1-<4-(3-chloropropyl)phenyl>-2-phenyl-1-ethanone | 115372-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-<4-(3-chloropropyl)phenyl>-2-phenyl-1-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(3-chloropropyl)phenyl]-2-phenylethanone；4-(3-Chlorpropyl)-desoxybenzoin
• CAS: 115372-90-2
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO
• 分子量: 272.774
• InChiKey: BIFDDLRQLREYAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-79 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  426.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-(3-chloropropyl)phenyl>-2-phenyl-1-ethanone 在 selenium(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-<4-(3-chloropropionyl)phenyl>-2-phenylethanedione
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的过氧化苯甲酰侧基过氧化物在“接枝”和“接枝至”技术中的适用性

  摘要：

  含有侧苯基的甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚物，例如1- [4-（2-甲基丙烯酰氧基乙氧基）苯基] -2-苯基-1，2-乙二酮-甲基丙烯酸甲酯（BzMA / MMA），1- [4- （2- methacroyloxyethoxy）苯基] -2-苯基-1,2-乙二酮-共-苯乙烯（的BzMA / S），和1-苯基-2-（4- propenoylphenyl）-1,2- ethanedione-共制备了-苯乙烯（PCOCO / S），并用作光化学生成的过氧化苯甲酰侧基的前体。随后在接枝过程中使用过氧化苯甲酰侧基的分解。采用辐照或辐照与随后热处理的组合，将BzMA / MMA共聚物的薄层接枝到LDPE膜的表面上。接枝导致膜表面的接触角显着减小。成功地采用了相同的活化策略，以从聚合物侧链（BzMA / S和PCOCO / S）中包含引发剂前体的苯乙烯共聚物膜的表面引发丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合。通过接触角测

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0250-3
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯基丙烷 、 苯乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到1-<4-(3-chloropropyl)phenyl>-2-phenyl-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  具有局部麻醉作用的新化合物的合成，第 11 版：4-（3-联苄基-4-基-丙基）-吗啉的合成和作用，一种生物等排的福莫卡因

  摘要：

  4-（3-联苄基-4-基-丙基）-吗啉（1），一种福莫卡因生物等排体，可以通过3条路线合成，其中之一是反应顺序：4的酰化、3的胺化和氢化5 本身已被证明是最佳的（超过 3 个阶段的产量为理论的 35%）。1 在定向药理试验中，无论是关于表面麻醉效果还是大约。DL50 无法与福莫卡因相比。它在角膜麻醉中的最低限度浓度大约是福莫卡因的两倍。在福莫卡因系列中首次表明，–O– 和–CH2– 等价的生物等排规则在此处不适用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210217

文献信息

• Structure-Based Design and Synthesis of Antiparasitic Pyrrolopyrimidines Targeting Pteridine Reductase 1
  作者：Abedawn I. Khalaf、Judith K. Huggan、Colin J. Suckling、Colin L. Gibson、Kirsten Stewart、Federica Giordani、Michael P. Barrett、Pui Ee Wong、Keri L. Barrack、William N. Hunter

  DOI：10.1021/jm500483b

  日期：2014.8.14

  The treatment of Human African trypanosomiasis remains a major unmet health need in sub-Saharan Africa. Approaches involving new molecular targets are important; pteridine reductase 1 (PTR1), an enzyme that reduces dihydrobiopterin in Trypanosoma spp., has been identified as a candidate target, and it has been shown previously that substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are inhibitors of PTR1 from Trypanosoma

  非洲人类锥虫病的治疗仍然是撒哈拉以南非洲地区未满足的主要健康需求。涉及新分子目标的方法很重要；蝶啶还原酶 1 (PTR1) 是一种在锥虫属中减少二氢生物蝶呤的酶，已被确定为候选靶标，之前已表明取代的吡咯并 [2,3- d ] 嘧啶是布氏锥虫PTR1 的抑制剂( J. Med. Chem. 2010 , 53 , 221–229)。在本研究中，61 个新的吡咯并 [2,3- d]嘧啶已经制备，设计了 23 种与 PTR1 复合的化合物的新晶体结构，并在屏幕上评估了对 PTR1 的酶抑制活性和体外抗锥虫活性。八种化合物在两个筛选中都具有足够的活性，可以进行体内评估。因此，尽管获得了小鼠 I 期疾病模型中锥虫杀灭活性的证据，但这些化合物对小鼠的毒性太大，无法进一步开发。
• Synthesis of 1-[4-(3-Chloropropanoyl)phenyl]-2-phenylethanedione
  作者：Ivan Lukáč、Gour K. Das Mohapatra

  DOI：10.1135/cccc19921085

  日期：——

  1-[4-(3-Chloropropanoyl)phenyl]-2-phenylethanedione (I) was prepared by Friedel-Crafts acylation of (3-chloropropyl)benzene with phenylacetyl chloride, oxidation with SeO₂ of the resulting 1-[4-(3-chloropropyl)phenyl]-2-phenyl-1-ethanone (IV) to 1-[4-(3-chloropropyl)phenyl]-2-phenylethanedione (V), and subsequent transformation of its benzyl CH₂ group to carbonyl, via bromo (VI), acetoxy (VII) and hydroxy (VIII) derivatives.

  1-[4-(3-氯丙酰基)苯基]-2-苯乙酮（I）是通过将(3-氯丙基)苯基和苯乙酰氯进行Friedel-Crafts酰化反应制备而成的，然后将得到的1-[4-(3-氯丙基)苯基]-2-苯基-1-乙酮（IV）氧化为1-[4-(3-氯丙基)苯基]-2-苯乙酮（V），并通过溴（VI）、乙酰氧（VII）和羟基（VIII）衍生物将其苄基CH₂基团转化为羰基。
• OELSCHLAGER, H.;UEBERALL, S.;PARADEISER, B.;KUMMER, M., ARCH. PHARM., 321,(1988) N 2, 115-118
  作者：OELSCHLAGER, H.、UEBERALL, S.、PARADEISER, B.、KUMMER, M.

  DOI：——

  日期：——