7-(2-methylallyloxy)-3-(3-(bis(2-chloroethyl)amino)-4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one | 1393723-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(2-methylallyloxy)-3-(3-(bis(2-chloroethyl)amino)-4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-[3-[Bis(2-chloroethyl)amino]-4-methoxyphenyl]-7-(2-methylprop-2-enoxy)chromen-4-one
• CAS: 1393723-01-7
• 化学式: C₂₄H₂₅Cl₂NO₄
• 分子量: 462.373
• InChiKey: GFCLZUNJRKZAEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  刺芒柄花素 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 7-(2-methylallyloxy)-3-(3-(bis(2-chloroethyl)amino)-4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Formononetin氮芥子衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了一系列formononetin氮芥菜衍生物，并在体外评估了其对五种癌细胞系（SH-SY5Y，HCT-116，DU-145，Hela和SGC-7901）的细胞毒性。药理学结果表明，许多新衍生物比alkeran具有更强的细胞毒性。此外，化合物6d和6n可以诱导细胞周期停滞在G2 / M期和细胞凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.039