Prop-2-enyl 2-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: Prop-2-enyl 2-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyacetate
• 化学式: C₂₁H₁₈O₆
• 分子量: 366.37
• InChiKey: XPXPDLIHUOYZBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prop-2-enyl 2-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyacetate 在 碘 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NO供体类化合物、组合物、制备方法和及其应用

  摘要：

  本发明的目的在于提供NO供体类化合物、组合物、制备方法和及其应用，这些化合物组合物在体外抗癌活性测试中表现了很高的抗癌活性，尤其对乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、SUM159、MCF‑7、SKBR‑3和4T1具有抑制活性，并且有些化合物的抑制活性高达1μM，可作为治疗癌症的药物以及癌症辅助治疗的药物使用。

  公开号：

  CN110396086B
• 作为产物：
  描述：

  刺芒柄花素 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 Prop-2-enyl 2-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  NO供体类化合物、组合物、制备方法和及其应用

  摘要：

  本发明的目的在于提供NO供体类化合物、组合物、制备方法和及其应用，这些化合物组合物在体外抗癌活性测试中表现了很高的抗癌活性，尤其对乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、SUM159、MCF‑7、SKBR‑3和4T1具有抑制活性，并且有些化合物的抑制活性高达1μM，可作为治疗癌症的药物以及癌症辅助治疗的药物使用。

  公开号：

  CN110396086B

文献信息

• NO供体类化合物、组合物、制备方法和及其应用
  申请人：天津国际生物医药联合研究院

  公开号：CN110396086B

  公开（公告）日：2023-03-24

  本发明的目的在于提供NO供体类化合物、组合物、制备方法和及其应用，这些化合物组合物在体外抗癌活性测试中表现了很高的抗癌活性，尤其对乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、SUM159、MCF‑7、SKBR‑3和4T1具有抑制活性，并且有些化合物的抑制活性高达1μM，可作为治疗癌症的药物以及癌症辅助治疗的药物使用。