2-溴-4-(溴甲基)苯甲酸 | 345953-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-(溴甲基)苯甲酸
• 英文名称: 2-bromo-4-(bromomethyl)benzoic Acid
• CAS: 345953-39-1
• 化学式: C₈H₆Br₂O₂
• 分子量: 293.942
• InChiKey: HHGQKUFNJJXELC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-(溴甲基)苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 草酰氯 、 硼烷 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 di-(tert-butyl)-2-bromo-4-(bromomethyl) benzoylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  The development of potent non-peptidic PTP-1B inhibitors

  摘要：

  The SAR from our peptide libraries was exploited to design a series of potent deoxybenzoin PTP-1B inhibitors. The introduction of an ortho bromo substituent next to the difluoromethylphosphonate warhead gave up to 20-fold increase in potency compared to the desbromo analogues. In addition, these compounds were orally bioavailable and active in the animal models of non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.048
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-溴-4-(溴甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。

  公开号：

  US20060063779A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089454A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、已分离的非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐以及其药学上可接受的前药。本发明还提供了使用这些化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂以及用于治疗Akt介导的疾病，例如，高增殖性疾病如癌症的方法。
• Phosphonic acid derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphatase IB (PTP-IB)
  申请人：——

  公开号：US20020052344A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by formula I which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. 1 The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes, obesity, and diabetes-related diseases.

  本发明包括一类新颖的化合物，这些化合物由公式I表示，是PTP-1B酶的抑制剂。 本发明还包括用于治疗或预防PTP-1B介导的疾病的药物组合物和方法，包括糖尿病、肥胖症和与糖尿病相关的疾病。
• Phosphonic acid derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP-1B)
  申请人：——

  公开号：US20020058644A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by formula I, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. 1 The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes, obesity, and conditions related to diabetes.

  该发明涵盖了由公式I代表的新型化合物类别，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。该发明还涵盖了药物组合物和治疗或预防PTP-1B介导的疾病的方法，包括糖尿病、肥胖以及与糖尿病相关的疾病。
• Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP-1B) inhibitors containing two ortho-substituted aromatic phosphonates
  申请人：——

  公开号：US20030114703A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by formula I, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. 1 The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes, obesity, and diabetes-related diseases.

  本发明涵盖由公式I表示的新型化合物类，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。本发明还涵盖了制备药物组合物的方法以及治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病、肥胖症和与糖尿病相关的疾病的方法。
• PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  申请人：GUNZNER Janet L.

  公开号：US20110092461A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。