3.9 g的产率得到2-溴-4-(溴甲基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一种具有促进睡觉素2型受体激动剂活性的杂环化合物。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐，可用作预防治疗嗜睡症的药剂。

  公开号：

  WO2019027058A1

文献信息

• 苯并呋喃类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN111349105B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明涉及苯并呋喃类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的苯并呋喃类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为PAR‑4拮抗剂的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• [EN] BETA-TETRAZOLYL-PROPIONIC ACIDS AS METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES BÊTA-TÉTRAZOLYLE-PROPIONIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015171474A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及公式I的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起使用以克服抗性的用途。
• [EN] FUNGICIDAL 3-[(1,3-THIAZOL-4-YLMETHOXYIMINO)(PHENYL)METHYL]-2-SUBSTITUTED-1,2,4-OXADIAZOL-5(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FONGICIDES DE 3-[(1,3-THIAZOL-4-YLMÉTHOXYIMINO)(PHÉNYL)MÉTHYL]-2-SUBSTITUÉ-1,2,4-OXADIAZOL-5(2H)-ONE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013098146A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to 3-[(1,3-thiazol-4-ylmethoxyimino)(phenyl)methyl]-2-substituted- 1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one derivatives of formula (I), their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及公式（I）的3-[(1,3-噻唑-4-基甲氧基亚亚胺)(苯基)甲基]-2-取代-1,2,4-噁二唑-5(2H)-酮衍生物，其制备方法，它们作为杀菌剂活性剂的用途，特别是作为杀菌剂组合物的形式，并且使用这些化合物或组合物来控制植物病原真菌，特别是植物的方法。
• [EN] FUNGICIDAL 3-{PHENYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-OXADIAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-{PHÉNYL[(HÉTÉROCYCLYLMÉTHOXY)IMINO]MÉTHYL}-OXADIAZOLONE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2014135479A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention provides 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4- oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A, X1 to X3, Y1 to Y5 represent various substituents.

  本发明提供了公式（I）中的4-取代-3-苯基[(杂环甲氧基)亚胺]甲基}-1,2,4-噁唑-5(4H)-酮衍生物，其中A、X1至X3、Y1至Y5代表各种取代基。
• IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150094297A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或其溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。