1-<4-(1-hydroxy-3-chloropropyl)phenyl>-2-phenylethanedione | 143033-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 1-<4-(1-hydroxy-3-chloropropyl)phenyl>-2-phenylethanedione
• 英文别名: 1-[4-(3-chloro-1-hydroxypropyl)phenyl]-2-phenylethane-1,2-dione
• CAS: 143033-90-3
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO₃
• 分子量: 302.757
• InChiKey: KBHQIUCRUYOXEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-(1-hydroxy-3-chloropropyl)phenyl>-2-phenylethanedione 在 pyridinium chlorochromate 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-<4-(3-chloropropionyl)phenyl>-2-phenylethanedione
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的过氧化苯甲酰侧基过氧化物在“接枝”和“接枝至”技术中的适用性

  摘要：

  含有侧苯基的甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚物，例如1- [4-（2-甲基丙烯酰氧基乙氧基）苯基] -2-苯基-1，2-乙二酮-甲基丙烯酸甲酯（BzMA / MMA），1- [4- （2- methacroyloxyethoxy）苯基] -2-苯基-1,2-乙二酮-共-苯乙烯（的BzMA / S），和1-苯基-2-（4- propenoylphenyl）-1,2- ethanedione-共制备了-苯乙烯（PCOCO / S），并用作光化学生成的过氧化苯甲酰侧基的前体。随后在接枝过程中使用过氧化苯甲酰侧基的分解。采用辐照或辐照与随后热处理的组合，将BzMA / MMA共聚物的薄层接枝到LDPE膜的表面上。接枝导致膜表面的接触角显着减小。成功地采用了相同的活化策略，以从聚合物侧链（BzMA / S和PCOCO / S）中包含引发剂前体的苯乙烯共聚物膜的表面引发丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合。通过接触角测

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0250-3
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯基丙烷 在 selenium(IV) oxide 、 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-<4-(1-hydroxy-3-chloropropyl)phenyl>-2-phenylethanedione
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的过氧化苯甲酰侧基过氧化物在“接枝”和“接枝至”技术中的适用性

  摘要：

  含有侧苯基的甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚物，例如1- [4-（2-甲基丙烯酰氧基乙氧基）苯基] -2-苯基-1，2-乙二酮-甲基丙烯酸甲酯（BzMA / MMA），1- [4- （2- methacroyloxyethoxy）苯基] -2-苯基-1,2-乙二酮-共-苯乙烯（的BzMA / S），和1-苯基-2-（4- propenoylphenyl）-1,2- ethanedione-共制备了-苯乙烯（PCOCO / S），并用作光化学生成的过氧化苯甲酰侧基的前体。随后在接枝过程中使用过氧化苯甲酰侧基的分解。采用辐照或辐照与随后热处理的组合，将BzMA / MMA共聚物的薄层接枝到LDPE膜的表面上。接枝导致膜表面的接触角显着减小。成功地采用了相同的活化策略，以从聚合物侧链（BzMA / S和PCOCO / S）中包含引发剂前体的苯乙烯共聚物膜的表面引发丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合。通过接触角测

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0250-3

文献信息

• Synthesis of 1-[4-(3-Chloropropanoyl)phenyl]-2-phenylethanedione
  作者：Ivan Lukáč、Gour K. Das Mohapatra

  DOI：10.1135/cccc19921085

  日期：——

  1-[4-(3-Chloropropanoyl)phenyl]-2-phenylethanedione (I) was prepared by Friedel-Crafts acylation of (3-chloropropyl)benzene with phenylacetyl chloride, oxidation with SeO₂ of the resulting 1-[4-(3-chloropropyl)phenyl]-2-phenyl-1-ethanone (IV) to 1-[4-(3-chloropropyl)phenyl]-2-phenylethanedione (V), and subsequent transformation of its benzyl CH₂ group to carbonyl, via bromo (VI), acetoxy (VII) and hydroxy (VIII) derivatives.

  1-[4-(3-氯丙酰基)苯基]-2-苯乙酮（I）是通过将(3-氯丙基)苯基和苯乙酰氯进行Friedel-Crafts酰化反应制备而成的，然后将得到的1-[4-(3-氯丙基)苯基]-2-苯基-1-乙酮（IV）氧化为1-[4-(3-氯丙基)苯基]-2-苯乙酮（V），并通过溴（VI）、乙酰氧（VII）和羟基（VIII）衍生物将其苄基CH₂基团转化为羰基。