Methyl 2-{[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxy}acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: Methyl 2-{[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxy}acetate
• 英文别名: methyl 2-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyacetate
• 化学式: C₁₉H₁₆O₆
• mdl: MFCD04143914
• 分子量: 340.332
• InChiKey: NHEHREJDCXLXBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-{[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxy}acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到2-{[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl]oxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  NO供体类化合物、组合物、制备方法和及其应用

  摘要：

  本发明的目的在于提供NO供体类化合物、组合物、制备方法和及其应用，这些化合物组合物在体外抗癌活性测试中表现了很高的抗癌活性，尤其对乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、SUM159、MCF‑7、SKBR‑3和4T1具有抑制活性，并且有些化合物的抑制活性高达1μM，可作为治疗癌症的药物以及癌症辅助治疗的药物使用。

  公开号：

  CN110396086B
• 作为产物：
  描述：

  刺芒柄花素 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以86%的产率得到Methyl 2-{[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  NO供体类化合物、组合物、制备方法和及其应用

  摘要：

  本发明的目的在于提供NO供体类化合物、组合物、制备方法和及其应用，这些化合物组合物在体外抗癌活性测试中表现了很高的抗癌活性，尤其对乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、SUM159、MCF‑7、SKBR‑3和4T1具有抑制活性，并且有些化合物的抑制活性高达1μM，可作为治疗癌症的药物以及癌症辅助治疗的药物使用。

  公开号：

  CN110396086B

文献信息

• NO供体类化合物、组合物、制备方法和及其应用
  申请人：天津国际生物医药联合研究院

  公开号：CN110396086B

  公开（公告）日：2023-03-24

  本发明的目的在于提供NO供体类化合物、组合物、制备方法和及其应用，这些化合物组合物在体外抗癌活性测试中表现了很高的抗癌活性，尤其对乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、SUM159、MCF‑7、SKBR‑3和4T1具有抑制活性，并且有些化合物的抑制活性高达1μM，可作为治疗癌症的药物以及癌症辅助治疗的药物使用。